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고령자의 고관절 골절 수술 후 디지털 애플리케이션을 이용한 운동 프로그램 및 사후 관리.

2022년 2월 7일 업데이트: Joaquín Zambrano-Martín, Zamar Fisioterapia

디지털 애플리케이션을 활용한 고령자의 고관절 골절 수술 후 추적관찰을 통한 운동치료 및 기능회복 복합 프로그램의 효과. 관찰 연구.

배경 최근 몇 년 동안 서구 인구는 기대 수명의 증가와 그에 따른 고령화를 경험했습니다. 이로 인해 이 인구 집단의 일상 생활 활동에서 사망률, 이동성 및 기능 상실 측면에서 큰 영향을 미치는 저에너지 고관절 골절의 수가 증가했습니다.

목적 이전에 개발된 표준화된 간호 계획으로 치료받은 환자와 비교하여 새로운 복합 치료 운동 프로그램으로 치료받고 1년 동안 추적 관찰된 노인 환자의 기능 회복, 고관절 골절 전 기능 상태로의 복귀에 미치는 영향을 확인하기 위해 산 후안 데 디오스 데 레온 병원에서

방법론 León의 대학 치료 센터 응급실에서 의뢰한 65세 이상의 사람들로 구성된 노출 코호트(후향적) 및 비노출 코호트(보호 요인)의 두 그룹으로 코호트에 대한 양방적 관찰 연구(CAULE ) 2020년과 2021년 동안 San Juan de Dios de León 병원에서 고관절 골절 수술을 받은 고관절 골절 진단을 받았습니다.

2021년 정형외과 영역에서 제안하는 새로운 케어 모델인 기능 회복 프로그램과 디지털 애플리케이션을 통한 후속 조치를 분석하기 위해 전체 단순 유니버스가 포함됩니다(전체 코호트 분석). 1년의 기간 동안 후속 조치와 함께.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구 프로젝트는 San Juan de Dios 병원의 Orthogeriatrics Service에 통합된 Functional Recovery Unit에서 수행하기 위한 것이며 다음과 같은 작업 계획을 가지고 있습니다.

  • 관리 단계. 서면으로 프로젝트 개발을 완료하고 Murcia 대학교 박사 과정 위원회와 San Juan de Dios 교단 연구 위원회 승인을 위해 제출합니다. 프로젝트가 승인되면 적절하다고 간주되는 임상 연구 윤리 위원회(CEIC)에 제출됩니다.
  • 초기 단계 시작. 기간 18개월. 이 프로그램은 환자가 고관절 골절로 병원에 입원할 때 시작됩니다. 연구 자격 기준을 충족하는 참가자를 모집하고 데이터 수집 참가자에게 연구 목적을 알리고 서면 동의서를 요청합니다.

프로세스 설명:

  • 후보 선택: 환자는 의료 경영진이 승인한 표준 임상 실습 프로토콜과 National Hip Fracture Registry에서 수립한 치료 모델에 따라 교정과에서 치료를 받습니다.
  • 환자가 응급실에서 입원한 경우, 환자를 평가하기 위해 노인병 의뢰가 요청됩니다.
  • 프로그램 설명 및 사전동의 요청 : 입원 시 환자 또는 친지와 담당의사(외상과) 면담을 통해 병원에서 골다공증성 고관절 골절 환자의 진행과정을 설명하고, 여기에는 최고 수준의 치료, 최대 수준의 독립성으로 짧은 입원 기간, 두 번째 골절 방지를 목표로 일련의 조정된 의료 결정(응급, 외상, 노인병)이 포함됩니다. 같은 방식으로 동시에, 회복 과정에서 도움이 될 치료적 운동 및 기능 회복의 복합 계획이 그들에게 설명될 것입니다.

그 후, 환자에게 데이터 수집 과정, 모바일 애플리케이션 및 1년 동안의 추적 관찰을 알리고 마취, 수술 및 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 위해 서명을 요청합니다.

임상 상황이 허용하는 환자의 프로필, 다음을 포함하여 확증된 병력을 수집해야 합니다.

  • 병전 기능 및 이동성.
  • 이용 가능한 사회적 지원(환자에게 이미 간병인이 있는지 또는 누군가 그러한 지원을 제공할 의지와 능력이 있는지 여부 포함)
  • 관련 현재 임상 조건

  • 마음의 상태.

    • 엉덩이 수술.
    • 회복 프로그램(이전에 개발된 일반적인 관행을 대체하는 행동 프로토콜):
  • 특정 고관절 골절 회복 프로그램, 수술 전 상태에 가능한 한 가까운 기능적 상태로의 복귀를 촉진하고 최단 시간 내에 수술 환자의 이동성, 힘 및 균형을 회복합니다. 이 프로그램은 San Juan de Dios 병원의 Orthogeriatrics Unit에서 2021년 1월부터 시행한 표준 치료 프로토콜의 일부입니다.

이 프로그램은 5단계로 나뉘며 각 단계는 보행 평가 척도의 수준과 일치합니다. 각 개인은 의사가 지정한 수준에서 시작하며 표시된 수준과 그 아래 수준의 비디오에만 액세스할 수 있습니다. 환자가 회복 목표를 달성하면 의사는 더 높은 수준의 비디오에 대한 액세스를 제공할 것입니다. 기능적 회복 계획은 고관절 골절 다음날 시작되며 환자가 퇴원한 후 총 16주 동안 계속됩니다.

o 표준화된 간호 계획에 설명된 자세 변화로 구성된 과거 대조군(2020년 12월 31일까지 표준 진료)에 대한 치료 계획. 이 계획 내에서 환자는 조기에(처음 24시간 이내) 앉은 자세로 옮겨졌고, 환자의 일반적인 상태가 허용하는 경우 다음 48시간 이내에 보행을 시작했습니다. 이 그룹은 특정 기능 회복 계획을 받지 못했습니다.

  • 환자는 병원에서 퇴원하고 1, 3, 6, 12개월의 정해진 기간 동안 전송된 설문지에서 정보를 보낼 수 있는 온라인 플랫폼에 액세스할 수 있는 링크를 할당받으며 비디오도 전송됩니다. 이 기간 동안 수행해야 할 재활 운동을 설명합니다. 환자 및/또는 간병인은 도구의 작동 방식, 디지털 정보 콘텐츠에 액세스하는 방법 및 설문지에 액세스하는 방법에 대해 설명합니다. 의심이 있는 경우 해결하기 위한 연락 수단이 제공됩니다. PI는 웹/앱 플랫폼을 통해 제어 패널에 액세스하여 환자의 순응도 부족(있는 경우) 또는 임상 진화와 관련된 경고를 감지하여 환자를 철저하게 모니터링할 수 있습니다.
  • 결과 분석: 수집된 데이터는 사회 과학 프로그램용 통계 패키지로 분석됩니다. 각 변수의 평균, 중앙값 및 표준 편차가 계산됩니다. 기존 문헌에서 얻은 데이터를 기반으로 67명의 환자 샘플을 선택하여 모든 변수에 대해 정규 분포를 가정할 수 있습니다. 기준선 인구 통계 및 임상 특성에 대해 양적 변수(t-Student) 및 비율에 대한 평균 비교 정성적(카이제곱)에 대한 통계적 분석은 95%의 신뢰 수준에서 수행되므로 통계적으로 유의한 값은 확률이 < 0.05인 값으로 간주됩니다.
  • 결과 보급: 이 연구의 결과는 과학 저널 및 전문 회의에 보급하기 위해 발표될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Joaquín Zambrano Martín, MSc PT.
  • 전화번호: 0034615378439
  • 이메일: jzambrano@nebrija.es

연구 연락처 백업

  • 이름: Joaquín Zambrano Martín

연구 장소

  • 스페인
    • Castilla Y León
      • León, Castilla Y León, 스페인, 24010
        • 모병
        • Hospital San Juan de Dios de León
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Antonia Gómez Conesa, Doctor
        • 부수사관:
          • Miguel Mendoza Puente, Doctor
        • 부수사관:
          • Roberto Méndez Sánchez, Doctor
        • 부수사관:
          • Pedro Chana Valero, Doctor
        • 부수사관:
          • Elena García Gracía, Doctor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대상 인구는 Centro Asistencial Universitario de León(CAULE)의 응급실에서 고관절 골절 진단을 받고 HSJD에서 고관절 골절 수술을 받을 예정인 65세 이상의 사람들로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • León Assistance Complex(CAULE)의 응급 서비스에서 의뢰한 환자, 전방-후방 및 측면 방사선 촬영을 통해 고관절 골절의 의학적 진단을 확인했습니다.
  • 65세 이상이어야 합니다.
  • 도구나 사람의 도움을 받거나 받지 않고 골절 전에 걸을 수 있습니다.
  • 연구 프로젝트 참여 동의서에 서명했습니다.
  • 응용 프로그램 설치 옵션이 있는 휴대폰에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 다중 외상 환자는 제외됩니다.
  • 골절의 전이성 기원.
  • 삽입물 주위 골절.
  • 애플리케이션이 있는 휴대전화를 사용할 수 없는 인지 장애가 있고 회복 과정에서 책임자가 동행하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비노출 코호트(보호 인자)
2021년 산 후안 데 디오스 병원에서 고관절 골절로 수술을 받은 환자 그룹에는 기능 회복 및 치료 운동을 구현하는 새로운 프로그램이 1년 동안 후속 조치와 함께 적용될 예정입니다. 기능 복구 계획의 구현 및 후속 후속 조치는 기능 손실과 관련하여 보호 요소로 간주됩니다.
다른: 치료적 운동 및 기능회복 프로그램

부속서 VIII에 자세히 설명된 대로 최대한 짧은 시간 내에 수술 전 상태에 가까운 기능적 상태로의 복귀를 촉진하기 위해 수술 환자의 이동성, 힘 및 균형을 회복하는 특정 고관절 골절 회복 프로그램 . 이 프로그램은 San Juan de Dios 병원의 Orthogeriatrics Unit에서 2021년 1월부터 시행한 표준 치료 프로토콜의 일부입니다.

이 프로그램은 5단계로 나뉘며 각 단계는 보행 평가 척도의 수준과 일치합니다. 각 개인은 의사가 지정한 수준에서 시작하며 표시된 수준과 그 아래 수준의 비디오에만 액세스할 수 있습니다. 환자가 회복 목표를 달성하면 의사는 더 높은 수준의 비디오에 대한 액세스를 제공할 것입니다. 기능적 회복 계획은 고관절 골절 다음날 시작되며 환자가 퇴원한 후 총 16주 동안 계속됩니다.
노출된 코호트(회고적)
2020년 동안 San Juan de Dios 병원에서 고관절 골절로 수술을 받았고 특정 기능 회복 계획이 적용되지 않은 전체 환자 코호트.
다른: 표준화된 간호 계획
표준화된 간호 계획에 설명된 자세 변화로 구성됩니다. 이 계획 내에서 환자는 조기에(처음 24시간 이내) 앉은 자세로 옮겨졌고, 환자의 일반적인 상태가 허용하는 경우 다음 48시간 이내에 보행을 시작했습니다. 이 그룹은 특정 기능 회복 계획을 받지 못했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 보행 분류-1d.
기간: 첫날

기능적 보행 분류는 보행 능력을 평가하는 기능적 보행 검사입니다. 이 6점 척도는 개인 보조 장치 사용 여부에 관계없이 환자가 걸을 때 얼마나 많은 인간 지원이 필요한지를 결정하여 보행 상태를 평가합니다.

0단계: 등받이와 팔걸이 없이는 1분 이상 앉아 있을 수 없는 환자.

1단계: 등받이와 팔걸이 없이 1분 이상 앉아 있을 수 있는 환자.

2단계: 비기능적 보행. 큰 신체적 도움을 받아 걷기. 3단계: 집에서 걷기, 사람과의 가벼운 신체 접촉으로 걷기. 4단계: 집이나 이웃의 환경에서 자율적으로 걷지만 사람의 감독이 필요합니다.

레벨 5: 독립적인 커뮤니티 방황.
첫날
기능적 보행 분류-3dQX.
기간: 수술 후 3일

기능적 보행 분류는 보행 능력을 평가하는 기능적 보행 검사입니다. 이 6점 척도는 개인 보조 장치 사용 여부에 관계없이 환자가 걸을 때 얼마나 많은 인간 지원이 필요한지를 결정하여 보행 상태를 평가합니다.

0단계: 등받이와 팔걸이 없이는 1분 이상 앉아 있을 수 없는 환자.

1단계: 등받이와 팔걸이 없이 1분 이상 앉아 있을 수 있는 환자.

2단계: 비기능적 보행. 큰 신체적 도움을 받아 걷기. 3단계: 집에서 걷기, 사람과의 가벼운 신체 접촉으로 걷기. 4단계: 집이나 이웃의 환경에서 자율적으로 걷지만 사람의 감독이 필요합니다.

레벨 5: 독립적인 커뮤니티 방황.
수술 후 3일
기능적 보행 분류-6W.
기간: 6주

기능적 보행 분류는 보행 능력을 평가하는 기능적 보행 검사입니다. 이 6점 척도는 개인 보조 장치 사용 여부에 관계없이 환자가 걸을 때 얼마나 많은 인간 지원이 필요한지를 결정하여 보행 상태를 평가합니다.

0단계: 등받이와 팔걸이 없이는 1분 이상 앉아 있을 수 없는 환자.

1단계: 등받이와 팔걸이 없이 1분 이상 앉아 있을 수 있는 환자.

2단계: 비기능적 보행. 큰 신체적 도움을 받아 걷기. 3단계: 집에서 걷기, 사람과의 가벼운 신체 접촉으로 걷기. 4단계: 집이나 이웃의 환경에서 자율적으로 걷지만 사람의 감독이 필요합니다.

레벨 5: 독립적인 커뮤니티 방황.
6주
기능적 보행 분류-16W.
기간: 16주

기능적 보행 분류는 보행 능력을 평가하는 기능적 보행 검사입니다. 이 6점 척도는 개인 보조 장치 사용 여부에 관계없이 환자가 걸을 때 얼마나 많은 인간 지원이 필요한지를 결정하여 보행 상태를 평가합니다.

0단계: 등받이와 팔걸이 없이는 1분 이상 앉아 있을 수 없는 환자.

1단계: 등받이와 팔걸이 없이 1분 이상 앉아 있을 수 있는 환자.

2단계: 비기능적 보행. 큰 신체적 도움을 받아 걷기. 3단계: 집에서 걷기, 사람과의 가벼운 신체 접촉으로 걷기. 4단계: 집이나 이웃의 환경에서 자율적으로 걷지만 사람의 감독이 필요합니다.

레벨 5: 독립적인 커뮤니티 방황.
16주
기능적 보행 분류-1Y.
기간: 일년

기능적 보행 분류는 보행 능력을 평가하는 기능적 보행 검사입니다. 이 6점 척도는 개인 보조 장치 사용 여부에 관계없이 환자가 걸을 때 얼마나 많은 인간 지원이 필요한지를 결정하여 보행 상태를 평가합니다.

0단계: 등받이와 팔걸이 없이는 1분 이상 앉아 있을 수 없는 환자.

1단계: 등받이와 팔걸이 없이 1분 이상 앉아 있을 수 있는 환자.

2단계: 비기능적 보행. 큰 신체적 도움을 받아 걷기. 3단계: 집에서 걷기, 사람과의 가벼운 신체 접촉으로 걷기. 4단계: 집이나 이웃의 환경에서 자율적으로 걷지만 사람의 감독이 필요합니다.

레벨 5: 독립적인 커뮤니티 방황.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 휴대용 정신 상태 설문지 1d
기간: 첫날

투여 시 환자의 인지 상태를 평가합니다. 그것은 오류가 계산되는 수술 개입 전에 묻는 10개의 질문으로 구성됩니다. 환자의 기본 인지 상황에 가장 가까운 시간에 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.

오늘은 무슨 요일입니까? (월 일 년). 오늘은 무슨 요일입니까? 우리는 지금 어디에 있습니까? 전화 번호는 뭐 지요? (전화가 없는 경우 주소, 주소). 몇 살이에요? 당신의 생년월일은 무엇입니까? 현 총리는 누구? 이전 총리는 누구였습니까? 그의 어머니의 첫 번째 성을 말해주세요. 20에서 시작하여 0이 될 때까지 3에서 3을 차례로 뺍니다.
첫날
짧은 휴대용 정신 상태 설문지 3dQx
기간: 수술 후 3일

투여 시 환자의 인지 상태를 평가합니다. 그것은 오류가 계산되는 수술 개입 전에 묻는 10개의 질문으로 구성됩니다. 환자의 기본 인지 상황에 가장 가까운 시간에 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.

오늘은 무슨 요일입니까? (월 일 년). 오늘은 무슨 요일입니까? 우리는 지금 어디에 있습니까? 전화 번호는 뭐 지요? (전화가 없는 경우 주소, 주소). 몇 살이에요? 당신의 생년월일은 무엇입니까? 현 총리는 누구? 이전 총리는 누구였습니까? 그의 어머니의 첫 번째 성을 말해주세요. 20에서 시작하여 0이 될 때까지 3에서 3을 차례로 뺍니다.
수술 후 3일
취약성으로 인한 고관절 골절의 스페인 국가 등록에 따른 골절 전 이동성 1d.
기간: 첫날
0에서 11 사이의 용량 수준으로 평가합니다. 그것의 디자인은 먼저 보행 능력을 결정하고, 두 번째로 진화를 보고 치료 지침을 수립할 수 있게 합니다.
첫날
취약성 3dQx로 인한 고관절 골절의 스페인 국가 등록에 따르면 골절 전 이동성.
기간: 수술 후 3일
0에서 11 사이의 용량 수준으로 평가합니다. 그것의 디자인은 먼저 보행 능력을 결정하고, 두 번째로 진화를 보고 치료 지침을 수립할 수 있게 합니다.
수술 후 3일
취약성 6W로 인한 고관절 골절의 스페인 국가 등록에 따르면 골절 전 이동성.
기간: 6주
0에서 11 사이의 용량 수준으로 평가합니다. 그것의 디자인은 먼저 보행 능력을 결정하고, 두 번째로 진화를 보고 치료 지침을 수립할 수 있게 합니다.
6주
취약성 16W로 인한 고관절 골절의 스페인 국가 등록에 따르면 골절 전 이동성.
기간: 16주
0에서 11 사이의 용량 수준으로 평가합니다. 그것의 디자인은 먼저 보행 능력을 결정하고, 두 번째로 진화를 보고 치료 지침을 수립할 수 있게 합니다.
16주
취약성 1Y로 인한 고관절 골절의 스페인 국가 등록에 따른 골절 전 이동성.
기간: 일년
0에서 11 사이의 용량 수준으로 평가합니다. 그것의 디자인은 먼저 보행 능력을 결정하고, 두 번째로 진화를 보고 치료 지침을 수립할 수 있게 합니다.
일년
바델 지수 1d.
기간: 첫날

Barthel 척도는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. 각 성과 항목은 각 수준 또는 순위에 할당된 주어진 점수로 이 척도에 따라 평가됩니다.

값: 0-20 총 종속성. 값: 21-60 심각한 의존성. 값: 61-90 중등도 의존성. 값: 91-99 낮은 종속성 값: 100 독립성.
첫날
바델 인덱스 3dQx
기간: 수술 후 3일

Barthel 척도는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. 각 성과 항목은 각 수준 또는 순위에 할당된 주어진 점수로 이 척도에 따라 평가됩니다.

값: 0-20 총 종속성. 값: 21-60 심각한 의존성. 값: 61-90 중등도 의존성. 값: 91-99 낮은 종속성 값: 100 독립성.
수술 후 3일
바델 인덱스 6W
기간: 6주

Barthel 척도는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. 각 성과 항목은 각 수준 또는 순위에 할당된 주어진 점수로 이 척도에 따라 평가됩니다.

값: 0-20 총 종속성. 값: 21-60 심각한 의존성. 값: 61-90 중등도 의존성. 값: 91-99 낮은 종속성 값: 100 독립성.
6주
바델 지수 16W
기간: 16주

Barthel 척도는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. 각 성과 항목은 각 수준 또는 순위에 할당된 주어진 점수로 이 척도에 따라 평가됩니다.

값: 0-20 총 종속성. 값: 21-60 심각한 의존성. 값: 61-90 중등도 의존성. 값: 91-99 낮은 종속성 값: 100 독립성.
16주
바델 지수 1년
기간: 일년

Barthel 척도는 일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. 각 성과 항목은 각 수준 또는 순위에 할당된 주어진 점수로 이 척도에 따라 평가됩니다.

값: 0-20 총 종속성. 값: 21-60 심각한 의존성. 값: 61-90 중등도 의존성. 값: 91-99 낮은 종속성 값: 100 독립성.
일년
SARC-F 설문지(근감소증 스크리닝) 1d
기간: 첫날
SARC-F는 근감소증을 빠르게 진단하기 위한 간단한 설문지입니다. 최대 점수는 10점입니다. 테스트 후 점수가 4점 미만이면 허용 가능한 건강 상태를 나타내고 이전 점수보다 높은 점수는 근감소증의 위험을 나타냅니다.
첫날
SARC-F 설문지(근감소증 스크리닝) 3dQx
기간: 수술 후 3일
SARC-F는 근감소증을 빠르게 진단하기 위한 간단한 설문지입니다. 최대 점수는 10점입니다. 테스트 후 점수가 4점 미만이면 허용 가능한 건강 상태를 나타내고 이전 점수보다 높은 점수는 근감소증의 위험을 나타냅니다.
수술 후 3일
SARC-F 설문지(근감소증 스크리닝) 6W
기간: 6주
SARC-F는 근감소증을 빠르게 진단하기 위한 간단한 설문지입니다. 최대 점수는 10점입니다. 테스트 후 점수가 4점 미만이면 허용 가능한 건강 상태를 나타내고 이전 점수보다 높은 점수는 근감소증의 위험을 나타냅니다.
6주
SARC-F 설문지(근감소증 스크리닝) 16W
기간: 16주
SARC-F는 근감소증을 빠르게 진단하기 위한 간단한 설문지입니다. 최대 점수는 10점입니다. 테스트 후 점수가 4점 미만이면 허용 가능한 건강 상태를 나타내고 이전 점수보다 높은 점수는 근감소증의 위험을 나타냅니다.
16주
SARC-F 설문지(근육감소증 스크리닝) 1년
기간: 일년
SARC-F는 근감소증을 빠르게 진단하기 위한 간단한 설문지입니다. 최대 점수는 10점입니다. 테스트 후 점수가 4점 미만이면 허용 가능한 건강 상태를 나타내고 이전 점수보다 높은 점수는 근감소증의 위험을 나타냅니다.
일년
옥스포드 엉덩이 점수 1d
기간: 첫날

Oxford Hip Score는 환자의 관점에서 기능적 능력과 통증을 평가하도록 설계된 환자 중심의 설문지입니다. 수술을 받는 환자가 작성하도록 개발된 짧은 12개 항목 설문지이며 정형외과 문헌에서 광범위하게 참조됩니다.

결과:

0-19: 심각한 영향. 20-29: 보통에서 심각한 영향. 30-39: 경증에서 중등도의 영향. 40-48: 만족스러운 상태.
첫날
옥스포드 힙 스코어 3dQx
기간: 수술 후 3일

Oxford Hip Score는 환자의 관점에서 기능적 능력과 통증을 평가하도록 설계된 환자 중심의 설문지입니다. 수술을 받는 환자가 작성하도록 개발된 짧은 12개 항목 설문지이며 정형외과 문헌에서 광범위하게 참조됩니다.

결과:

0-19: 심각한 영향. 20-29: 보통에서 심각한 영향. 30-39: 경증에서 중등도의 영향. 40-48: 만족스러운 상태.
수술 후 3일
옥스포드 힙 스코어 6W
기간: 6주

Oxford Hip Score는 환자의 관점에서 기능적 능력과 통증을 평가하도록 설계된 환자 중심의 설문지입니다. 수술을 받는 환자가 작성하도록 개발된 짧은 12개 항목 설문지이며 정형외과 문헌에서 광범위하게 참조됩니다.

결과:

0-19: 심각한 영향. 20-29: 보통에서 심각한 영향. 30-39: 경증에서 중등도의 영향. 40-48: 만족스러운 상태.
6주
옥스포드 힙 스코어 16W
기간: 16주

Oxford Hip Score는 환자의 관점에서 기능적 능력과 통증을 평가하도록 설계된 환자 중심의 설문지입니다. 수술을 받는 환자가 작성하도록 개발된 짧은 12개 항목 설문지이며 정형외과 문헌에서 광범위하게 참조됩니다.

결과:

0-19: 심각한 영향. 20-29: 보통에서 심각한 영향. 30-39: 경증에서 중등도의 영향. 40-48: 만족스러운 상태.
16주
옥스포드 힙 스코어 1년
기간: 일년

Oxford Hip Score는 환자의 관점에서 기능적 능력과 통증을 평가하도록 설계된 환자 중심의 설문지입니다. 수술을 받는 환자가 작성하도록 개발된 짧은 12개 항목 설문지이며 정형외과 문헌에서 광범위하게 참조됩니다.

결과:

0-19: 심각한 영향. 20-29: 보통에서 심각한 영향. 30-39: 경증에서 중등도의 영향. 40-48: 만족스러운 상태.
일년
계층화 1d.
기간: 첫날
STRATIFY 점수 범위는 0~5점이며 낙상 위험의 예측 차단입니다. STRATIFY 척도의 총점은 0에서 5 사이의 값을 가질 수 있는 다섯 가지 질문에 대한 답변의 합계를 기반으로 얻습니다. 0점은 낮은 것으로 간주되는 위험에 해당하고, 1은 중간 위험에 해당하며, 마지막으로 2 이상은 높은 위험에 해당합니다.
첫날
계층화 3dQx
기간: 수술 후 3일
STRATIFY 점수 범위는 0~5점이며 낙상 위험의 예측 차단입니다. STRATIFY 척도의 총점은 0에서 5 사이의 값을 가질 수 있는 다섯 가지 질문에 대한 답변의 합계를 기반으로 얻습니다. 0점은 낮은 것으로 간주되는 위험에 해당하고, 1은 중간 위험에 해당하며, 마지막으로 2 이상은 높은 위험에 해당합니다.
수술 후 3일
층화 6W
기간: 6주
STRATIFY 점수 범위는 0~5점이며 낙상 위험의 예측 차단입니다. STRATIFY 척도의 총점은 0에서 5 사이의 값을 가질 수 있는 다섯 가지 질문에 대한 답변의 합계를 기반으로 얻습니다. 0점은 낮은 것으로 간주되는 위험에 해당하고, 1은 중간 위험에 해당하며, 마지막으로 2 이상은 높은 위험에 해당합니다.
6주
층화 16W
기간: 16주
STRATIFY 점수 범위는 0~5점이며 낙상 위험의 예측 차단입니다. STRATIFY 척도의 총점은 0에서 5 사이의 값을 가질 수 있는 다섯 가지 질문에 대한 답변의 합계를 기반으로 얻습니다. 0점은 낮은 것으로 간주되는 위험에 해당하고, 1은 중간 위험에 해당하며, 마지막으로 2 이상은 높은 위험에 해당합니다.
16주
1년 층화
기간: 일년
STRATIFY 점수 범위는 0~5점이며 낙상 위험의 예측 차단입니다. STRATIFY 척도의 총점은 0에서 5 사이의 값을 가질 수 있는 다섯 가지 질문에 대한 답변의 합계를 기반으로 얻습니다. 0점은 낮은 것으로 간주되는 위험에 해당하고, 1은 중간 위험에 해당하며, 마지막으로 2 이상은 높은 위험에 해당합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zamar Fisioterapia

협력자

Universidad de Murcia
Hospital San Juan de Dios, Spain

수사관

  • 수석 연구원: Joaquín Zambrano Martín, MSC PT, Centro Universitario San Rafael

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 21일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P_2020_007_v1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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