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임산부의 신체활동량과 출산공포증(Tokophobia)의 관계

2022년 8월 31일 업데이트: Ali Omer Acar, Marmara University
이 연구의 목적은 임산부의 출산 공포증(tokophobia)에 대한 신체 활동의 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

출산 공포증은 출산 전, 출산 중, 출산 후에 느끼고 경험하는 두려움으로 정의됩니다. 출산에 대한 두려움은 허용 가능한 수준의 두려움이며 여성이 출산을 준비하도록 동기를 부여합니다. 그러나 임신 전에 두려움이 생겼거나 임신 중에 두려움의 정도가 심해지면 이러한 상황을 "토코포비아"라고 합니다.

신체 활동은 신체의 근육과 관절을 사용하여 수행되는 신체 움직임으로 정의되며, 기초 수준 이상의 에너지 소비가 필요하고 다양한 강도로 수행될 수 있으며 심박수와 호흡이 증가하고 큰 근육 그룹의 수축과 함께 발생합니다.

임산부의 신체 활동이 엄마와 아기 모두의 건강에 기여한다는 것이 문헌에 나와 있습니다.

여러 연구에서 과체중 증가, 자간전증, 임신성 당뇨병, 임신성 고혈압, 산전 우울증 및 거구증의 위험을 낮추고 심리적 웰빙을 개선하는 등 임신의 많은 위험을 예방하는 신체 활동 및 운동의 이점을 보고했습니다.

문헌에서 규칙적인 신체 활동의 보고된 이점에도 불구하고, 임신 중 신체 활동의 수준은 임신 전 기간에 비해 낮다고 보고되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Maltepe, Istanbul, 칠면조, 34854
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 임산부

설명

포함 기준:

평가 질문을 올바르게 이해하고 답변하기 위해 의사소통에 어려움이 있는 경우, 임신 14-40주에 있는 경우, 정기적인 주산기 조절이 있는 임신.

제외 기준:

만성 질환 또는 비만 정형 외과, 신경계, 류마티스 또는 심폐 질환 또는 수술 병력이 있는 개인, 2회 이상의 유산, 다태 임신, 고위험 임신 지속적인 질 출혈 임신 전 체질량 지수(BMI)가 17.5 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 임신
임신 2기 및 3기(14-40주 사이)에 있고 연구의 포함 기준을 충족한 모든 자원 봉사 임산부

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wijma 배송 기대치/경험 척도(W-DEQ)
기간: 기준선
"W-DEQ(Wijma Delivery Expectation/Experience Scale)"는 Klaas와 Barbro Wijma가 출산 공포에 대한 여성의 임상 경험을 사용하여 개발했습니다. W-DEQ 척도 버전 A는 출산 전 임산부의 경험을 측정하기 위해 개발되었습니다. 응답은 0에서 5까지의 6점 리커트 유형 척도입니다. 0은 "전적으로"를 의미하고 5는 "전혀 그렇지 않음"을 의미합니다. 이 척도의 최소 점수는 0이지만 최대 점수는 165입니다. 점수가 높을수록 여성이 출산에 대한 두려움이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선
임신 신체 활동 설문지
기간: 기준선
임신 신체 활동 설문지는 Lisa Chasan-Taber et al.에 의해 개발되었습니다. 2004년에 임산부의 신체 활동 수준을 결정하기 위해. 이 설문지는 임산부가 32가지 활동 중에 보내는 시간을 기준으로 활동 수준을 결정합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-18457941-050.99-10607

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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