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Comparação das características do bloqueio do bloqueio costoclavicular e infraclavicular guiado por USG com o índice de perfusão

31 de agosto de 2021 atualizado por: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Comparação das características do bloqueio costoclavicular e infraclavicular guiado por ultrassom com o índice de perfusão

Com este estudo, objetivou-se comparar as características do bloqueio avaliadas com métodos tradicionais em aplicações de bloqueio infraclavicular e costoclavicular realizadas em cirurgia de membro superior em nossa clínica com o índice de perfusão

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O bloqueio de nervos periféricos consiste em anestesiar os dermátomos pertencentes ao nervo ou grupo nervoso ao qual se aplica o bloqueio, realizando bloqueios simpáticos, sensitivos e motores. Bloqueio do plexo braquial; É um bloqueio de nervo periférico que pode ser utilizado em intervenções cirúrgicas a serem realizadas na extremidade superior e pode ser realizado ao nível dos nervos interescalênicos, supraclaviculares, infraclaviculares, costoclaviculares, axilares e terminais.

O bloqueio do plexo braquial costoclavicular tem sido utilizado como alternativa ao bloqueio infraclavicular sagital lateral, devido à sua facilidade de aplicação, rápido início de ação e alto índice de sucesso. A eficácia do bloqueio é medida pelos efeitos do bloqueio sensorial, motor e simpático. O bloqueio sensorial pode ser avaliado pelo teste do frio ou alfinetada, e o bloqueio motor por métodos tradicionais como a resposta do paciente a comandos verbais e pode ser objetivo.

O bloqueio simpático se manifesta com vasodilatação e aumento da taxa de fluxo sanguíneo e pode ser medido com o índice de perfusão (IP) mais quantitativo. O índice de perfusão representa a razão entre o fluxo sanguíneo pulsátil e o fluxo sanguíneo estático no tecido periférico e pode ser medido de forma contínua e não invasiva a partir de um oxímetro de pulso. Bloqueio de nervo periférico bem sucedido; É visto como vasodilatação local, aumento do fluxo sanguíneo local, algum aumento na temperatura da pele e perda de sensibilidade na extremidade devido ao bloqueio das fibras simpáticas. Pode ser um guia na determinação da eficácia do bloqueio por ser não invasivo e fácil, proporcionando avaliação rápida, sem exigir a cooperação do paciente para avaliar o sucesso do bloqueio.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Peru, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com bloqueio costoclavicular e infraclavicular submetidos a cirurgia de mão, antebraço e braço com mais de 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com bloqueio costoclavicular e infraclavicular submetidos a cirurgia de mão, antebraço e braço
  • Pacientes maiores de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não quiserem participar do estudo
  • Pacientes cuja administração de bloqueio periférico é contraindicada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Infraclavicular
Características do bloqueio do bloqueio infraclavicular guiado por ultrassom com o índice de perfusão
índice de perfusão na predição do sucesso do bloqueio periférico foi relatado anteriormente para bloqueio do plexo braquial infraclavicular, bloqueio do plexo braquial axilar, bloqueio do plexo braquial interescalênico e plexo braquial supraclavicular em pacientes adultos
Grupo Costoclavicular
Características do bloqueio do bloqueio costoclavicular guiado por ultrassom com o índice de perfusão
índice de perfusão na predição do sucesso do bloqueio periférico foi relatado anteriormente para bloqueio do plexo braquial infraclavicular, bloqueio do plexo braquial axilar, bloqueio do plexo braquial interescalênico e plexo braquial supraclavicular em pacientes adultos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação do índice de perfusão com o sucesso dos bloqueios infraclavicular e costoclavicular
Prazo: 3 meses
Correlação do índice de perfusão com o sucesso dos bloqueios infraclavicular e costoclavicular
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação das características do bloqueio do bloqueio costoclavicular e infraclavicular guiado por ultrassom
Prazo: 3 meses
Comparação das características do bloqueio do bloqueio costoclavicular e infraclavicular guiado por ultrassom
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Investigador principal: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IATRH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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