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COVID-19 - 어린이 및 성인의 SARS-CoV-2 지역사회 오염 - 변종의 영향(Dyn3CEA - Nosocor 2단계)

2022년 1월 3일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

CoV-2 SARS 감염의 역학: 어린이 및 성인의 지역사회 오염 역학 - 변종의 영향

인플루엔자 및 RSV와 같이 어린이가 가족 내 오염의 필수 저장소이자 중심 벡터인 다른 호흡기 바이러스와 달리 어린이는 CoV2-CoRSA 감염 전파에서 작은 역할을 할 가능성이 높습니다. 이 연구는 첫 번째 오염원의 연령 범주를 설명하기 위해 지표 사례의 첫 증상이 나타나기 전 14일 이내에 첫 접촉의 연령 범주를 설명하는 것을 목표로 합니다. 성인 그룹. 이 작업은 논의할 거리를 제공하고 현재 일부 어린이에게 확립된 고립이 해로운 영향을 미칠 때 어린이에게 부과되는 거리두기 및 봉쇄 조치를 정당화하기 위한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

87

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Auvergne Rhône Alpes
      • Lyon, Auvergne Rhône Alpes, 프랑스, 69003
        • Hôpital Femme Mère et enfant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 기반 어린이 및 성인 인구:

  • 입원 아동, 0~17세, 25명, 연속표본조사
  • 입원한 성인, 18세 이상, 50명의 일치 대상자

설명

포함 기준:

  • 1) 역사적 SARS-CoV2의 변종에 대해 PCR 양성으로 Hospices Civils de Lyon의 소아과에 입원한 어린이, 2) Hospices Civils de Lyon에 입원한 성인, Covid-19 질병에 대해 기록된 감염 SARS-CoV-2의 변종이며 아래에 설명된 일치 기준으로 NOSO-COR 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  1. 병원 감염이 의심되는 모든 환자.
  2. Covid-19 감염 중 모든 환자 사망.
  3. 집에 거주하는 자녀가 없는 모든 성인 환자.
  4. 참가 반대합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어린이들
입원 아동, 0~17세, 30명, 연속 표본 조사, 5개 연령 범위의 할당량으로 모집.
환자 추적, 질병 과정에 대한 간략한 요약, 장벽 제스처, 사회적 거리두기를 포함한 의료 환자 파일 검토.
성인
입원한 성인, 18세 이상, 60명의 일치된 피험자
전화 통화 15분 이내

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Covid-19에 감염될 수 있는 오염 물질, 성인, 청소년 및 어린이의 비율
기간: 포함 시

SARS-Cov-2 오염에서 가능한 성인 및 청소년 오염 물질의 우세를 보여주기 위해 지표 사례에서 첫 번째 가능한 오염 물질의 연령 범주를 설명합니다.

1차 종료점: Covid-19에 걸린 어린이 및 성인과 일치하는 성인, 청소년 및 어린이의 가능한 오염 물질의 백분율.

포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL21_0564

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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전화 인터뷰에 대한 임상 시험

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