Stereotaktinen pyrkimys primaariseen aivorungon verenvuotoon "Zhe-er-luokituksen" perusteella
maanantai 31. toukokuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Kuvaava tutkimus primaarisen aivorungon verenvuodon vaikutuksesta, stereotaktisesta aspiraatiosta, joka perustuu "Zhe-er-luokitukseen"
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää stereotaksisen aspiraation hyöty potilaille, joilla on primaarinen aivorungon verenvuoto "Zhe-er-luokituksen" ohjeiden mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on analysoida potilaiden kliinisiä tietoja maaliskuusta 2014 lokakuuhun 2020.
Tämä tutkimus on tarkoitettu ensisijaiseen aivorungon verenvuotoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
340
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Jianmin Zhang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla on primaarinen aivorungon verenvuoto ja jotka saavat stereotaksista aspiraatiota tai konservatiivista hoitoa 3/2014–10/2020 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiangin yliopisto, Kiina
Kuvaus
tähän projektiin ei oteta uusia potilaita
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään stereotaksista aspiraatiota tai konservatiivista hoitoa 3/2014–10/2020 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiangin yliopisto, Kiina
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on verisuonten epämuodostuksesta, traumasta tai pahanlaatuisista kasvaimista johtuva sekundaarinen aivorungon verenvuoto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat saivat stereotaksista aspiraatiota
Tähän projektiin ei oteta uusia/lisäpotilaita.
Eloonjäämisajasta ja elämänlaadusta kerätään vain takautuvaa tietoa
|
Tähän projektiin ei oteta uusia/lisäpotilaita.
|
|
Potilaat saivat konservatiivista hoitoa
Tähän projektiin ei oteta uusia/lisäpotilaita.
Eloonjäämisajasta ja elämänlaadusta kerätään vain takautuvaa tietoa
|
Tähän projektiin ei oteta uusia/lisäpotilaita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selviytymistapahtumat
Aikaikkuna: 1 vuosi verenvuodon jälkeen
|
Eloonjäämistapahtumia ovat kuolema, hermoston toiminnan heikkeneminen/palautuminen
|
1 vuosi verenvuodon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jianmin Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-908
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .