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Vergleich der Blockierungseigenschaften der USG-geführten costoklavikulären und infraklavikulären Blockade mit dem Perfusionsindex

31. August 2021 aktualisiert von: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Vergleich der Blockierungscharakteristika des ultraschallgeführten costoklavikulären und infraklavikulären Blocks mit dem Perfusionsindex

Ziel dieser Studie war es, die mit traditionellen Methoden bewerteten Blockierungseigenschaften bei infraklavikulären und costoklavikulären Blockierungsanwendungen, die in der Chirurgie der oberen Extremitäten in unserer Klinik durchgeführt werden, mit dem Perfusionsindex zu vergleichen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die periphere Nervenblockade besteht darin, die Dermatome zu betäuben, die zu dem Nerv oder der Nervengruppe gehören, auf die die Blockade angewendet wird, indem sympathische, sensorische und motorische Blockaden durchgeführt werden. Blockade des Plexus brachialis; Es handelt sich um eine periphere Nervenblockade, die bei chirurgischen Eingriffen an der oberen Extremität verwendet werden kann und auf der Ebene der interskalenären, supraklavikulären, infraklavikulären, costoklavikulären, axillären und terminalen Nerven durchgeführt werden kann.

Der costoklavikuläre Plexus-brachialis-Block wurde aufgrund seiner einfachen Anwendung, seines schnellen Wirkungseintritts und seiner hohen Erfolgsrate als Alternative zum lateralen sagittalen infraklavikulären Block verwendet. Die Effektivität der Blockade wird durch sensorische, motorische und sympathische Blockadeeffekte gemessen. Die sensorische Blockade kann durch Kälte- oder Nadelstichtest und die motorische Blockade durch traditionelle Methoden wie die Reaktion des Patienten auf verbale Befehle bewertet werden und kann objektiv sein.

Die Sympathikusblockade äußert sich durch Vasodilatation und eine Erhöhung der Blutflussrate und kann mit dem eher quantitativen Perfusionsindex (PI) gemessen werden. Der Perfusionsindex stellt das Verhältnis von pulsierendem Blutfluss zu statischem Blutfluss im peripheren Gewebe dar und kann kontinuierlich und nichtinvasiv von einem Pulsoximeter gemessen werden. Erfolgreiche periphere Nervenblockade; Es wird als lokale Vasodilatation, erhöhter lokaler Blutfluss, etwas Anstieg der Hauttemperatur und Gefühlsverlust in den Extremitäten aufgrund der Blockierung der sympathischen Fasern gesehen. Sie kann bei der Bestimmung der Wirksamkeit der Blockade hilfreich sein, da sie nicht invasiv und einfach ist und eine schnelle Bewertung ermöglicht, ohne dass der Patient zur Bewertung des Erfolgs der Blockade mitarbeiten muss.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Truthahn, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit costoklavikulärem und infraklavikulärem Block, die sich einer Hand-, Unterarm- und Armoperation unterzogen haben und älter als 18 Jahre sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit costoklavikulärem und infraklavikulärem Block, die sich einer Hand-, Unterarm- und Armoperation unterzogen haben
  • Patienten über 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen möchten
  • Patienten, deren periphere Blockierung kontraindiziert ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Infraklavikuläre Gruppe
Blockierungseigenschaften des ultraschallgeführten infraklavikulären Blocks mit dem Perfusionsindex
Gerät: Durchblutungsindex
Der Perfusionsindex zur Vorhersage des Erfolgs einer peripheren Blockade wurde zuvor für die Blockade des infraklavikulären Plexus brachialis, der Blockade des axillären Plexus brachialis, der interskalenären Blockade des Plexus brachialis und des supraklavikulären Plexus brachialis bei erwachsenen Patienten berichtet
Costoclavicular-Gruppe
Blockierungseigenschaften des ultraschallgeführten costoklavikulären Blocks mit dem Perfusionsindex
Gerät: Durchblutungsindex
Der Perfusionsindex zur Vorhersage des Erfolgs einer peripheren Blockade wurde zuvor für die Blockade des infraklavikulären Plexus brachialis, der Blockade des axillären Plexus brachialis, der interskalenären Blockade des Plexus brachialis und des supraklavikulären Plexus brachialis bei erwachsenen Patienten berichtet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation des Perfusionsindex mit dem Erfolg der infraklavikulären und costoklavikulären Blockade
Zeitfenster: 3 Monate
Korrelation des Perfusionsindex mit dem Erfolg der infraklavikulären und costoklavikulären Blockade
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Blockierungseigenschaften von ultraschallgeführten costoklavikulären und infraklavikulären Blockaden
Zeitfenster: 3 Monate
Vergleich der Blockierungseigenschaften von ultraschallgeführten costoklavikulären und infraklavikulären Blockaden
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Hauptermittler: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IATRH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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