Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стерильного кинезиотейпа на реконструкцию передней крестообразной связки

21 июня 2021 г. обновлено: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Непосредственное влияние стерильного кинезиотейпа, наложенного во время реконструкции передней крестообразной связки, на отек, боль и диапазон движений

Реконструкция передней крестообразной связки (ACLR) представляет собой хирургическую замену тканевым трансплантатом передней крестообразной связки, расположенной в колене, для восстановления ее функции после травмы. ACLR используется в качестве золотого стандарта в лечении боли, деформации и нестабильности у пациентов. Наиболее важными факторами, влияющими на успех как операции, так и программ послеоперационной реабилитации, являются отек, ограничение движений в суставах и боль в области колена в раннем послеоперационном периоде. При хорошем управлении этими параметрами в послеоперационном периоде качество жизни пациента повышается намного раньше. В этом отношении кинезиотейпирование, практичное, удобное и безопасное для пациента, является одним из дополнительных методов лечения с положительными клиническими результатами. Никакие исследователи не изучали влияние стерильного кинезиотейпа, наложенного во время реконструкции передней крестообразной связки, на отек, боль и диапазон движений в неотложной послеоперационной помощи. Целью нашего исследования является оценка влияния применения стерильного кинезиотейпа на послеоперационный отек, боль и диапазон движений после ACLR в течение 72 часов. В наше исследование будут включены 37 пациентов, перенесших ACLR. Пациенты будут рандомизированы на 2 группы; Группа 1: Наложение стерильного кинезио тейпа, Группа 2: Контрольная группа. У всех пациентов будет оцениваться интенсивность боли (с помощью визуальной аналоговой шкалы-ВАШ), отека (с помощью рулетки) и объема движений (с помощью гониометрического измерения - сгибание/разгибание колена). Оценки будут проводиться каждый день в течение 3 дней (всего 3 измерения). Группа 1 получит стерильную аппликацию кинезио тейпа в течение 72 часов, наложенную стерильным кинезио тейпом Web Cut без натяжения в дополнение к стандартному во время послеоперационного ухода ACLR. Группа 2 получит только стандартный послеоперационный уход.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06790
        • Başkent University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие реконструкцию передней крестообразной связки

Критерий исключения:

  • с проблемами мягких тканей или костей, затрагивающими бедро или лодыжку
  • у кого какие-либо неврологические проблемы,
  • у которых были какие-либо систематические ревматические проблемы,
  • был сколиоз,
  • ранее перенесшие ортопедические операции,
  • страдающие ожирением (ИМТ > 30 кг/м2)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1: Наложение стерильного кинезио тейпа
Стерильный кинезио тейп накладывается с помощью стерильного кинезио тейпа Web Cut (Sterile Kinesio Tex Tape, Alberquerque, USA) без натяжения.
Область нанесения будет очищена и высушена перед нанесением, чтобы повысить клейкость ленты, а наложение будет выполняться опытным физиотерапевтом во время операции ACLR.
Другие имена:
  • запись
Без вмешательства: Группа 2: Контрольная группа
Группа 2 не получит записи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 3 дня
Интенсивность боли будет оцениваться (каждый день в течение 3 дней) с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ представляет собой 10-сантиметровую линию без отметок вдоль нее, закрепленную словами «нет боли» с одной стороны и «самая сильная боль» с другой. Пациенты будут просто проинструктированы поставить отметку вдоль линии на уровне, отражающем интенсивность их боли во время активности.
3 дня
Оценка отека
Временное ограничение: 3 дня
Отек будет оцениваться (каждый день в течение 3 дней) с помощью окружных измерений в сантиметрах с использованием основного измерения ленты для ACLR коленей на 5 уровнях: уровень разреза, верхняя часть разреза (5 см выше и 10 см выше) и нижняя часть разреза (5 см). см ниже и на 10 см ниже)
3 дня
Диапазон измерения движения
Временное ограничение: 3 дня
Будет проводиться измерение диапазона движений (каждый день в течение 3 дней) с универсальной гониометрией для сгибания и разгибания колена. Движения сгибания и разгибания коленей будут измеряться в положении лежа на спине для обоих коленей. Измерения будут записываться в градусах
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA 21/133

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования стерильное кинезиотейпирование

Подписаться