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허약한 중국 노인의 간병인을 위한 마음챙김 기반 개입

2024년 3월 4일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University

연약한 중국 노인의 간병인을 위한 마음챙김 기반 개입: 세대 간 간병 모델 테스트

본 연구는 노쇠한 노인 간병인을 위한 간단한 마음챙김 기반 프로그램의 효과를 알아보기 위한 연구이다.

연구 개요

상세 설명

제안된 연구는 홍콩의 중국인 가족 간병인을 위한 마음챙김 기반 개입의 다중 사이트, 3군 무작위 통제 시험입니다. 개입의 효과는 증거 기반 심리 교육 프로그램 및 평소와 같은 치료의 효과와 비교됩니다. 중등도에서 중증 수준의 노쇠가 있는 노쇠한 노인의 간병인 240명이 모집되어 마음챙김 기반 개입, 심리 교육 및 평소와 같은 실험 조건에 무작위로 배정됩니다. 전반적인 프로그램 효과는 간병인의 부담, 우울증, 불안, 긍정적인 간병 경험, 영성, 가족 갈등 및 심박 변이도의 바이오마커 측정에 대해 분석됩니다. 대처 스타일, 경험적 회피, 자기효능감에 대한 측정이 참가자의 결과 개선에 대한 변화를 중재하는지 확인하기 위해 탐구될 것입니다. 유지 효과를 조사하기 위해 6개월 추적 조사가 포함될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 852
        • 모병
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 중등도 이상의 허약함을 나타내는 6점의 임상 노쇠 척도에 대한 전문가의 평가에 근거한 노쇠한 노인의 간병인(Rockwood et al., 2005)
  • 간병인은 노인 간병 수혜자의 성인 자녀 또는 사위입니다.
  • 공부 당시 돌봄부담을 겪고 있는 간병인으로서, Zarit Burden Interview-4 점수가 8점 이상인 자

제외 기준:

  • 프로그램의 내용을 이해하는 데 어려움을 줄 수 있는 장애
  • 배우자, 형제자매, 친구는 제외됩니다.
  • 중등도에서 중증 치매 노인의 간병인은 제외되며 임상 치매 평가 척도가 시행됩니다.
  • 8주간의 마음챙김 기반 스트레스 감소 또는 이와 동등한 프로그램에 참여한 간병인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간단한 마음챙김 기반 프로그램
각각 2.5시간 동안 지속되는 4개의 세션 프로그램. 간단한 마음챙김 연습은 간병인에게 마음챙김을 소개하고 지도와 함께 가정 연습을 권장하여 스트레스 감소를 촉진합니다.
개입은 연약한 노인을 돌볼 때 수용 및 감정 조절을 촉진합니다.
활성 비교기: 심리 교육
각각 2.5시간 동안 지속되는 4개의 세션 프로그램. 간병인의 대처 및 문제 해결을 촉진합니다. 간단한 가정 신청이 포함되어 있습니다.
중재는 연약한 노인을 돌볼 때 대처 및 문제 해결을 촉진합니다.
간섭 없음: 평소와 같이 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경
역학연구센터 우울증 척도, 10문항, 0점에서 30점까지의 총점, 점수가 높을수록 우울증상이 심함
개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 부담
기간: 개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경합니다.
자기보고 척도로 평가 Zarit Burden 인터뷰, 22문항, 총점 0~88점, 점수가 높을수록 간병인 부담이 심한 것
개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경합니다.
불안
기간: 개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경
병원 불안 및 우울 척도 -불안 하위 척도, 7문항, 총점 0~21점, 점수가 높을수록 불안 증상이 심함
개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경
영적 웰빙
기간: 개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경합니다.
자기 보고 척도로 평가 만성질환의 기능적 평가, 12문항, 총점 0~48점, 점수가 높을수록 웰빙 치료-정신적 웰빙 척도
개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경합니다.
가족 갈등
기간: 개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경
개정된 갈등 전술 척도(Revised Conflict Tactics Scale), 10문항, 총점 0~40점, 점수가 높을수록 가족갈등 정도가 심함
개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경
심박수 변동성
기간: 개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경합니다.
CorSense 심박 변이도 모니터로 측정한 심박 변이도가 높을수록 스트레스가 많은 상황에 대한 자기 조절 능력이 향상됩니다.
개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경합니다.
대처 스타일
기간: 개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경
자기보고 척도 브리핑 COPE로 측정, 총 28문항, 총점 28~112점, 점수가 높을수록 긍정적 대처 수준이 높은 것을 의미
개입 전에서 1개월 추적으로, 6개월 추적으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Herman, Hay-ming LO, PhD, Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 3일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15604220

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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