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La relation entre le niveau d'activité physique et la peur de la naissance (tokophobie) chez les femmes enceintes

31 août 2022 mis à jour par: Ali Omer Acar, Marmara University
Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'activité physique sur la peur de l'accouchement (tokophobie) chez les femmes enceintes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La peur de l'accouchement est définie comme la peur ressentie et vécue avant, pendant et après la naissance. La peur de l'accouchement est un niveau de peur acceptable et motive la femme à se préparer à l'accouchement. Cependant, si la peur s'est développée avant la grossesse et/ou si la gravité de la peur a augmenté pendant la grossesse, cette situation est appelée "tokophobie".

L'activité physique est définie comme les mouvements corporels qui sont effectués en utilisant les muscles et les articulations du corps, nécessitent une dépense énergétique supérieure au niveau de base, peuvent être effectués à différentes intensités, augmentent la fréquence cardiaque et la respiration et se produisent avec la contraction de grands groupes musculaires.

Il a été démontré dans la littérature que l'activité physique chez les femmes enceintes contribue à la santé de la mère et du nourrisson.

Plusieurs études ont rapporté les avantages de l'activité physique et de l'exercice dans la prévention de nombreux risques de grossesse, notamment la réduction des risques de prise de poids excessive, de prééclampsie, de diabète gestationnel, d'hypertension gestationnelle, de dépression prénatale et de macrosomie, et l'amélioration du bien-être psychologique.

Malgré les bénéfices rapportés de l'activité physique régulière dans la littérature, il a été rapporté que le niveau d'activité physique pendant la grossesse est inférieur par rapport à la période pré-grossesse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

81

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Maltepe, Istanbul, Turquie, 34854
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

Avoir des difficultés à communiquer pour comprendre et répondre correctement aux questions d'évaluation, Être à 14-40 semaines de gestation, Grossesses avec contrôle périnatal régulier.

Critère d'exclusion:

Être malade chronique ou obèse Personnes ayant des antécédents de maladie ou de chirurgie orthopédique, neurologique, rhumatologique ou cardio-pulmonaire, Avoir 2 fausses couches ou plus, Grossesse multiple, Grossesse à haut risque Saignement vaginal continu Avant la grossesse Indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 17,5.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Enceinte en bonne santé
Toutes les femmes enceintes volontaires qui étaient aux 2e et 3e trimestres (entre 14 et 40 semaines) et qui répondaient aux critères d'inclusion dans l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'attente/d'expérience de livraison de Wijma (W-DEQ)
Délai: Ligne de base
La "Wijma Delivery Expectation/Experience Scale (W-DEQ)" a été développée par Klaas et Barbro Wijma, en utilisant les expériences cliniques des femmes concernant la peur de l'accouchement. L'échelle W-DEQ version A a été développée pour mesurer les expériences des femmes enceintes avant l'accouchement. Les réponses sont sur une échelle de type Likert en six points allant de 0 à 5. 0 signifie "totalement" et 5 signifie "pas du tout". Alors que le score minimum sur cette échelle est de 0, le score maximum est de 165. Des scores plus élevés indiquent que les femmes ont une plus grande peur de l'accouchement.
Ligne de base
Questionnaire sur l'activité physique pendant la grossesse
Délai: Ligne de base
Le questionnaire sur l'activité physique pendant la grossesse a été développé par Lisa Chasan-Taber et al. en 2004 pour déterminer les niveaux d'activité physique des femmes enceintes uniquement. Ce questionnaire détermine le niveau d'activité des femmes enceintes en fonction du temps qu'elles consacrent à 32 activités.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2021

Première publication (Réel)

10 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-18457941-050.99-10607

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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