Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stereotaktisk aspiration for primær hjernestammeblødning baseret på 'Zhe-er-klassificering'

31. maj 2021 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

En beskrivende forskning om virkningen af ​​primær hjernestammeblødning Stereotaktisk aspiration baseret på 'Zhe-er-klassifikation'

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme fordelen ved stereotaksisk aspiration for patienter med primær hjernestammeblødning med vejledningen 'Zhe-er Classification'

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv undersøgelse, der sigter mod at analysere den kliniske journal for patienter fra marts 2014 til oktober 2020. Denne undersøgelse er indiceret til primær hjernestammeblødning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

340

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Jianmin Zhang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med primær hjernestammeblødning, som modtager stereotaksisk aspiration eller konservativ terapi fra 3/2014 til 10/2020 på 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Kina

Beskrivelse

ingen nye patienter vil blive tilmeldt dette projekt

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår en stereotaksisk aspiration eller konservativ terapi fra 3/2014 til 10/2020 på 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Kina

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med sekundær hjernestammeblødning på grund af misdannelse af blodkar, traumer eller maligniteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienterne modtog stereotaksisk aspiration
Ingen nye/yderligere patienter vil blive tilmeldt dette projekt. Kun retrospektive data vil blive indsamlet om overlevelsestid og livskvalitet
Andet: Ingen indgreb - retrospektiv dataindsamling
Ingen nye/yderligere patienter vil blive tilmeldt dette projekt.
Patienterne modtog konservativ terapi
Ingen nye/yderligere patienter vil blive tilmeldt dette projekt. Kun retrospektive data vil blive indsamlet om overlevelsestid og livskvalitet
Andet: Ingen indgreb - retrospektiv dataindsamling
Ingen nye/yderligere patienter vil blive tilmeldt dette projekt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesbegivenheder
Tidsramme: 1 år efter blødning
Overlevelsesbegivenheder omfatter død, forringelse/genopretning af nervefunktionen
1 år efter blødning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jianmin Zhang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

2. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-908

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær hjernestammeblødning

Kliniske forsøg med Ingen indgreb - retrospektiv dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner