Aspiração Estereotáxica para Hemorragia Primária do Tronco Cerebral Baseada na 'Classificação de Zhe-er'
31 de maio de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Uma pesquisa descritiva sobre o efeito da aspiração estereotáxica de hemorragia primária do tronco cerebral com base na 'Classificação de Zhe-er'
O objetivo deste estudo é determinar o benefício da aspiração estereotáxica para pacientes com hemorragia primária do tronco cerebral com a orientação da 'Classificação de Zhe-er'
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trata-se de um estudo retrospectivo com o objetivo de analisar o prontuário clínico dos pacientes no período de março de 2014 a outubro de 2020.
Este estudo é indicado para hemorragia primária do tronco cerebral.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
340
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Jianmin Zhang
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com hemorragia primária do tronco cerebral que recebem aspiração estereotáxica ou terapia conservadora de 3/2014 a 10/2020 no 2º Hospital Afiliado, Faculdade de Medicina, Universidade de Zhejiang, China
Descrição
nenhum novo paciente será inscrito neste projeto
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a aspiração estereotáxica ou terapia conservadora de 3/2014 a 10/2020 no 2º Hospital Afiliado, Faculdade de Medicina, Universidade de Zhejiang, China
Critério de exclusão:
- pacientes com hemorragia secundária do tronco cerebral devido a malformação dos vasos sanguíneos, trauma ou malignidades
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Os pacientes receberam aspiração estereotáxica
Nenhum paciente novo/adicional será inscrito neste projeto.
Apenas dados retrospectivos serão coletados sobre tempo de sobrevivência e qualidade de vida
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Nenhum paciente novo/adicional será inscrito neste projeto.
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Os pacientes receberam terapia conservadora
Nenhum paciente novo/adicional será inscrito neste projeto.
Apenas dados retrospectivos serão coletados sobre tempo de sobrevivência e qualidade de vida
|
Nenhum paciente novo/adicional será inscrito neste projeto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos de sobrevivência
Prazo: 1 ano após hemorragia
|
Eventos de sobrevivência incluem morte, deterioração/recuperação da função nervosa
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1 ano após hemorragia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Jianmin Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-908
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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