- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04857216
Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par USG avec l'indice de perfusion
Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par échographie avec l'indice de perfusion
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le bloc nerveux périphérique consiste à anesthésier les dermatomes appartenant au nerf ou au groupe nerveux sur lequel le bloc est appliqué, en réalisant des blocs sympathiques, sensitifs et moteurs. Blocage du plexus brachial ; C'est un blocage nerveux périphérique qui peut être utilisé dans les opérations chirurgicales à effectuer sur le membre supérieur et peut être effectué au niveau des nerfs interscalène, supraclaviculaire, infraclaviculaire, costoclaviculaire, axillaire et terminal.
Le bloc costo-claviculaire du plexus brachial a été utilisé comme alternative au bloc sous-claviculaire sagittal latéral, en raison de sa facilité d'application, de son délai d'action rapide et de son taux de réussite élevé. L'efficacité du blocage se mesure par les effets de blocage sensoriel, moteur et sympathique. Le blocage sensoriel peut être évalué par un test de froid ou de piqûre d'épingle, et le blocage moteur par des méthodes traditionnelles telles que la réponse du patient aux commandes verbales et peut être objectif.
Le bloc sympathique se manifeste par une vasodilatation et une augmentation du débit sanguin et peut être mesuré avec l'indice de perfusion (PI) plus quantitatif. L'indice de perfusion représente le rapport entre le débit sanguin pulsatile et le débit sanguin statique dans les tissus périphériques et peut être mesuré de manière continue et non invasive à partir d'un oxymètre de pouls. Blocage nerveux périphérique réussi ; Il se manifeste par une vasodilatation locale, une augmentation du flux sanguin local, une certaine augmentation de la température cutanée et une perte de sensation dans les extrémités en raison du blocage des fibres sympathiques. Il peut être un guide pour déterminer l'efficacité du bloc car il est non invasif et facile, fournissant une évaluation rapide, sans nécessiter la coopération du patient pour évaluer le succès du bloc.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie, 35360
- Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
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İzmir, Turquie, 35360
- Katip Celebi University Atatürk Training and Research Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant subi un bloc costo-claviculaire et sous-claviculaire ayant subi une chirurgie de la main, de l'avant-bras et du bras
- Patients de plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ne veulent pas participer à l'étude
- Patients dont l'administration en bloc périphérique est contre-indiquée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe sous-claviculaire
Caractéristiques de bloc du bloc sous-claviculaire guidé par ultrasons avec l'indice de perfusion
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l'indice de perfusion dans la prédiction du succès du bloc périphérique a déjà été rapporté pour le bloc du plexus brachial sous-claviculaire, le bloc du plexus brachial axillaire, le bloc du plexus brachial interscalénique et le plexus brachial supraclaviculaire chez les patients adultes
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Groupe costoclaviculaire
Caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire guidé par ultrasons avec l'indice de perfusion
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l'indice de perfusion dans la prédiction du succès du bloc périphérique a déjà été rapporté pour le bloc du plexus brachial sous-claviculaire, le bloc du plexus brachial axillaire, le bloc du plexus brachial interscalénique et le plexus brachial supraclaviculaire chez les patients adultes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation de l'indice de perfusion avec le succès du bloc infraclaviculaire et costoclaviculaire
Délai: 3 mois
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Corrélation de l'indice de perfusion avec le succès du bloc infraclaviculaire et costoclaviculaire
|
3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par ultrasons
Délai: 3 mois
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Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par ultrasons
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
- Chercheur principal: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IATRH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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