Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par USG avec l'indice de perfusion

31 août 2021 mis à jour par: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par échographie avec l'indice de perfusion

Avec cette étude, il s'agissait de comparer les caractéristiques de bloc évaluées avec les méthodes traditionnelles dans les applications de bloc infraclaviculaire et costoclaviculaire réalisées en chirurgie du membre supérieur dans notre clinique avec l'indice de perfusion

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bloc nerveux périphérique consiste à anesthésier les dermatomes appartenant au nerf ou au groupe nerveux sur lequel le bloc est appliqué, en réalisant des blocs sympathiques, sensitifs et moteurs. Blocage du plexus brachial ; C'est un blocage nerveux périphérique qui peut être utilisé dans les opérations chirurgicales à effectuer sur le membre supérieur et peut être effectué au niveau des nerfs interscalène, supraclaviculaire, infraclaviculaire, costoclaviculaire, axillaire et terminal.

Le bloc costo-claviculaire du plexus brachial a été utilisé comme alternative au bloc sous-claviculaire sagittal latéral, en raison de sa facilité d'application, de son délai d'action rapide et de son taux de réussite élevé. L'efficacité du blocage se mesure par les effets de blocage sensoriel, moteur et sympathique. Le blocage sensoriel peut être évalué par un test de froid ou de piqûre d'épingle, et le blocage moteur par des méthodes traditionnelles telles que la réponse du patient aux commandes verbales et peut être objectif.

Le bloc sympathique se manifeste par une vasodilatation et une augmentation du débit sanguin et peut être mesuré avec l'indice de perfusion (PI) plus quantitatif. L'indice de perfusion représente le rapport entre le débit sanguin pulsatile et le débit sanguin statique dans les tissus périphériques et peut être mesuré de manière continue et non invasive à partir d'un oxymètre de pouls. Blocage nerveux périphérique réussi ; Il se manifeste par une vasodilatation locale, une augmentation du flux sanguin local, une certaine augmentation de la température cutanée et une perte de sensation dans les extrémités en raison du blocage des fibres sympathiques. Il peut être un guide pour déterminer l'efficacité du bloc car il est non invasif et facile, fournissant une évaluation rapide, sans nécessiter la coopération du patient pour évaluer le succès du bloc.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Turquie, 35360
        • Katip Celebi University Atatürk Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients ayant subi un bloc costo-claviculaire et sous-claviculaire ayant subi une chirurgie de la main, de l'avant-bras et du bras de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients ayant subi un bloc costo-claviculaire et sous-claviculaire ayant subi une chirurgie de la main, de l'avant-bras et du bras
  • Patients de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui ne veulent pas participer à l'étude
  • Patients dont l'administration en bloc périphérique est contre-indiquée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe sous-claviculaire
Caractéristiques de bloc du bloc sous-claviculaire guidé par ultrasons avec l'indice de perfusion
l'indice de perfusion dans la prédiction du succès du bloc périphérique a déjà été rapporté pour le bloc du plexus brachial sous-claviculaire, le bloc du plexus brachial axillaire, le bloc du plexus brachial interscalénique et le plexus brachial supraclaviculaire chez les patients adultes
Groupe costoclaviculaire
Caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire guidé par ultrasons avec l'indice de perfusion
l'indice de perfusion dans la prédiction du succès du bloc périphérique a déjà été rapporté pour le bloc du plexus brachial sous-claviculaire, le bloc du plexus brachial axillaire, le bloc du plexus brachial interscalénique et le plexus brachial supraclaviculaire chez les patients adultes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation de l'indice de perfusion avec le succès du bloc infraclaviculaire et costoclaviculaire
Délai: 3 mois
Corrélation de l'indice de perfusion avec le succès du bloc infraclaviculaire et costoclaviculaire
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par ultrasons
Délai: 3 mois
Comparaison des caractéristiques de bloc du bloc costoclaviculaire et infraclaviculaire guidé par ultrasons
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Chercheur principal: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2021

Première publication (Réel)

23 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IATRH

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Indice de perfusion

3
S'abonner