- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04857216
USG-ohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon ominaisuuksien vertailu perfuusioindeksin kanssa
Ultraääniohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon ominaisuuksien vertailu perfuusioindeksin kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ääreishermon salpaus on nukutettava siihen hermoon tai hermoryhmään kuuluvat dermatomit, johon salpaus kohdistetaan, suorittamalla sympaattisia, sensorisia ja motorisia lohkoja. Brachial plexus esto; Se on ääreishermon tukos, jota voidaan käyttää yläraajojen kirurgisissa leikkauksissa, ja se voidaan suorittaa interscalene-, supraclavicular-, infraclavicular-, costoclavicular-, kainalo- ja terminaalisten hermojen tasolla.
Costoclavicular brachial plexus-salpausta on käytetty vaihtoehtona lateraaliselle sagittaaliselle infraclavicular-salpaukselle sen helppouden, nopean vaikutuksen alkamisen ja korkean onnistumisprosentin vuoksi. Lohkon tehoa mitataan sensorisilla, motorisilla ja sympaattisilla lohkovaikutuksilla. Sensorinen esto voidaan arvioida kylmä- tai neulanpistotestillä ja motorinen esto perinteisillä menetelmillä, kuten potilaan reaktiolla sanallisiin käskyihin, ja se voi olla objektiivinen.
Sympaattinen esto ilmenee verisuonten laajentumisena ja verenvirtausnopeuden lisääntymisenä, ja se voidaan mitata kvantitatiivisemmalla perfuusioindeksillä (PI). Perfuusioindeksi edustaa pulssiivan veren virtauksen suhdetta staattiseen verenvirtaukseen ääreiskudoksessa, ja se voidaan mitata jatkuvasti ja ei-invasiivisesti pulssioksimetristä. Onnistunut ääreishermon salpaus; Se nähdään paikallisena verisuonten laajentumisena, lisääntyneenä paikallisena verenvirtauksena, jonkin verran ihon lämpötilan nousuna ja raajojen tuntokyvyn menettämisenä sympaattisten kuitujen tukkeutumisen vuoksi. Se voi olla opas lohkon tehokkuuden määrittämisessä, koska se on ei-invasiivinen ja helppo, ja se tarjoaa nopean arvioinnin ilman, että potilas tekee yhteistyötä lohkon onnistumisen arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35360
- Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
-
İzmir, Turkki, 35360
- Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki kostoklavikulaari- ja infraklavikulaariset potilaat, joille on tehty käsi-, kyynärvarsi- ja käsivarsileikkaus
- Yli 18-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen
- Potilaat, joiden perifeerinen salpaus on vasta-aiheinen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Infraklavikuulaarinen ryhmä
Ultraääniohjatun infraklavikulaarisen lohkon ominaisuudet perfuusioindeksillä
|
Perfuusioindeksi perifeerisen blokauksen onnistumisen ennustamisessa on raportoitu aiemmin aikuispotilailla infraclavicular brachial plexus block, axillary brachial plexus block, interscalene brachial plexus block ja supraclavicular brachial plexus
|
|
Costoclavicular ryhmä
Ultraääniohjatun kostoklavikulaarisen lohkon ominaisuudet perfuusioindeksillä
|
Perfuusioindeksi perifeerisen blokauksen onnistumisen ennustamisessa on raportoitu aiemmin aikuispotilailla infraclavicular brachial plexus block, axillary brachial plexus block, interscalene brachial plexus block ja supraclavicular brachial plexus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perfuusioindeksin korrelaatio infraklavikulaarisen ja kostoklavikulaarisen blokauksen onnistumiseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Perfuusioindeksin korrelaatio infraklavikulaarisen ja kostoklavikulaarisen blokauksen onnistumiseen
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraääniohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon lohkon ominaisuuksien vertailu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ultraääniohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon lohkon ominaisuuksien vertailu
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
- Päätutkija: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IATRH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .