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Comparación de las características de bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por USG con el índice de perfusión

31 de agosto de 2021 actualizado por: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Comparación de las características de bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por ecografía con el índice de perfusión

Con este estudio se pretendió comparar las características de bloqueo evaluadas con métodos tradicionales en aplicaciones de bloqueo infraclavicular y costoclavicular realizadas en cirugía de extremidad superior en nuestra clínica con el índice de perfusión

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El bloqueo de nervios periféricos consiste en anestesiar los dermatomas pertenecientes al nervio o grupo nervioso al que se aplica el bloqueo, mediante la realización de bloqueos simpáticos, sensitivos y motores. bloqueo del plexo braquial; Es un bloqueo de nervio periférico que se puede utilizar en operaciones quirúrgicas a realizar en la extremidad superior y se puede realizar a nivel de los nervios interescalénico, supraclavicular, infraclavicular, costoclavicular, axilar y terminal.

El bloqueo costoclavicular del plexo braquial se ha utilizado como alternativa al bloqueo infraclavicular sagital lateral, debido a su facilidad de aplicación, su rápido inicio de acción y su alta tasa de éxito. La efectividad del bloqueo se mide por los efectos de bloqueo sensorial, motor y simpático. El bloqueo sensorial se puede evaluar mediante la prueba del frío o del pinchazo, y el bloqueo motor mediante métodos tradicionales, como la respuesta del paciente a las órdenes verbales, y puede ser objetivo.

El bloqueo simpático se manifiesta con vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo y puede medirse con el índice de perfusión (IP) más cuantitativo. El índice de perfusión representa la relación entre el flujo sanguíneo pulsátil y el flujo sanguíneo estático en el tejido periférico y se puede medir de forma continua y no invasiva con un oxímetro de pulso. Bloqueo exitoso de nervios periféricos; Se observa como vasodilatación local, aumento del flujo sanguíneo local, cierto aumento de la temperatura de la piel y pérdida de sensibilidad en la extremidad debido al bloqueo de las fibras simpáticas. Puede ser una guía para determinar la efectividad del bloqueo porque no es invasivo y es fácil, brinda una evaluación rápida, sin requerir la cooperación del paciente para evaluar el éxito del bloqueo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Pavo, 35360
        • Katip Celebi University Atatürk Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes con bloqueo costoclavicular e infraclavicular que se hayan sometido a cirugía de mano, antebrazo y brazo mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con bloqueo costoclavicular e infraclavicular que se han sometido a cirugía de mano, antebrazo y brazo
  • Pacientes mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no deseen participar en el estudio
  • Pacientes cuya administración de bloqueo periférico está contraindicada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo Infraclavicular
Características del bloqueo del bloqueo infraclavicular guiado por ultrasonido con el índice de perfusión
El índice de perfusión en la predicción del éxito del bloqueo periférico se informó previamente para el bloqueo del plexo braquial infraclavicular, el bloqueo del plexo braquial axilar, el bloqueo del plexo braquial interescalénico y el plexo braquial supraclavicular en pacientes adultos.
Grupo costoclavicular
Características del Bloqueo del Bloqueo Costoclavicular Guiado por Ultrasonido con Índice de Perfusión
El índice de perfusión en la predicción del éxito del bloqueo periférico se informó previamente para el bloqueo del plexo braquial infraclavicular, el bloqueo del plexo braquial axilar, el bloqueo del plexo braquial interescalénico y el plexo braquial supraclavicular en pacientes adultos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación del índice de perfusión con el éxito del bloqueo infraclavicular y costoclavicular
Periodo de tiempo: 3 meses
Correlación del índice de perfusión con el éxito del bloqueo infraclavicular y costoclavicular
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de las características del bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por ultrasonido
Periodo de tiempo: 3 meses
Comparación de las características del bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por ultrasonido
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Investigador principal: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IATRH

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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