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Transdiagnostic인지 바이오 마커

2026년 3월 2일 업데이트: University of Minnesota
이 연구의 전반적인 목적은 인지 기능 장애의 표현형 클러스터를 보다 정확하게 표현하기 위해 질병 그룹에 걸쳐 번역 가능한 배외측 전두엽 피질의 신경조절에 의해 매개되는 인지 기능의 트랜스진단 바이오마커를 식별하는 타당성을 결정하는 것입니다. 전기생리학 및 TMS로 행동 패러다임을 완성하는 것은 도전적인 영역입니다. 이 연구는 건강한 통제뿐만 아니라 만성 통증이나 우울증이 있는 사람들을 위한 그러한 노력의 타당성에 초점을 맞춥니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 만성 통증과 우울증의 인지 장애에 대한 트랜스진단 바이오마커를 발견하기 위한 절차의 타당성을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 15명의 건강한 통제 참가자와 각 질병군(만성 통증, 우울증)에서 15명의 참가자를 모집합니다.

작업 기반 fmri를 사용하여 TMS는 왼쪽 DLPFC의 프라이밍 대상이 됩니다. EEG는 프라이밍된 TMS 전후의 DLPFC 기능의 변화를 비교하기 위해 행동 패러다임 동안 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: David Darrow
  • 전화번호: (612) 624-6666
  • 이메일: hdlab@umn.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: MATTHEW D Maple
  • 전화번호: 612-946-1424
  • 이메일: maple036@umn.edu

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • 모병
        • University of Minnesota
        • 연락하다:
          • David Darrow
          • 전화번호: 612-946-1424
          • 이메일: hdlab@umn.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

팔 1, 건강한 대조군:

포함 기준:

  • 온라인 학습 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만, 비영어권

팔 2: 통증 및 우울증:

포함 기준:

  • 통증 또는 우울증

제외 기준:

  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 건강한 비교 그룹
온라인 행동 과제 및 설문 조사.
행동: 컴퓨터 게임/작업
N-back, COGED, PacMan 게임, Bandit 작업, Websurf 작업.
다른 이름들:
  • 행동 과제 온라인 및 대면.
행동: 온라인 건강 설문조사
통증, 수면, 우울증 및 불안, PTSD와 같은 주제를 연구하기 위한 건강 설문조사.
다른 이름들:
  • PHQ-9, 마스크, GAD-7
실험적: 클리닉의 통증/우울증 환자
MRI, TMS 및 EEG, 온라인 행동 작업 및 설문 조사.
행동: 컴퓨터 게임/작업
N-back, COGED, PacMan 게임, Bandit 작업, Websurf 작업.
다른 이름들:
  • 행동 과제 온라인 및 대면.
행동: 온라인 건강 설문조사
통증, 수면, 우울증 및 불안, PTSD와 같은 주제를 연구하기 위한 건강 설문조사.
다른 이름들:
  • PHQ-9, 마스크, GAD-7

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구의 모든 측면에 대한 타당성
기간: 1-7일
실행할 수 있음; 이 연구의 전반적인 목적은 인지 기능 장애의 보다 정확한 표현형 클러스터를 만들기 위해 질병 그룹에 걸쳐 번역될 수 있는 배외측 전두엽 피질의 신경조절에 의해 매개되는 인지 기능의 트랜스진단적 바이오마커를 식별하는 타당성을 결정하는 것입니다. 전기생리학 및 TMS로 행동 패러다임을 완성하는 것은 도전적인 영역입니다. 이 연구는 건강한 통제뿐만 아니라 만성 통증이나 우울증이 있는 사람들을 위한 그러한 노력의 타당성에 초점을 맞춥니다.
1-7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성
기간: 1-7일
연구 절차의 수용성 등급 척도의 합계입니다.
1-7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NEUR-2020-29420

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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