멸균 키네시오 테이프가 전방십자인대 재건술에 미치는 영향
2021년 6월 21일 업데이트: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University
전방십자인대 재건술 시 멸균 키네시오 테이프 적용이 부종, 통증 및 운동 범위에 미치는 즉각적인 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
전방십자인대재건술(ACLR)은 무릎에 위치한 전방십자인대를 조직이식으로 대체해 부상 후 기능을 회복시키는 수술입니다.
ACLR은 환자의 통증, 기형 및 불안정성에 대처하는 황금 표준으로 사용됩니다.
수술 및 수술 후 재활 프로그램의 성공에 영향을 미치는 가장 중요한 요소는 부종, 관절 운동 제한 및 수술 후 초기 무릎 주위의 통증입니다.
수술 후 기간에 이러한 매개 변수를 잘 관리하면 환자의 삶의 질이 훨씬 빨라집니다.
이런 점에서 환자에게 실용적이고 편안하며 안전한 키네시오 테이핑 치료는 긍정적인 임상 결과를 보이는 보완적인 치료 방법 중 하나입니다.
어떤 연구원도 ACL 재건 중에 적용된 멸균 키네시오 테이프가 수술 후 즉각적인 치료에서 부종, 통증 및 운동 범위에 미치는 영향을 연구하지 않았습니다.
본 연구의 목적은 72시간 이내에 ACLR 후 수술 후 부종, 통증 및 운동 범위에 대한 멸균 키네시오 테이프 적용의 효과를 평가하는 것입니다.
ACLR을 받은 37명의 환자가 본 연구에 모집될 것입니다.
환자는 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 그룹 1: 멸균 Kinesio 테이프 적용, 그룹 2: 대조군.
모든 환자는 통증 강도(Visual Analog Scale-VAS 사용), 부종(줄자 측정 사용) 및 운동 범위(각도 측정-무릎 굴곡/신전 사용)에 대해 평가됩니다.
평가는 3일 동안 매일 수행됩니다(총 3회 측정).
그룹 1은 ACLR 수술 후 관리 동안 표준에 추가 장력 없이 멸균 웹 컷 키네시오 테이프를 적용한 72시간 이내에 멸균 키네시오 테이핑 적용을 받습니다.
그룹 2는 표준 수술 후 관리만 받습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Ankara, 칠면조, 06790
- Başkent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전방십자인대 재건술을 받은 환자
제외 기준:
- 엉덩이 또는 발목에 영향을 미치는 연조직 또는 뼈 문제
- 어떤 신경 학적 문제,
- 전신적인 류마티스 문제가 있는 사람,
- 척추측만증이 있었고,
- 이전에 정형외과 수술을 받으신 분,
- 비만인 사람(BMI> 30kg/m2)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1: 멸균 Kinesio 테이프 적용
Sterile Kinesio Taping 적용은 Sterile Web Cut Kinesio Tape(Sterile Kinesio Tex Tape, Alberquerque, USA)를 장력 없이 적용합니다.
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적용 부위는 테이프의 접착력을 높이기 위해 적용 전에 세척 및 건조되며 ACLR 수술 중 숙련된 물리치료사가 적용합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 그룹 2: 대조군
그룹 2는 테이핑을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 3 일
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VAS(Visual Analog Scale)로 통증 강도를 평가합니다(3일 동안 매일).
VAS는 표시가 없는 10cm 선으로 한 손에는 "통증 없음", 다른 손에는 "가장 심한 통증"이라는 단어가 고정되어 있습니다.
환자는 단순히 활동 중 통증의 강도를 나타내는 수준에서 선을 따라 표시하도록 지시받을 것입니다.
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3 일
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부종 평가
기간: 3 일
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부종은 ACLR 무릎에 대한 기본 테이프 측정을 사용하여 센티미터 단위로 둘레를 측정하여(3일 동안 매일) 다음 5가지 수준에서 평가됩니다: 절개 수준, 절개 상부(위 5cm 및 위 10cm) 및 절개 하부(5 아래 cm 및 아래 10cm)
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3 일
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모션 측정 범위
기간: 3 일
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무릎 굴곡 및 신전에 대한 범용 고니오메트리를 사용하여 동작 범위 측정(3일 동안 매일)을 수행합니다.
무릎 굴곡 및 신전 움직임은 양쪽 무릎에 대해 누운 자세에서 측정됩니다.
측정값은 도 단위로 기록됩니다.
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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멸균 키네시오 테이핑에 대한 임상 시험
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North Dakota State University완전한
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