ESPERES 코호트(ESPERES-COVID-19-CHATBOT)에서 COVID-19 백신 인식 및 의도에 대한 챗봇의 영향
프랑스 의료 종사자의 ESPERES 예비 코호트: COVID-19 백신 인식 및 의도에 대한 챗봇의 영향에 관한 연구
연구 개요
상세 설명
대부분의 국가는 일부 백신에 반대하는 대중의 상당 부분 또는 때로는 대다수와 함께 백신 주저 문제에 직면해 있습니다. 문제는 COVID-19 백신 접종의 경우 특히 심각합니다. 첫째, 집단 면역에 도달하고 유지하려면 COVID-19 백신의 높은 흡수가 필요합니다. 둘째, 우리가 아는 한 현재 COVID-19 백신 접종을 의무화하여 대중의 승인을 필수적으로 만들 계획이 있는 국가는 없습니다. 불행히도 많은 국가에서 COVID-19 백신에 대한 망설임이 높습니다. 따라서 보건 당국은 백신 접종을 원하는 사람들이 가능한 한 쉽게 할 수 있도록 하는 동시에 백신을 주저하는 개인을 안심시키기 위한 커뮤니케이션 전략을 고안하는 것이 중요합니다. 프랑스에서 수행된 최근 연구(Altay S, et al. 2021)는 COVID-19 백신에 대한 사람들의 질문에 답하는 챗봇의 사용이라는 새로운 메시징 전략을 도입했습니다. 결과는 적절하게 작성되고 정기적으로 업데이트되는 챗봇이 COVID-19 백신에 대한 주저함을 퇴치하는 데 도움이 되는 강력한 리소스를 제공할 수 있음을 시사합니다.
백신 접종 거부는 의료 종사자(HCW)와도 관련이 있습니다. 그러나 HCW는 COVID-19 전염병의 최전선에 있으며 COVID-19 백신의 우선 대상 그룹으로 식별됩니다. 따라서 HCW 사이에서 COVID-19 백신 태도와 의도를 개선할 수 있는 도구를 식별하는 것은 HCW 사이에서 백신 적용 범위를 늘리는 데 관심이 있습니다. 연구 가설은 프랑스의 일반 인구에서 테스트한 것과 동일한 챗봇을 사용하면 의료진의 COVID-19 백신 의도와 인식도 개선할 수 있다는 것입니다.
주요 목표는 HCW의 COVID-19 백신 인식 진화에 대한 챗봇 사용의 짧은 영향을 평가하는 것입니다.
보조 목표는 다음과 같습니다.
- 15일 동안 챗봇 사용 시 의료 종사자의 COVID-19 백신 인식 진화에 미치는 영향을 평가합니다.
- 챗봇 사용이 전 세계 의료 종사자 및 백신에 의한 COVID-19 백신 접종 의도의 진화에 미치는 단기 및 15일의 영향을 평가합니다.
- 챗봇 접속율, 챗봇과의 상호작용 시간, 디바이스 피드백을 설명하기 위해
이러한 목표(1차 및 2차)는 간병인과 비간병인의 하위 그룹에서 감소할 것입니다.
연구 모집단은 ESPERES 코호트의 HCW로 구성됩니다. 이 연구의 목적을 위해 "의료 종사자"는 현재 개인이 의료 서비스를 받는 환경에서 일하는 개인으로 정의됩니다(예: 개인은 환자와 직접 일할 필요는 없지만 개인이 의료 서비스를 받는 환경 내에서 관리 사무실, 가사, 음식 서비스 등과 같은 역할을 가질 수 있습니다.
무작위, 2군, 공개 라벨, 병렬 시험입니다. 참가자는 ESPERES 코호트에 포함된 후 15일 후에 COVID-19 백신 의도 및 인식에 대한 새로운 설문지에 답해야 합니다. 챗봇을 평가하는 시험의 자격 기준을 충족하는 ESPERES 코호트 참가자는 챗봇에 대한 액세스(개입 그룹) 또는 간단한 정보에 대한 액세스(통제 그룹)의 두 가지 부문으로 무작위 배정됩니다. 간병인/비간병인 그룹 및 의료 시설에 계층화된 4개의 블록에서 1:1 비율로 무작위 배정이 수행됩니다. 무작위 배정은 할당 은폐를 보장하기 위해 온라인으로 수행됩니다. 무작위 그룹에 따라 참가자는 챗봇 또는 간단한 정보에 액세스합니다. 원하는 만큼 상담할 수 있습니다. 참가자는 챗봇에 처음 연결된 후 즉시 연락을 받고 15일 후에 다시 연락을 받아 COVID-19 백신 주저 및 인식에 대한 설문지를 작성합니다.
연구 프로토콜에서 계획된 통계 분석과 ESPERES에 중첩되고 과학 위원회에서 검증된 특정 후속 연구에 응답하는 통계 분석은 Candice ESTELLAT 박사와 Florence TUBACH 박사의 책임하에 약물 역학 센터(CEPHEPI)에서 수행됩니다. CEPHEPI는 병원 그룹 Pitié-Salpêtrière - Charles Foix, AP-HP의 공중 보건 부서에서 지원합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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ILE DE France
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Paris, ILE DE France, 프랑스, 75013
- Pitié-Salpêtrière - Charles Foix, AP-HP
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 정년
- 개인이 의료 서비스를 받는 환경에서 현재 근무하는 개인으로 정의되는 의료 종사자(예: 개인이 환자와 직접 일할 필요는 없지만 개인이 의료 서비스를 받는 환경 내에서 관리 사무실, 가사, 음식 서비스 등과 같은 역할을 할 수 있습니다.)
- ESPERES 코호트에 포함되고 초기 설문지 작성 완료
- 참여동의(디지털동의)
제외 기준:
- 인터넷 접속 불가
- COVID-19 예방 접종(최소 1회)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 챗봇 상태
이 팔에 무작위로 할당된 참가자는 COVID-19 백신 주저에 대해 챗봇과 상호 작용할 기회가 있는 챗봇 조건에 액세스합니다.
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이 개입은 이 백신 접종에 대한 일련의 긴 질문과 답변에 온라인으로 액세스할 수 있는 가능성으로 구성된 COVID-19 백신 주저에 대한 정보를 참가자에게 제공할 것입니다.
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활성 비교기: 제어 조건
이 부문에 무작위로 배정된 참가자는 백신이 작동하는 방식을 설명하는 간단한 텍스트에 액세스할 수 있습니다.
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이 제어 개입은 참가자에게 백신이 작동하는 방식을 설명하는 간단한 텍스트를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재에 대한 접근 직후 7점 리커트 척도를 사용한 COVID-19 백신 인식의 변화(5개 질문)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경(실험군 또는 대조군)
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기준선에서 개입 직후로 변경(실험군 또는 대조군)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7점 리커트 척도를 사용한 COVID-19 백신 인식의 변화(5문항), 개입 접근 후 15일
기간: 베이스라인부터 15일까지
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베이스라인부터 15일까지
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COVID-19 백신 접종 의향의 변경, 중재에 접근한 직후 다음 질문: "개인적으로 COVID-19 백신을 접종할 의향이 있습니까?"
기간: 기준선에서 개입 직후까지(실험군 또는 대조군)
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기준선에서 개입 직후까지(실험군 또는 대조군)
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COVID-19 백신 접종 의향의 변경, 중재에 접근한 지 15일 후 다음 질문: "개인적으로 COVID-19 백신을 접종할 의향이 있습니까?" (예, 가능한 한 빨리/예, 하지만 기다리는 것이 좋습니다/아니오)
기간: 기준선부터 개입 후 15일까지(실험군 또는 대조군)
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기준선부터 개입 후 15일까지(실험군 또는 대조군)
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개입접근 직후 및 15일 후 백신에 따른 코로나19 백신에 대한 태도 및 의향 변화
기간: 최대 15일
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코로나19 백신에 대한 자가보고 태도 및 의향의 변화
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최대 15일
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챗봇 개입 참가자는 개입에 액세스한 후 만족도 설문에 답해야 합니다.
기간: 기본 설문지 종료
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챗봇 개입 참여자들은 챗봇에 접근할 수 있었는지, 챗봇이 직관적이고 유쾌하고 답답했는지, 챗봇에 제공된 정보가 너무 단순하거나 너무 복잡한지, 그리고 그들이 대답하지 못한 질문이 있었는지에 대한 질문을 받게 됩니다. 챗봇이 처리했으면 좋겠습니다(자유 텍스트 입력).
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기본 설문지 종료
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APHP210173.2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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