이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

'Zhe-er Classification'에 근거한 원발성 뇌간 출혈의 정위 흡인

'Zhe-er Classification'에 기반한 원발성 뇌간 출혈 정위 흡인의 효과에 관한 기술 연구

본 연구의 목적은 'Zhe-er 분류'의 지침에 따라 원발성 뇌간 출혈 환자에 대한 정위 흡인의 이점을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

2014년 3월부터 2020년 10월까지 환자들의 임상기록을 분석하기 위한 후향적 연구이다. 이 연구는 원발성 뇌간 출혈에 대해 표시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

340

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • Jianmin Zhang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 3월부터 2020년 10월까지 중국 절강대학교 의과대학 제2부속병원에서 정위흡인 또는 보존적 치료를 받은 원발성 뇌간출혈 환자

설명

이 프로젝트에 새로운 환자가 등록되지 않습니다.

포함 기준:

  • 2014년 3월부터 2020년 10월까지 중국 절강대학교 의과대학 제2부속병원에서 정위 흡인 또는 보존적 치료를 받은 환자

제외 기준:

  • 혈관기형, 외상, 악성종양으로 인한 이차성 뇌간출혈 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자는 정위 흡인을 받았습니다
이 프로젝트에는 신규/추가 환자가 등록되지 않습니다. 생존 시간과 삶의 질에 대한 후향적 데이터만 수집됩니다.
이 프로젝트에는 신규/추가 환자가 등록되지 않습니다.
환자들은 보존적 치료를 받았다.
이 프로젝트에는 신규/추가 환자가 등록되지 않습니다. 생존 시간과 삶의 질에 대한 후향적 데이터만 수집됩니다.
이 프로젝트에는 신규/추가 환자가 등록되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서바이벌 이벤트
기간: 출혈 후 1년
생존 사건에는 사망, 신경 기능의 저하/회복이 포함됩니다.
출혈 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jianmin Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-908

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다