Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transdiagnostiske kognitive biomarkører

2. marts 2026 opdateret af: University of Minnesota
Det overordnede formål med denne undersøgelse er at bestemme gennemførligheden af ​​at identificere transdiagnostiske biomarkører for kognitiv funktion medieret af neuromodulation af den dorsolaterale præfrontale cortex, der kan oversættes på tværs af sygdomsgrupper for mere præcist at fænotype klynger af kognitiv dysfunktion. At færdiggøre adfærdsparadigmer med elektrofysiologi og TMS er en udfordrende grænse. Denne undersøgelse fokuserer på gennemførligheden af ​​en sådan bestræbelse for personer med kronisk smerte eller depression samt sunde kontroller.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at teste gennemførligheden af ​​procedurer rettet mod at opdage transdiagnostiske biomarkører for kognitiv svækkelse ved kronisk smerte og depression. Femten raske kontroldeltagere og 15 deltagere fra hver sygdomsgruppe (kroniske smerter, depression) vil blive rekrutteret.

Ved at bruge en opgavebaseret fmri vil TMS blive målrettet til priming af venstre DLPFC. EEG vil blive brugt under vores adfærdsparadigme til at sammenligne ændringer i DLPFC-funktion før og efter primet TMS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: David Darrow
  • Telefonnummer: (612) 624-6666
  • E-mail: hdlab@umn.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Rekruttering
        • University of Minnesota
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Arm 1, sunde kontroller:

Inklusionskriterier:

  • Få adgang til online studieplatformen.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18, ikke-engelsktalende

Arm 2: smerter og depression:

Inklusionskriterier:

  • Smerter eller depression

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sund sammenligningsgruppe
Adfærdsmæssige opgaver og undersøgelser online.
Adfærdsmæssigt: Computerspil/opgave
N-back, COGED, PacMan-spil, Bandit-opgave, Websurf-opgave.
Andre navne:
  • Adfærdsmæssige opgaver online og personligt.
Adfærdsmæssigt: Sundhedsundersøgelser online
Sundhedsundersøgelser for at studere temaer som smerte, søvn, depression og angst og PTSD.
Andre navne:
  • PHQ-9, MASQ, GAD-7
Eksperimentel: Smerte/depressionspatienter fra klinik
MR, TMS og EEG, og adfærdsmæssige opgaver og undersøgelser online.
Adfærdsmæssigt: Computerspil/opgave
N-back, COGED, PacMan-spil, Bandit-opgave, Websurf-opgave.
Andre navne:
  • Adfærdsmæssige opgaver online og personligt.
Adfærdsmæssigt: Sundhedsundersøgelser online
Sundhedsundersøgelser for at studere temaer som smerte, søvn, depression og angst og PTSD.
Andre navne:
  • PHQ-9, MASQ, GAD-7

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed for alle aspekter af undersøgelsen
Tidsramme: 1-7 dage
Gennemførlighed; det overordnede formål med denne undersøgelse er at bestemme gennemførligheden af ​​at identificere transdiagnostiske biomarkører for kognitiv funktion medieret af neuromodulation af den dorsolaterale præfrontale cortex, som kan oversættes på tværs af sygdomsgrupper for mere præcist at fænotype klynger af kognitiv dysfunktion. At færdiggøre adfærdsparadigmer med elektrofysiologi og TMS er en udfordrende grænse. Denne undersøgelse fokuserer på gennemførligheden af ​​en sådan bestræbelse for personer med kronisk smerte eller depression samt sunde kontroller.
1-7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet
Tidsramme: 1-7 dage
Summen af ​​acceptabel vurderingsskala for undersøgelsesprocedurer.
1-7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2021

Først opslået (Faktiske)

28. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEUR-2020-29420

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Computerspil/opgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner