COVID-19의 새로운 변종 501Y.V2 평가 (VARICOVID)
2021년 5월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
501Y.V2 변종과 B.1.1.7 변종에 의한 중증 SARS-Cov-2 감염의 사망률 비교
2021년 1월 프랑스에서 COVID-19의 발병률과 사망률이 세 번째로 증가하기 시작했습니다.
이러한 상승은 20I/501Y.V1("영어"), 20H/501Y.V2("남아프리카") 및 20J/501Y.V3인 V1, V2 및 V3의 세 가지 새로운 변종과 연관될 수 있습니다. ("브라질") 변형입니다.
V1은 최근 지역사회 선별 검사에서 COVID-19 양성 반응을 보인 영국 사람들의 사망률을 증가시키기 위해 제안되었습니다.
다른 변종과 비교한 결과를 포함하여 V2 감염에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
2021년 초 V2는 Grand-Est 지역(프랑스 북동부)으로 퍼졌습니다.
여기에서 조사관은 2021년 2월부터 4월까지 Grand-Est의 3개 병원(Metz, Thionville 및 Nancy)에서 ICU에 입원한 환자의 사망률 데이터를 보고하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Meurthe-et-moselle
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Nancy, Meurthe-et-moselle, 프랑스, 54000
- CHRU NANCY
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Moselle
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Metz, Moselle, 프랑스, 57085
- CHR Metz Thionville
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
20I/501Y.V1("영어") 또는 20H/501Y.V2("남아프리카") SARS-CoV-2 변종 환자
설명
포함 기준:
- 2021년 2월, 3월 또는 4월 ICU 입원
- SARS-CoV-2 양성 중합효소연쇄반응 검사를 받은 환자
- 20I/501Y.V1("영어") 또는 20H/501Y.V2("남아프리카") SARS-CoV-2 변종 환자
제외 기준:
- 데이터 사용에 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 28일 후 사망
기간: 28일
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중환자실 입소 후 28일 경과 후 바이탈 상태
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실 사망률
기간: 1일차
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중환자실 사망률
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-05Obs-CHRMT
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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