- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04857216
Comparación de las características de bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por USG con el índice de perfusión
Comparación de las características de bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por ecografía con el índice de perfusión
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El bloqueo de nervios periféricos consiste en anestesiar los dermatomas pertenecientes al nervio o grupo nervioso al que se aplica el bloqueo, mediante la realización de bloqueos simpáticos, sensitivos y motores. bloqueo del plexo braquial; Es un bloqueo de nervio periférico que se puede utilizar en operaciones quirúrgicas a realizar en la extremidad superior y se puede realizar a nivel de los nervios interescalénico, supraclavicular, infraclavicular, costoclavicular, axilar y terminal.
El bloqueo costoclavicular del plexo braquial se ha utilizado como alternativa al bloqueo infraclavicular sagital lateral, debido a su facilidad de aplicación, su rápido inicio de acción y su alta tasa de éxito. La efectividad del bloqueo se mide por los efectos de bloqueo sensorial, motor y simpático. El bloqueo sensorial se puede evaluar mediante la prueba del frío o del pinchazo, y el bloqueo motor mediante métodos tradicionales, como la respuesta del paciente a las órdenes verbales, y puede ser objetivo.
El bloqueo simpático se manifiesta con vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo y puede medirse con el índice de perfusión (IP) más cuantitativo. El índice de perfusión representa la relación entre el flujo sanguíneo pulsátil y el flujo sanguíneo estático en el tejido periférico y se puede medir de forma continua y no invasiva con un oxímetro de pulso. Bloqueo exitoso de nervios periféricos; Se observa como vasodilatación local, aumento del flujo sanguíneo local, cierto aumento de la temperatura de la piel y pérdida de sensibilidad en la extremidad debido al bloqueo de las fibras simpáticas. Puede ser una guía para determinar la efectividad del bloqueo porque no es invasivo y es fácil, brinda una evaluación rápida, sin requerir la cooperación del paciente para evaluar el éxito del bloqueo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo, 35360
- Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
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İzmir, Pavo, 35360
- Katip Celebi University Atatürk Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con bloqueo costoclavicular e infraclavicular que se han sometido a cirugía de mano, antebrazo y brazo
- Pacientes mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no deseen participar en el estudio
- Pacientes cuya administración de bloqueo periférico está contraindicada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo Infraclavicular
Características del bloqueo del bloqueo infraclavicular guiado por ultrasonido con el índice de perfusión
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El índice de perfusión en la predicción del éxito del bloqueo periférico se informó previamente para el bloqueo del plexo braquial infraclavicular, el bloqueo del plexo braquial axilar, el bloqueo del plexo braquial interescalénico y el plexo braquial supraclavicular en pacientes adultos.
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Grupo costoclavicular
Características del Bloqueo del Bloqueo Costoclavicular Guiado por Ultrasonido con Índice de Perfusión
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El índice de perfusión en la predicción del éxito del bloqueo periférico se informó previamente para el bloqueo del plexo braquial infraclavicular, el bloqueo del plexo braquial axilar, el bloqueo del plexo braquial interescalénico y el plexo braquial supraclavicular en pacientes adultos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación del índice de perfusión con el éxito del bloqueo infraclavicular y costoclavicular
Periodo de tiempo: 3 meses
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Correlación del índice de perfusión con el éxito del bloqueo infraclavicular y costoclavicular
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de las características del bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por ultrasonido
Periodo de tiempo: 3 meses
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Comparación de las características del bloqueo del bloqueo costoclavicular e infraclavicular guiado por ultrasonido
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
- Investigador principal: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IATRH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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