Porównanie charakterystyki blokowania bloku obojczykowo-obojczykowego i podobojczykowego pod kontrolą USG z indeksem perfuzyjnym
Porównanie charakterystyki bloku bloku obojczykowo-obojczykowego i podobojczykowego pod kontrolą USG z indeksem perfuzji
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Blokada nerwów obwodowych polega na znieczuleniu dermatomów należących do nerwu lub grupy nerwów, na które blokada jest nałożona, poprzez wykonanie blokad współczulnych, czuciowych i ruchowych. Blokada splotu ramiennego; Jest to blokada nerwów obwodowych, która może być stosowana w operacjach chirurgicznych kończyny górnej i może być wykonywana na poziomie nerwów międzykostnych, nadobojczykowych, podobojczykowych, żebrowo-obojczykowych, pachowych i końcowych.
Blokada splotu ramienno-obojczykowego była stosowana jako alternatywa dla bocznej strzałkowej blokady podobojczykowej ze względu na łatwość aplikacji, szybki początek działania i wysoki wskaźnik powodzenia. Skuteczność blokady mierzona jest poprzez czuciowe, motoryczne i współczulne efekty blokady. Blokada czuciowa może być oceniana za pomocą testu zimnego lub ukłucia szpilką, a blokada motoryczna tradycyjnymi metodami, takimi jak reakcja pacjenta na polecenia słowne, i może być obiektywna.
Blok współczulny objawia się rozszerzeniem naczyń i wzrostem szybkości przepływu krwi i może być mierzony bardziej ilościowym wskaźnikiem perfuzji (PI). Wskaźnik perfuzji reprezentuje stosunek pulsacyjnego przepływu krwi do statycznego przepływu krwi w tkance obwodowej i może być mierzony w sposób ciągły i nieinwazyjny za pomocą pulsoksymetru. Skuteczna blokada nerwów obwodowych; Objawia się miejscowym rozszerzeniem naczyń krwionośnych, zwiększonym miejscowym przepływem krwi, pewnym wzrostem temperatury skóry i utratą czucia w kończynie z powodu zablokowania włókien współczulnych. Może być wskazówką w określeniu skuteczności blokady, ponieważ jest nieinwazyjna i łatwa, zapewniając szybką ocenę, bez konieczności współpracy pacjenta w ocenie powodzenia blokady.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk, 35360
- Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
-
İzmir, Indyk, 35360
- Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z blokadą obojczykowo-żebrową i podobojczykową, którzy przeszli operację ręki, przedramienia i ramienia
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie chcą brać udziału w badaniu
- Pacjenci, u których podanie blokady obwodowej jest przeciwwskazane
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa podobojczykowa
Charakterystyka bloku bloku podobojczykowego pod kontrolą USG z indeksem perfuzji
|
wskaźnik perfuzji w przewidywaniu powodzenia blokady obwodowej był wcześniej zgłaszany dla blokady splotu ramiennego podobojczykowego, blokady splotu ramiennego pachowego, blokady splotu ramiennego między pochyłego i nadobojczykowego splotu ramiennego u dorosłych pacjentów
|
|
Grupa kostno-obojczykowa
Charakterystyka bloku bloku obojczykowo-obojczykowego pod kontrolą USG z indeksem perfuzji
|
wskaźnik perfuzji w przewidywaniu powodzenia blokady obwodowej był wcześniej zgłaszany dla blokady splotu ramiennego podobojczykowego, blokady splotu ramiennego pachowego, blokady splotu ramiennego między pochyłego i nadobojczykowego splotu ramiennego u dorosłych pacjentów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja wskaźnika perfuzji z sukcesem bloku podobojczykowego i żebrowo-obojczykowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Korelacja wskaźnika perfuzji z sukcesem bloku podobojczykowego i żebrowo-obojczykowego
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie charakterystyk blokowych blokad obojczykowo-obojczykowych i podobojczykowych pod kontrolą USG
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Porównanie charakterystyk blokowych blokad obojczykowo-obojczykowych i podobojczykowych pod kontrolą USG
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
- Główny śledczy: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IATRH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .