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Transdiagnostic 認知バイオマーカー

2026年3月2日 更新者：University of Minnesota
この研究の全体的な目的は、認知機能障害のクラスターをより正確に表現型化するために、疾患グループ間で翻訳可能な背外側前頭前皮質の神経調節によって媒介される認知機能のトランス診断バイオマーカーを特定する可能性を判断することです。 電気生理学と TMS を使用して行動パラダイムを完成させることは、挑戦的なフロンティアです。 この研究は、健康な対照者だけでなく、慢性的な痛みやうつ病を患っている人のためのそのような努力の実現可能性に焦点を当てています.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、慢性疼痛およびうつ病における認知障害のトランス診断バイオマーカーを発見することを目的とした手順の実現可能性をテストすることを目的としています。 15 人の健康な対照参加者と各疾患グループ (慢性疼痛、うつ病) から 15 人の参加者が募集されます。

タスクベースの fmri を使用して、TMS は左 DLPFC のプライミングの対象になります。 EEG は、プライム TMS 前後の DLPFC 機能の変化を比較するために、行動パラダイム中に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：David Darrow
  • 電話番号：(612) 624-6666
  • メール：hdlab@umn.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：MATTHEW D Maple
  • 電話番号：612-946-1424
  • メール：maple036@umn.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • 募集
        • University of Minnesota
        • コンタクト：
          • David Darrow
          • 電話番号：612-946-1424
          • メール：hdlab@umn.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

アーム 1、健康なコントロール:

包含基準:

  • オンライン学習プラットフォームにアクセスできます。

除外基準:

  • 18歳未満、英語を話さない

アーム 2: 痛みとうつ病:

包含基準:

  • 痛みまたはうつ病

除外基準:

  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：健康比較群
オンラインでの行動タスクと調査。
行動：コンピュータゲーム/タスク
N-back、COGED、PacMan ゲーム、Bandit タスク、Websurf タスク。
他の名前：
  • オンラインおよび対面での行動タスク。
行動：オンライン健康調査
痛み、睡眠、うつ病と不安、PTSD などのテーマを研究するための健康調査。
他の名前：
  • PHQ-9、MASQ、GAD-7
実験的：クリニックからの痛み/うつ病患者
MRI、TMS、EEG、およびオンラインでの行動課題と調査。
行動：コンピュータゲーム/タスク
N-back、COGED、PacMan ゲーム、Bandit タスク、Websurf タスク。
他の名前：
  • オンラインおよび対面での行動タスク。
行動：オンライン健康調査
痛み、睡眠、うつ病と不安、PTSD などのテーマを研究するための健康調査。
他の名前：
  • PHQ-9、MASQ、GAD-7

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究のあらゆる側面の実現可能性
時間枠：1-7 日
実現可能性;この研究の全体的な目的は、認知機能障害のクラスターをより正確に表現型分類するために、疾患グループ間で翻訳可能な背外側前頭前皮質の神経調節によって媒介される認知機能のトランス診断バイオマーカーを特定する可能性を判断することです。 電気生理学と TMS を使用して行動パラダイムを完成させることは、挑戦的なフロンティアです。 この研究は、健康な対照者だけでなく、慢性的な痛みやうつ病を患っている人のためのそのような努力の実現可能性に焦点を当てています.
1-7 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性
時間枠：1-7 日
研究手順の受容性評価尺度の合計。
1-7 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Minnesota

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月11日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月26日

最初の投稿 (実際)

2021年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NEUR-2020-29420

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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