응급실의 윤리적 결과에 대한 결정에 대한 비디오 이미지(VIDEO-ED) (VIDEO-ED)
2025년 11월 6일 업데이트: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital
응급실 방문을 통한 사전 치료 계획 촉진
사전 치료 계획 문서화를 개선하기 위해 응급실 설정에서 비디오 의사 결정 지원의 무작위 통제 시험.
연구 개요
상세 설명
환자에게 표시된 응급실 설정의 비디오 의사 결정 보조 장치에 대한 무작위 통제 시험, 간단한 사전 치료 계획 토론 후 해당 토론을 환자의 1차 진료 제공자 및/또는 입원 임상 팀에 전달하고 사전 치료 계획의 비율을 살펴봅니다. 시간이 지남에 따라 전자 건강 기록의 문서.
1차 결과는 3개월에 EHR의 사전 치료 계획 문서입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
900
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Davis, California, 미국, 95616
- UC Davis
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Newton, Massachusetts, 미국, 02468
- Newton Wellesley Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상 또는 심각한 질병의 징후가 있는 50-64세 이상의 사람
제외 기준:
- 영어 또는 스페인어를 구사하지 못하는 사람 POLST가 있는 사람 법적으로 맹인이며 ICU 수준의 치료가 필요한 의학적으로 불안정한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동영상
비디오 결정 지원 및 사전 치료 계획 토론
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사전 치료 계획 비디오 결정 지원
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활성 비교기: 컨트롤 암
연구 기관에서 제공되는 일반적인 사전 치료 계획 서비스.
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컨트롤 암 ACP 정보 시트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사전 치료 계획의 EHR 문서화
기간: 3 개월
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사전 치료 계획의 EHR 문서화
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자는 의료 서비스 제공자 및 가족과의 대화를보고했습니다.
기간: 3개월과 6개월에
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환자는 의료 서비스 제공자 및 가족과의 대화를보고했습니다.
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3개월과 6개월에
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진술된 선호도와 문서화된 선호도 사이의 일치
기간: 3개월과 6개월에
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진술된 선호도와 문서화된 선호도 사이의 일치
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3개월과 6개월에
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EHR의 ACP 문서
기간: 생후 6개월
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EHR의 ACP 문서
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생후 6개월
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입원
기간: 3개월과 6개월에
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입원
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3개월과 6개월에
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인종 및 민족에 기반한 환자 ACP 문서에 대한 ACP 비디오 개입의 차등 개입 효과
기간: 기준선에서 3개월 및 6개월
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인종과 민족에 따라 차별적 개입 효과가 있는지 확인하기 위해 개입 및 통제 부문에서 ACP 문서를 살펴볼 것입니다.
양 팔의 백인에서 ACP 기록 비율을 살펴보고 이를 아프리카계 미국인 및 라틴계 인구와 비교할 것입니다.
개입이 인종 및 민족별로 인구 하위 그룹의 ACP 비율에 더 크거나 작은 영향을 미쳤는지 확인할 수 있습니다.
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기준선에서 3개월 및 6개월
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ACP 품질 커뮤니케이션 설문조사를 사용한 임상의 ACP 커뮤니케이션 품질
기간: 설문조사 인터뷰 당시(기준선), 그리고 3개월 및 6개월 시점의 커뮤니케이션 품질
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ACP 품질 커뮤니케이션 조사를 이용한 ACP 커뮤니케이션 품질
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설문조사 인터뷰 당시(기준선), 그리고 3개월 및 6개월 시점의 커뮤니케이션 품질
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죽음의 장소
기간: 3개월과 6개월에
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죽음의 장소
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3개월과 6개월에
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호스피스에 등록
기간: 3개월과 6개월에
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호스피스에 등록
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3개월과 6개월에
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ED 방문
기간: 3개월과 6개월에
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ED 방문
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3개월과 6개월에
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인류
기간: 3개월과 6개월에
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인류
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3개월과 6개월에
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ICU 일
기간: 3개월과 6개월에
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ICU 일
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3개월과 6개월에
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환자 CPR 및 호흡 기계 기본 설정
기간: 조사 시점(기준선) 및 3개월 및 6개월 후
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환자에게 심폐소생술을 원하는지 여부와 호흡 기계를 사용하고 싶은지 물어봅니다.
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조사 시점(기준선) 및 3개월 및 6개월 후
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치료 목표에 대한 환자의 선호도
기간: 조사 시점(기준선) 및 3개월 및 6개월 후
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환자에게 연명의료, 제한적 치료 또는 안락한 치료를 원하는지 물어봅니다.
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조사 시점(기준선) 및 3개월 및 6개월 후
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ACP 선호도에 대한 의사 결정에 관한 결정 확실성
기간: 기본 조사 인터뷰에서
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우리는 환자에게 치료 목표에 대한 결정에 대해 얼마나 확신하는지 물어볼 것입니다.
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기본 조사 인터뷰에서
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ACP에 대한 환자 지식
기간: 기본 조사 인터뷰에서
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우리는 사전 치료 계획에 대한 환자의 이해에 대한 지식 질문을 할 것입니다.
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기본 조사 인터뷰에서
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환자의 선호도에 부합하는 의료 서비스 제공에 대한 환자의 신뢰
기간: 조사 시점(기준선) 및 3개월 및 6개월 후
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우리는 환자에게 자신의 건강 관리 시스템에서 원하는 유형의 의료 서비스를 받을 것이라고 얼마나 확신하는지 물어볼 것입니다.
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조사 시점(기준선) 및 3개월 및 6개월 후
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ACP 주제에 대한 환자 ACP 참여
기간: 기본 조사 인터뷰에서
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우리는 환자에게 사전 치료 계획이라는 주제에 대해 얼마나 준비되어 있고 참여하고 있는지 물어볼 것입니다.
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기본 조사 인터뷰에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021p001552
- R01AG065254 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
모든 1차 및 2차 간행물이 출판된 후 1년.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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