Aspirazione stereotassica per emorragia primaria del tronco encefalico basata sulla "classificazione Zhe-er"
31 maggio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Una ricerca descrittiva sull'effetto dell'emorragia primaria del tronco encefalico Aspirazione stereotassica basata sulla "classificazione Zhe-er"
Lo scopo di questo studio è determinare il beneficio dell'aspirazione stereotassica per i pazienti con emorragia primaria del tronco cerebrale con la guida della "Classificazione Zhe-er"
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio retrospettivo volto ad analizzare la cartella clinica dei pazienti da marzo 2014 a ottobre 2020.
Questo studio è indicato per l'emorragia primaria del tronco encefalico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
340
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Jianmin Zhang
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con emorragia primaria del tronco encefalico che ricevono aspirazione stereotassica o terapia conservativa dal 3/2014 al 10/2020 nel 2° ospedale affiliato, Facoltà di medicina, Università di Zhejiang, Cina
Descrizione
nessun nuovo paziente sarà arruolato nell'ambito di questo progetto
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti ad aspirazione stereotassica o terapia conservativa dal 3/2014 al 10/2020 nel 2° ospedale affiliato, Facoltà di Medicina, Università di Zhejiang, Cina
Criteri di esclusione:
- pazienti con emorragia secondaria del tronco encefalico dovuta a malformazione dei vasi sanguigni, traumi o tumori maligni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
I pazienti hanno ricevuto aspirazione stereotassica
Nessun paziente nuovo/aggiuntivo verrà arruolato nell'ambito di questo progetto.
Saranno raccolti solo dati retrospettivi sul tempo di sopravvivenza e sulla qualità della vita
|
Nessun paziente nuovo/aggiuntivo verrà arruolato nell'ambito di questo progetto.
|
|
I pazienti hanno ricevuto una terapia conservativa
Nessun paziente nuovo/aggiuntivo verrà arruolato nell'ambito di questo progetto.
Saranno raccolti solo dati retrospettivi sul tempo di sopravvivenza e sulla qualità della vita
|
Nessun paziente nuovo/aggiuntivo verrà arruolato nell'ambito di questo progetto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'emorragia
|
Gli eventi di sopravvivenza includono morte, deterioramento/recupero della funzione nervosa
|
1 anno dopo l'emorragia
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jianmin Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
30 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
2 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 maggio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-908
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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