ICD-11 PTSD 및 CPTSD에 대한 ITI(International Trauma Interview)의 심리 측정 특성
2022년 11월 21일 업데이트: University of Zurich
이 프로젝트의 목표는 심리적 속성(예: 타당도, 신뢰성) 국제 외상 인터뷰(ITI) - 독일어 버전. ITI는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)와 복합 외상 후 스트레스 장애(CPTSD)를 모두 진단하기 위한 ICD-11 기준에 해당하는 구조화된 임상 인터뷰입니다.
정보를 제공한 스위스의 정신과 입원 환자 및 외래 환자 시설의 적격 참가자는 외상 관련 정신 건강 불만에 대한 다양한 자가 보고 조치를 완료합니다. 또한 ITI는 숙련된 임상의가 실시합니다. 마지막으로 의료 차트의 정보는 과학적 목적을 위해 추가로 사용됩니다. 전체 평가를 완료하는 데 약 1-2시간이 소요됩니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zurich
-
Winterthur, Zurich, 스위스, 8400
- Integrierte Psychiatrie Winterthur, Spezialstation für Traumafolgestörungen
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
연구별 포함 기준
- 오리엔테이션 평가를 제외하고는 아직 시작되지 않은 입원 시 구조화된 진단 절차
- 서명으로 문서화된 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- 독일어 제외 기준을 이해하고 의사소통할 수 있는 자
- 인지 능력 장애에 대한 임상 징후
- 임상 인터뷰를 받아야 할 기타 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 국제 외상 인터뷰(ITI)
|
ITI는 18개 항목으로 구성되어 있으며 각 증상에 대해 표준화된 질문과 프로브가 제공됩니다.
숙련된 전문가는 증상 빈도와 강도를 모두 평가하며, 이는 증상 심각도의 전체 지표로 변환됩니다.
PTSD/CPTSD의 진단은 ICD-11 진단 규칙을 적용하여 확립됩니다.
관리하는 데 약 30-60분이 소요됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
국제 외상 인터뷰(ITI)
기간: 정신병동 입소시 최대 2주
|
정신병동 입소시 최대 2주
|
|
생활 사건 체크리스트 DSM-5
기간: 정신병동 입소시 최대 2주
|
정신병동 입소시 최대 2주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Beck 우울증 인벤토리 II
기간: 정신병동 입소시 최대 7일
|
정신병동 입소시 최대 7일
|
|
간략한 증상 체크리스트
기간: 정신병동 입소시 최대 7일
|
정신병동 입소시 최대 7일
|
|
이벤트 규모 수정 버전의 영향
기간: 정신병동 입소시 최대 7일
|
정신병동 입소시 최대 7일
|
|
DSM-5용 PTSD 체크리스트
기간: 정신병동 입소시 최대 7일
|
정신병동 입소시 최대 7일
|
|
경계선 증상 목록
기간: 정신병동 입소시 최대 7일
|
정신병동 입소시 최대 7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 2일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ITI Project
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .