Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stereotaktisk aspiration för primär hjärnstamsblödning baserat på 'Zhe-er-klassificering'

31 maj 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

En beskrivande forskning om effekten av primär hjärnstamsblödning Stereotaktisk aspiration baserad på 'Zhe-er-klassificering'

Syftet med denna studie är att fastställa fördelarna med stereotaxisk aspiration för patienter med primär hjärnstamsblödning med ledning av 'Zhe-er Classification'

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en retrospektiv studie som syftar till att analysera patientjournalen från mars 2014 till oktober 2020. Denna studie är indicerad för primär hjärnstamsblödning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

340

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Jianmin Zhang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med primär hjärnstamsblödning som får stereotaxisk aspiration eller konservativ terapi från 3/2014 till 10/2020 på 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Kina

Beskrivning

inga nya patienter kommer att registreras i detta projekt

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår en stereotaxisk aspiration eller konservativ terapi från 3/2014 till 10/2020 på 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Kina

Exklusions kriterier:

  • patienter med sekundär hjärnstamsblödning på grund av missbildningar i blodkärlen, trauma eller maligniteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienterna fick stereotaxisk aspiration
Inga nya/ytterligare patienter kommer att registreras i detta projekt. Endast retrospektiv data kommer att samlas in om överlevnadstid och livskvalitet
Övrig: Inga ingrepp - retrospektiv datainsamling
Inga nya/ytterligare patienter kommer att registreras i detta projekt.
Patienterna fick konservativ terapi
Inga nya/ytterligare patienter kommer att registreras i detta projekt. Endast retrospektiv data kommer att samlas in om överlevnadstid och livskvalitet
Övrig: Inga ingrepp - retrospektiv datainsamling
Inga nya/ytterligare patienter kommer att registreras i detta projekt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnadshändelser
Tidsram: 1 år efter blödning
Överlevnadshändelser inkluderar död, försämring/återhämtning av nervfunktionen
1 år efter blödning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Utredare

  • Huvudutredare: Jianmin Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2021

Första postat (Faktisk)

2 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-908

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primär hjärnstamsblödning

Kliniska prövningar på Inga ingrepp - retrospektiv datainsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera