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La relación entre el nivel de actividad física y el miedo al parto (tocofobia) en mujeres embarazadas

31 de agosto de 2022 actualizado por: Ali Omer Acar, Marmara University
El objetivo de este estudio es determinar los efectos de la actividad física sobre el miedo al parto (tocofobia) en mujeres embarazadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El miedo al parto se define como el miedo sentido y experimentado antes, durante y después del parto. El miedo al parto es un nivel de miedo aceptable y motiva a la mujer a prepararse para el parto. Sin embargo, si el miedo se desarrolló antes del embarazo y/o la gravedad del miedo aumentó durante el embarazo, esta situación se denomina "tocofobia".

La actividad física se define como los movimientos corporales que se realizan utilizando los músculos y las articulaciones del cuerpo, requieren un gasto de energía por encima del nivel basal, se pueden realizar a diferentes intensidades, aumentan la frecuencia cardíaca y la respiración, y ocurren con la contracción de grandes grupos musculares.

Se ha demostrado en la literatura que la actividad física en mujeres embarazadas contribuye a la salud tanto de la madre como del bebé.

Varios estudios han informado los beneficios de la actividad física y el ejercicio en la prevención de muchos riesgos del embarazo, incluida la reducción de los riesgos de aumento excesivo de peso, preeclampsia, diabetes gestacional, hipertensión gestacional, depresión prenatal y macrosomía, y la mejora del bienestar psicológico.

A pesar de los beneficios informados de la actividad física regular en la literatura, se ha informado que el nivel de actividad física durante el embarazo es más bajo en comparación con el período previo al embarazo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

81

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Maltepe, Istanbul, Pavo, 34854
        • Marmara University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Embarazadas sanas

Descripción

Criterios de inclusión:

Tener dificultad para comunicarse para comprender y contestar correctamente las preguntas de evaluación, Estar entre las 14-40 semanas de gestación, Embarazos con control perinatal regular.

Criterio de exclusión:

Tener una enfermedad crónica u obesidad Individuos con antecedentes de cirugía o enfermedad ortopédica, neurológica, reumatológica o cardiopulmonar Tener 2 o más abortos espontáneos Embarazo múltiple Embarazo de alto riesgo Sangrado vaginal continuo Índice de masa corporal (IMC) antes del embarazo inferior a 17,5.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Embarazada saludable
Todas las embarazadas voluntarias que se encontraban en el 2° y 3° trimestre (entre 14-40 semanas) y que cumplían con los criterios de inclusión en el estudio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de expectativa/experiencia de entrega de Wijma (W-DEQ)
Periodo de tiempo: Base
La "Escala de expectativa/experiencia de parto de Wijma (W-DEQ)" fue desarrollada por Klaas y Barbro Wijma, utilizando las experiencias clínicas de las mujeres con respecto al miedo al parto. La escala W-DEQ versión A fue desarrollada para medir las experiencias de las mujeres embarazadas antes del parto. Las respuestas están en una escala tipo Likert de seis puntos de 0 a 5. 0 significa "totalmente" y 5 "nada". Mientras que la puntuación mínima en esta escala es 0, la puntuación máxima es 165. Las puntuaciones más altas indican que las mujeres tienen un mayor miedo al parto.
Base
Cuestionario de actividad física durante el embarazo
Periodo de tiempo: Base
El cuestionario de actividad física durante el embarazo fue desarrollado por Lisa Chasan-Taber et al. en 2004 para determinar los niveles de actividad física de las mujeres embarazadas únicamente. Este cuestionario determina el nivel de actividad de las mujeres embarazadas en función del tiempo que dedican a 32 actividades.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-18457941-050.99-10607

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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