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Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare guidato da USG con l'indice di perfusione

31 agosto 2021 aggiornato da: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare ecoguidato con l'indice di perfusione

Con questo studio, si è voluto confrontare le caratteristiche del blocco valutate con metodi tradizionali nelle applicazioni di blocco infraclavicolare e costoclavicolare eseguite nella chirurgia dell'arto superiore nella nostra clinica con l'indice di perfusione

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il blocco dei nervi periferici serve ad anestetizzare i dermatomi appartenenti al nervo o al gruppo nervoso a cui viene applicato il blocco, eseguendo blocchi simpatici, sensoriali e motori. Blocco del plesso brachiale; È un blocco del nervo periferico che può essere utilizzato in interventi chirurgici da eseguire sull'estremità superiore e può essere eseguito a livello dei nervi interscalenici, sopraclavicolari, infraclavicolari, costoclavicolari, ascellari e terminali.

Il blocco del plesso costoclavicolare brachiale è stato utilizzato come alternativa al blocco sottoclavicolare sagittale laterale, grazie alla sua facilità di applicazione, alla sua rapida insorgenza d'azione e al suo alto tasso di successo. L'efficacia del blocco è misurata dagli effetti del blocco sensoriale, motorio e simpatico. Il blocco sensoriale può essere valutato mediante test del freddo o della puntura di spillo e il blocco motorio con metodi tradizionali come la risposta del paziente ai comandi verbali e può essere oggettivo.

Il blocco simpatico si manifesta con vasodilatazione e aumento della velocità del flusso sanguigno e può essere misurato con l'indice di perfusione (PI) più quantitativo. L'indice di perfusione rappresenta il rapporto tra flusso sanguigno pulsatile e flusso sanguigno statico nel tessuto periferico e può essere misurato in modo continuo e non invasivo da un pulsossimetro. Blocco dei nervi periferici riuscito; Si manifesta con vasodilatazione locale, aumento del flusso sanguigno locale, aumento della temperatura cutanea e perdita di sensibilità alle estremità a causa del blocco delle fibre simpatiche. Può essere una guida per determinare l'efficacia del blocco perché non è invasivo e facile, fornendo una valutazione rapida, senza richiedere la collaborazione del paziente per valutare il successo del blocco.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Tacchino, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con blocco costoclavicolare e infraclavicolare sottoposti a chirurgia della mano, dell'avambraccio e del braccio di età superiore ai 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con blocco costoclavicolare e sottoclavicolare sottoposti a chirurgia della mano, dell'avambraccio e del braccio
  • Pazienti di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non vogliono partecipare allo studio
  • Pazienti la cui somministrazione del blocco periferico è controindicata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo infraclavicolare
Caratteristiche del blocco del blocco infraclavicolare ecoguidato con l'indice di perfusione
L'indice di perfusione nella previsione del successo del blocco periferico è stato precedentemente riportato per il blocco del plesso brachiale sottoclavicolare, il blocco del plesso brachiale ascellare, il blocco del plesso brachiale interscalenico e il plesso brachiale sopraclavicolare in pazienti adulti
Gruppo costoclavicolare
Caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare ecoguidato con indice di perfusione
L'indice di perfusione nella previsione del successo del blocco periferico è stato precedentemente riportato per il blocco del plesso brachiale sottoclavicolare, il blocco del plesso brachiale ascellare, il blocco del plesso brachiale interscalenico e il plesso brachiale sopraclavicolare in pazienti adulti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione dell'indice di perfusione con il successo del blocco infraclavicolare e costoclavicolare
Lasso di tempo: 3 mesi
Correlazione dell'indice di perfusione con il successo del blocco infraclavicolare e costoclavicolare
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare guidato da ultrasuoni
Lasso di tempo: 3 mesi
Confronto delle caratteristiche del blocco del blocco costoclavicolare e infraclavicolare guidato da ultrasuoni
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Investigatore principale: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IATRH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Indice di perfusione

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