- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04857216
Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare guidato da USG con l'indice di perfusione
Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare ecoguidato con l'indice di perfusione
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il blocco dei nervi periferici serve ad anestetizzare i dermatomi appartenenti al nervo o al gruppo nervoso a cui viene applicato il blocco, eseguendo blocchi simpatici, sensoriali e motori. Blocco del plesso brachiale; È un blocco del nervo periferico che può essere utilizzato in interventi chirurgici da eseguire sull'estremità superiore e può essere eseguito a livello dei nervi interscalenici, sopraclavicolari, infraclavicolari, costoclavicolari, ascellari e terminali.
Il blocco del plesso costoclavicolare brachiale è stato utilizzato come alternativa al blocco sottoclavicolare sagittale laterale, grazie alla sua facilità di applicazione, alla sua rapida insorgenza d'azione e al suo alto tasso di successo. L'efficacia del blocco è misurata dagli effetti del blocco sensoriale, motorio e simpatico. Il blocco sensoriale può essere valutato mediante test del freddo o della puntura di spillo e il blocco motorio con metodi tradizionali come la risposta del paziente ai comandi verbali e può essere oggettivo.
Il blocco simpatico si manifesta con vasodilatazione e aumento della velocità del flusso sanguigno e può essere misurato con l'indice di perfusione (PI) più quantitativo. L'indice di perfusione rappresenta il rapporto tra flusso sanguigno pulsatile e flusso sanguigno statico nel tessuto periferico e può essere misurato in modo continuo e non invasivo da un pulsossimetro. Blocco dei nervi periferici riuscito; Si manifesta con vasodilatazione locale, aumento del flusso sanguigno locale, aumento della temperatura cutanea e perdita di sensibilità alle estremità a causa del blocco delle fibre simpatiche. Può essere una guida per determinare l'efficacia del blocco perché non è invasivo e facile, fornendo una valutazione rapida, senza richiedere la collaborazione del paziente per valutare il successo del blocco.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
İzmir, Tacchino, 35360
- Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
-
İzmir, Tacchino, 35360
- Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con blocco costoclavicolare e sottoclavicolare sottoposti a chirurgia della mano, dell'avambraccio e del braccio
- Pazienti di età superiore ai 18 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non vogliono partecipare allo studio
- Pazienti la cui somministrazione del blocco periferico è controindicata
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo infraclavicolare
Caratteristiche del blocco del blocco infraclavicolare ecoguidato con l'indice di perfusione
|
L'indice di perfusione nella previsione del successo del blocco periferico è stato precedentemente riportato per il blocco del plesso brachiale sottoclavicolare, il blocco del plesso brachiale ascellare, il blocco del plesso brachiale interscalenico e il plesso brachiale sopraclavicolare in pazienti adulti
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Gruppo costoclavicolare
Caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare ecoguidato con indice di perfusione
|
L'indice di perfusione nella previsione del successo del blocco periferico è stato precedentemente riportato per il blocco del plesso brachiale sottoclavicolare, il blocco del plesso brachiale ascellare, il blocco del plesso brachiale interscalenico e il plesso brachiale sopraclavicolare in pazienti adulti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione dell'indice di perfusione con il successo del blocco infraclavicolare e costoclavicolare
Lasso di tempo: 3 mesi
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Correlazione dell'indice di perfusione con il successo del blocco infraclavicolare e costoclavicolare
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare guidato da ultrasuoni
Lasso di tempo: 3 mesi
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Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare guidato da ultrasuoni
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
- Investigatore principale: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IATRH
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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