- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04922346
Förhållandet mellan fysisk aktivitetsnivå och rädsla för födelse (Tokofobi) hos gravida kvinnor
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Rädsla för förlossning definieras som den rädsla som känns och upplevs före, under och efter förlossningen. Rädsla för förlossning är en acceptabel nivå av rädsla och motiverar kvinnan att förbereda sig för förlossningen. Men om rädslan utvecklades före graviditeten och/eller rädslans svårighetsgrad ökade under graviditeten, kallas denna situation för "Tokofobi".
Fysisk aktivitet definieras som kroppsrörelser som utförs genom att använda kroppens muskler och leder, kräver energiförbrukning över basnivån, kan utföras med olika intensiteter, ökar hjärtfrekvensen och andningen och uppstår vid sammandragning av stora muskelgrupper.
Det har visat sig i litteraturen att fysisk aktivitet hos gravida kvinnor bidrar till både moderns och spädbarnets hälsa.
Flera studier har rapporterat fördelarna med fysisk aktivitet och träning för att förebygga många risker med graviditet, inklusive sänkning av riskerna för överviktsökning, havandeskapsförgiftning, graviditetsdiabetes, graviditetshypertoni, prenatal depression och makrosomi och förbättrat psykologiskt välbefinnande.
Trots de rapporterade fördelarna med regelbunden fysisk aktivitet i litteraturen har det rapporterats att nivån av fysisk aktivitet under graviditeten är lägre jämfört med perioden före graviditeten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Kalkon, 34854
- Marmara University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Har svårt att kommunicera för att förstå och svara rätt på utvärderingsfrågorna, Vara vid 14-40 graviditetsvecka, Graviditeter med regelbunden perinatal kontroll.
Exklusions kriterier:
Att vara kroniskt sjuk eller överviktiga Individer med en historia av ortopedisk, neurologisk, reumatologisk eller hjärt-lungsjukdom eller kirurgi, med 2 eller fler missfall, multipelgraviditet, högriskgraviditet Kontinuerlig vaginal blödning Pre-pregnancy Body Mass Index (BMI) mindre än 17,5.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Frisk gravid
Alla frivilliga gravida kvinnor som var i 2:a och 3:e trimestern (mellan 14-40 veckor) och som uppfyllde inklusionskriterierna i studien
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Wijma Delivery Expectation/Experience Scale (W-DEQ)
Tidsram: Baslinje
|
"Wijma Delivery Expectation/Experience Scale (W-DEQ)" utvecklades av Klaas och Barbro Wijma, med hjälp av kvinnors kliniska erfarenheter angående rädsla för förlossning.
W-DEQ skala version A utvecklades för att mäta gravida kvinnors upplevelser före förlossningen.
Svaren är på en sexgradig Likert-skala från 0 till 5. 0 betyder "helt" och 5 som "inte alls".
Medan den lägsta poängen på denna skala är 0, är den maximala poängen 165.
Högre poäng tyder på att kvinnor har en högre rädsla för förlossning.
|
Baslinje
|
Enkäten om fysisk aktivitet under graviditeten
Tidsram: Baslinje
|
Enkäten om fysisk aktivitet under graviditeten har utvecklats av Lisa Chasan-Taber et al. år 2004 för att endast fastställa de fysiska aktivitetsnivåerna för gravida kvinnor.
Detta frågeformulär bestämmer aktivitetsnivån för gravida kvinnor baserat på den tid de spenderar under 32 aktiviteter.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-18457941-050.99-10607
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Rädsla för förlossning
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutAvslutadPerception of Skin of Color Clinics in African AmericansFörenta staterna
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekryteringVårdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCFörenta staterna
-
I.M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityOkändFusion of SpineRyska Federationen
-
Thomas Jefferson UniversityEthicon, Inc.AvslutadFusion of SpineFörenta staterna
-
Assuta Ashdod HospitalRekryteringRetained Products of ConceptionIsrael
-
Assaf-Harofeh Medical CenterAvslutadRetained Products of ConceptionIsrael
-
Peking University Third HospitalOkänd
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekryteringPoint of Care UltraljudFrankrike
-
Istanbul UniversityAktiv, inte rekryterande