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跨诊断认知生物标志物

2024年3月13日 更新者:University of Minnesota
本研究的总体目标是确定识别由背外侧前额叶皮层神经调节介导的认知功能跨诊断生物标志物的可行性,这些生物标志物可跨疾病组转化,以便更准确地对认知功能障碍的表型进行分类。 用电生理学和 TMS 完成行为范式是一个具有挑战性的前沿。 这项研究的重点是对那些患有慢性疼痛或抑郁症的人以及健康对照者进行这种努力的可行性。

研究概览

详细说明

本研究旨在测试旨在发现慢性疼痛和抑郁症认知障碍的跨诊断生物标志物的程序的可行性。 将招募 15 名健康对照参与者和来自每个疾病组(慢性疼痛、抑郁症)的 15 名参与者。

使用基于任务的 fmri,TMS 将针对左 DLPFC 的启动。 在我们的行为范例中将使用脑电图来比较启动 TMS 前后 DLPFC 功能的变化。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:David Darrow
  • 电话号码:(612) 624-6666
  • 邮箱hdlab@umn.edu

研究联系人备份

  • 姓名:MATTHEW D Maple
  • 电话号码:612-946-1424
  • 邮箱maple036@umn.edu

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • 招聘中
        • University of Minnesota
        • 接触:
          • David Darrow
          • 电话号码:612-946-1424
          • 邮箱hdlab@umn.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

手臂 1,健康对照:

纳入标准:

  • 可以访问在线学习平台。

排除标准:

  • 未满 18 岁,不会说英语

手臂 2:疼痛和抑郁:

纳入标准:

  • 疼痛或抑郁

排除标准:

  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:健康对照组
在线行为任务和调查。
N-back、COGED、PacMan 游戏、Bandit 任务、Websurf 任务。
其他名称:
  • 在线和面对面的行为任务。
研究疼痛、睡眠、抑郁和焦虑以及创伤后应激障碍等主题的健康调查。
其他名称:
  • PHQ-9、MASQ、GAD-7
实验性的:来自诊所的疼痛/抑郁症患者
MRI、TMS 和 EEG,以及在线行为任务和调查。
N-back、COGED、PacMan 游戏、Bandit 任务、Websurf 任务。
其他名称:
  • 在线和面对面的行为任务。
研究疼痛、睡眠、抑郁和焦虑以及创伤后应激障碍等主题的健康调查。
其他名称:
  • PHQ-9、MASQ、GAD-7

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究各方面的可行性
大体时间:1-7天
可行性;本研究的总体目标是确定识别由背外侧前额叶皮层神经调节介导的认知功能跨诊断生物标志物的可行性,这些生物标志物可跨疾病组转化,以便更准确地对认知功能障碍的表型进行分类。 用电生理学和 TMS 完成行为范式是一个具有挑战性的前沿。 这项研究的重点是对那些患有慢性疼痛或抑郁症的人以及健康对照者进行这种努力的可行性。
1-7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性
大体时间:1-7天
研究程序可接受性评级量表的总和。
1-7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月11日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月26日

首次发布 (实际的)

2021年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月13日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NEUR-2020-29420

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

电脑游戏/任务的临床试验

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