Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

USG-ohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon ominaisuuksien vertailu perfuusioindeksin kanssa

tiistai 31. elokuuta 2021 päivittänyt: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Ultraääniohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon ominaisuuksien vertailu perfuusioindeksin kanssa

Tällä tutkimuksella pyrittiin vertailemaan perinteisillä menetelmillä arvioituja lohkoominaisuuksia klinikallamme yläraajakirurgiassa suoritetuissa infraklavikulaarisissa ja kostoklavikulaarisovelluksissa perfuusioindeksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ääreishermon salpaus on nukutettava siihen hermoon tai hermoryhmään kuuluvat dermatomit, johon salpaus kohdistetaan, suorittamalla sympaattisia, sensorisia ja motorisia lohkoja. Brachial plexus esto; Se on ääreishermon tukos, jota voidaan käyttää yläraajojen kirurgisissa leikkauksissa, ja se voidaan suorittaa interscalene-, supraclavicular-, infraclavicular-, costoclavicular-, kainalo- ja terminaalisten hermojen tasolla.

Costoclavicular brachial plexus-salpausta on käytetty vaihtoehtona lateraaliselle sagittaaliselle infraclavicular-salpaukselle sen helppouden, nopean vaikutuksen alkamisen ja korkean onnistumisprosentin vuoksi. Lohkon tehoa mitataan sensorisilla, motorisilla ja sympaattisilla lohkovaikutuksilla. Sensorinen esto voidaan arvioida kylmä- tai neulanpistotestillä ja motorinen esto perinteisillä menetelmillä, kuten potilaan reaktiolla sanallisiin käskyihin, ja se voi olla objektiivinen.

Sympaattinen esto ilmenee verisuonten laajentumisena ja verenvirtausnopeuden lisääntymisenä, ja se voidaan mitata kvantitatiivisemmalla perfuusioindeksillä (PI). Perfuusioindeksi edustaa pulssiivan veren virtauksen suhdetta staattiseen verenvirtaukseen ääreiskudoksessa, ja se voidaan mitata jatkuvasti ja ei-invasiivisesti pulssioksimetristä. Onnistunut ääreishermon salpaus; Se nähdään paikallisena verisuonten laajentumisena, lisääntyneenä paikallisena verenvirtauksena, jonkin verran ihon lämpötilan nousuna ja raajojen tuntokyvyn menettämisenä sympaattisten kuitujen tukkeutumisen vuoksi. Se voi olla opas lohkon tehokkuuden määrittämisessä, koska se on ei-invasiivinen ja helppo, ja se tarjoaa nopean arvioinnin ilman, että potilas tekee yhteistyötä lohkon onnistumisen arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Turkki, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 18-vuotiaat kostoklavikulaari- ja infraklavikulaariset potilaat, joille on tehty käsi-, kyynärvarsi- ja käsivarsileikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki kostoklavikulaari- ja infraklavikulaariset potilaat, joille on tehty käsi-, kyynärvarsi- ja käsivarsileikkaus
  • Yli 18-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen
  • Potilaat, joiden perifeerinen salpaus on vasta-aiheinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Infraklavikuulaarinen ryhmä
Ultraääniohjatun infraklavikulaarisen lohkon ominaisuudet perfuusioindeksillä
Perfuusioindeksi perifeerisen blokauksen onnistumisen ennustamisessa on raportoitu aiemmin aikuispotilailla infraclavicular brachial plexus block, axillary brachial plexus block, interscalene brachial plexus block ja supraclavicular brachial plexus
Costoclavicular ryhmä
Ultraääniohjatun kostoklavikulaarisen lohkon ominaisuudet perfuusioindeksillä
Perfuusioindeksi perifeerisen blokauksen onnistumisen ennustamisessa on raportoitu aiemmin aikuispotilailla infraclavicular brachial plexus block, axillary brachial plexus block, interscalene brachial plexus block ja supraclavicular brachial plexus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perfuusioindeksin korrelaatio infraklavikulaarisen ja kostoklavikulaarisen blokauksen onnistumiseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Perfuusioindeksin korrelaatio infraklavikulaarisen ja kostoklavikulaarisen blokauksen onnistumiseen
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraääniohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon lohkon ominaisuuksien vertailu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ultraääniohjatun Costoclavicular- ja Infraclavicular-lohkon lohkon ominaisuuksien vertailu
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Päätutkija: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IATRH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa