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妊婦の身体活動レベルと出産恐怖症(床恐怖症)との関係

2022年8月31日 更新者:Ali Omer Acar、Marmara University
この研究の目的は、妊婦の出産に対する恐怖症(床恐怖症)に対する身体活動の影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

出産の恐怖は、出産前、出産中、出産後に感じ、経験される恐怖として定義されます。 出産に対する恐怖は許容できるレベルの恐怖であり、女性が出産の準備をする動機になります。 ただし、妊娠前に恐怖が生じたり、妊娠中に恐怖の重症度が増大した場合、この状況は「トコフォビア」と呼ばれます。

身体活動は、体の筋肉と関節を使用して行われる体の動きとして定義され、基礎レベルを超えるエネルギー消費が必要で、さまざまな強度で実行でき、心拍数と呼吸が増加し、大きな筋肉群の収縮によって発生します。

妊婦の身体活動が母親と乳児の両方の健康に寄与することが文献で示されています。

いくつかの研究では、過度の体重増加、子癇前症、妊娠糖尿病、妊娠高血圧症候群、出生前うつ病、巨大児症のリスクの低下、心理的健康の改善など、妊娠の多くのリスクを予防する上での身体活動と運動の利点が報告されています。

定期的な身体活動の利点が文献で報告されているにもかかわらず、妊娠中の身体活動のレベルは妊娠前と比較して低いことが報告されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

81

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Maltepe、Istanbul、七面鳥、34854
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な妊婦

説明

包含基準:

評価の質問を理解し、正しく答えるためのコミュニケーションが困難である、妊娠 14 ~ 40 週である、定期的な周産期管理を受けている妊娠である。

除外基準:

慢性疾患または肥満である 整形外科、神経、リウマチ、または心肺疾患または手術の病歴がある人 2回以上の流産がある人、多胎妊娠、ハイリスク妊娠がある人 継続的な性器出血がある人 妊娠前の体格指数(BMI)が17.5未満である人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な妊婦
第2期および第3期(14~40週)にあり、研究の対象基準を満たしたすべてのボランティア妊婦

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wijma 配信期待/経験スケール (W-DEQ)
時間枠:ベースライン
「ウィジマ出産期待/経験スケール(W-DEQ)」は、出産の恐怖に関する女性の臨床経験を使用して、クラースとバーブロ・ウィジマによって開発されました。 W-DEQ スケール バージョン A は、出産前の妊婦の経験を測定するために開発されました。 回答は 0 ~ 5 の 6 段階リッカート タイプのスケールで表されます。0 は「完全に」、5 は「まったくそうではない」を意味します。 このスケールの最小スコアは 0 ですが、最大スコアは 165 です。 スコアが高いほど、女性は出産に対してより高い恐怖を抱いていることを示します。
ベースライン
妊娠中の身体活動に関するアンケート
時間枠:ベースライン
妊娠中の身体活動に関する質問票は、Lisa Chasan-Taber らによって開発されました。 2004 年に妊婦のみの身体活動レベルを測定しました。 このアンケートは、32 の活動中に費やす時間に基づいて妊婦の活動レベルを決定します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月4日

最初の投稿 (実際)

2021年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月31日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-18457941-050.99-10607

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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