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基于“折耳分类”的原发性脑干出血立体定向穿刺

基于“折尔分级”的原发性脑干出血立体定向穿刺效果的描述性研究

本研究的目的是在“哲尔分类”的指导下确定原发性脑干出血患者立体定向抽吸的益处

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

这是一项回顾性研究,旨在分析 2014 年 3 月至 2020 年 10 月患者的临床记录。 该研究适用于原发性脑干出血。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

340

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • Jianmin Zhang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

浙江大学医学院附属第二医院2014年3月至2020年10月所有接受立体定向穿刺或保守治疗的原发性脑干出血患者

描述

该项目不会招募新患者

纳入标准:

  • 2014年3月至2020年10月在浙江大学医学院附属第二医院接受立体定向抽吸或保守治疗的患者

排除标准:

  • 由于血管畸形、外伤或恶性肿瘤导致的继发性脑干出血患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者接受了立体定向抽吸
该项目不会招募新的/额外的患者。 仅收集关于生存时间和生活质量的回顾性数据
该项目不会招募新的/额外的患者。
患者接受保守治疗
该项目不会招募新的/额外的患者。 仅收集关于生存时间和生活质量的回顾性数据
该项目不会招募新的/额外的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生存事件
大体时间:出血后1年
生存事件包括死亡、神经功能恶化/恢复
出血后1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jianmin Zhang, MD、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月30日

研究完成 (预期的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月31日

首次发布 (实际的)

2021年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月31日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-908

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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