Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 - SARS-CoV-2 Gemeenschapsbesmetting bij kinderen en volwassenen - Impact van varianten (Dyn3CEA - Nosocor fase 2)

3 januari 2022 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Epidemiologie van CoV-2 SARS-infecties: dynamiek van gemeenschapsbesmetting bij kinderen en volwassenen - impact van varianten

In tegenstelling tot andere respiratoire virussen zoals influenza en RSV, waarbij het kind het essentiële reservoir en de centrale vector van intrafamiliale besmetting is, is het kind waarschijnlijk een kleine speler in de overdracht van CoV2-CoRSA-infectie. Deze studie heeft tot doel de leeftijdscategorie van het eerste contact te beschrijven, binnen 14 dagen vóór het verschijnen van de eerste symptomen van het indexgeval om de leeftijdscategorieën van deze eerste contaminant globaal te beschrijven in de groep kinderen en ten slotte in de groep volwassenen. Dit werk is bedoeld om stof tot discussie te geven en om de afstands- en inperkingsmaatregelen te rechtvaardigen die worden opgelegd aan kinderen wanneer hun isolement een schadelijke impact heeft die nu voor sommige kinderen is vastgesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

87

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Auvergne Rhône Alpes
      • Lyon, Auvergne Rhône Alpes, Frankrijk, 69003
        • Hôpital Femme Mère et enfant

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuispopulatie van kinderen en volwassenen:

  • Gehospitaliseerde kinderen van 0 tot 17 jaar, 25 proefpersonen, consecutief steekproefonderzoek
  • In het ziekenhuis opgenomen volwassenen, 18 jaar en ouder, 50 gematchte proefpersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1) Kinderen die zijn opgenomen in de pediatrische afdeling van de Hospices Civils de Lyon met PCR-positief voor een variant van het historische SARS-CoV2, 2) Volwassenen die zijn opgenomen in de Hospices Civils de Lyon, voor een ziekte van Covid-19 met gedocumenteerde infectie door een variant van SARS-CoV-2 en opgenomen in de NOSO-COR-studie met onderstaande criteria.

Uitsluitingscriteria:

  1. Elke patiënt die verdacht wordt van een nosocomiale infectie.
  2. Elke patiënt die sterft tijdens de Covid-19-infectie.
  3. Elke volwassen patiënt zonder thuiswonende kinderen.
  4. Oppositie om deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinderen
Gehospitaliseerde kinderen van 0 tot 17 jaar, 30 proefpersonen, opeenvolgend steekproefonderzoek, werving in quota van vijf leeftijdscategorieën.
Ander: Controle medisch dossier
Beoordeling van het medisch patiëntendossier, inclusief tracering van de patiënt, korte samenvatting van het ziekteverloop, barrièregebaren, social distancing.
Volwassenen
In het ziekenhuis opgenomen volwassenen, 18 jaar en ouder, 60 gematchte proefpersonen
Ander: Telefonisch gesprek
minder dan 15 minuten telefoontje

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage mogelijke besmettingen, volwassenen, adolescenten en kinderen met Covid-19
Tijdsspanne: Bij opname

Om de leeftijdscategorie van de eerste mogelijke verontreiniging in het indexgeval te beschrijven om het overwicht van mogelijke volwassen en adolescente verontreinigingen in de SARS-Cov-2-besmetting aan te tonen.

Primair eindpunt: Percentage mogelijke contaminanten, volwassenen, adolescenten en kinderen, bij gematchte kinderen en volwassenen met Covid-19.
Bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

22 juni 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

28 oktober 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL21_0564

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Telefonisch gesprek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren