Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение характеристик блокады реберно-ключичной и подключичной блокады под контролем УЗИ с индексом перфузии

31 августа 2021 г. обновлено: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Сравнение характеристик реберно-ключичного и подключичного блоков под ультразвуковым контролем с индексом перфузии

Целью данного исследования было сравнение характеристик блока, оцениваемых традиционными методами при подключичной и реберно-ключичной блокаде, выполняемой в хирургии верхних конечностей в нашей клинике, с перфузионным индексом

Обзор исследования

Подробное описание

Блокада периферического нерва заключается в анестезии дерматомов, принадлежащих к нерву или группе нервов, к которым применяется блокада, путем проведения симпатической, сенсорной и моторной блокады. блокада плечевого сплетения; Это блокада периферического нерва, которую можно использовать при хирургических операциях на верхней конечности на уровне межлестничного, надключичного, подключичного, реберно-ключичного, подмышечного и терминального нервов.

Реберно-ключичная блокада плечевого сплетения использовалась в качестве альтернативы латеральной сагиттальной подключичной блокаде из-за ее простоты применения, быстрого начала действия и высокой степени успеха. Эффективность блокады измеряется эффектами сенсорной, моторной и симпатической блокады. Сенсорный блок можно оценить с помощью холодового теста или теста на укол, а моторный блок — традиционными методами, такими как реакция пациента на словесные команды, и они могут быть объективными.

Симпатический блок проявляется расширением сосудов и увеличением скорости кровотока и может быть измерен с помощью более количественного перфузионного индекса (PI). Индекс перфузии представляет собой отношение пульсирующего кровотока к статическому кровотоку в периферических тканях и может измеряться непрерывно и неинвазивно с помощью пульсоксиметра. Успешная блокада периферических нервов; Это проявляется локальной вазодилатацией, усилением местного кровотока, некоторым повышением температуры кожи и потерей чувствительности в конечности из-за блокады симпатических волокон. Он может служить ориентиром при определении эффективности блокады, поскольку он неинвазивен и прост, обеспечивает быструю оценку и не требует участия пациента для оценки успеха блокады.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Турция, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с реберно-ключичной и подключичной блокадой, перенесшие операции на кисти, предплечье и руке старше 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с реберно-ключичной и подключичной блокадой, перенесшие операции на кисти, предплечье и предплечье
  • Пациенты старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты, не желающие участвовать в исследовании
  • Пациенты, которым противопоказана периферическая блокада

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Подключичная группа
Характеристики блока подключичной блокады под ультразвуковым контролем с индексом перфузии
индекс перфузии в прогнозировании успеха периферической блокады ранее сообщалось для подключичной блокады плечевого сплетения, подмышечной блокады плечевого сплетения, межлестничной блокады плечевого сплетения и надключичной блокады плечевого сплетения у взрослых пациентов
Реберно-ключичная группа
Характеристики блока реберно-ключичной блокады под ультразвуковым контролем с индексом перфузии
индекс перфузии в прогнозировании успеха периферической блокады ранее сообщалось для подключичной блокады плечевого сплетения, подмышечной блокады плечевого сплетения, межлестничной блокады плечевого сплетения и надключичной блокады плечевого сплетения у взрослых пациентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция индекса перфузии с успехом подключичной и реберно-ключичной блокады
Временное ограничение: 3 месяца
Корреляция индекса перфузии с успехом подключичной и реберно-ключичной блокады
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение характеристик реберно-ключичного и подключичного блока под ультразвуковым контролем
Временное ограничение: 3 месяца
Сравнение характеристик реберно-ключичного и подключичного блока под ультразвуковым контролем
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Главный следователь: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IATRH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться