Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видеоизображения о решениях по этическим последствиям в отделении неотложной помощи (ВИДЕО-ЭД) (VIDEO-ED)

18 марта 2024 г. обновлено: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital

Использование посещения отделения неотложной помощи для содействия предварительному планированию лечения

Рандомизированное контролируемое испытание видеопомощи в принятии решений в отделении неотложной помощи для улучшения документации по предварительному планированию ухода.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное контролируемое испытание видеопомощи для принятия решений в условиях отделения неотложной помощи, демонстрируемой пациентам с последующим кратким предварительным обсуждением планирования лечения, а затем передача этого обсуждения лечащему врачу пациента и / или приемной клинической бригаде и просмотру показателей заблаговременного планирования лечения. документации в электронной медицинской карте с течением времени. Первичным результатом является предварительное документирование планирования ухода в электронной медицинской карте через 3 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

900

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Angelo Volandes
  • Номер телефона: 6177262000
  • Электронная почта: avolandes@partners.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Davis, California, Соединенные Штаты, 95616
        • Рекрутинг
        • UC Davis
        • Контакт:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Рекрутинг
        • Brigham and Women's Hospital
        • Контакт:
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Рекрутинг
        • Massachusetts General Hospital
        • Контакт:
          • Angelo Volandes, MD
          • Номер телефона: 617-643-4266
          • Электронная почта: avolandes@partners.org
        • Главный следователь:
          • Angelo Volandes, MS
      • Newton, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02468
        • Рекрутинг
        • Newton Wellesley Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • любой в возрасте 65 лет и старше или любой в возрасте старше 50-64 лет с признаками серьезного заболевания

Критерий исключения:

  • лица, не говорящие по-английски или по-испански лица с диагнозом POLST, слепые с медицинской точки зрения, нестабильные с медицинской точки зрения, требующие ухода на уровне отделения интенсивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео
Видео помощь в принятии решений и предварительное обсуждение планирования ухода
Поведенческий: видео помощь в принятии решений
видео помощь в принятии решений по предварительному планированию ухода
Активный компаратор: Рычаг управления
Обычные услуги по предварительному планированию ухода, предоставляемые в исследовательском центре.
Поведенческий: информационный лист ACP рычага
информационный лист ACP рычага

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Документация EHR о предварительном планировании ухода
Временное ограничение: 3 месяца
Документация EHR о предварительном планировании ухода
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пациент сообщил о беседах с поставщиками медицинских услуг и семьей
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
пациент сообщил о беседах с поставщиками медицинских услуг и семьей
в 3 и 6 месяцев
соответствие заявленных и документально подтвержденных предпочтений
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
соответствие заявленных и документально подтвержденных предпочтений
в 3 и 6 месяцев
Документация ACP в EHR
Временное ограничение: в 6 месяцев
Документация ACP в EHR
в 6 месяцев
госпитализация
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
госпитализация
в 3 и 6 месяцев
Дифференциальное воздействие видеоинтервенции ACP на документацию ACP пациента в зависимости от расы и этнической принадлежности
Временное ограничение: исходно, через 3 и 6 мес.
Мы рассмотрим документацию ACP в группах вмешательства и контроля, чтобы увидеть, есть ли различия в эффектах вмешательства в зависимости от расы и этнической принадлежности. Мы рассмотрим уровень документации ACP у белых в обеих группах и сравним их с популяциями афроамериканцев и латиноамериканцев. Мы сможем увидеть, оказало ли вмешательство большее или меньшее влияние на показатели ACP в подгруппах нашего населения по расе и этнической принадлежности.
исходно, через 3 и 6 мес.
качество коммуникации врача ACP с использованием опроса качества коммуникации ACP
Временное ограничение: качество общения на момент опросного интервью (базовый уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
качество связи ACP с использованием опроса качества связи ACP
качество общения на момент опросного интервью (базовый уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
место смерти
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
место смерти
в 3 и 6 месяцев
зачисление в хоспис
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
зачисление в хоспис
в 3 и 6 месяцев
Посещения ЭД
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
Посещения ЭД
в 3 и 6 месяцев
смертность
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
смертность
в 3 и 6 месяцев
Дни интенсивной терапии
Временное ограничение: в 3 и 6 месяцев
Дни интенсивной терапии
в 3 и 6 месяцев
предпочтения пациента по СЛР и дыхательному аппарату
Временное ограничение: на момент обследования (исходный уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
мы спросим пациента, хотят ли они сделать попытку сердечно-легочной реанимации и хотят ли они, чтобы их поместили на дыхательный аппарат
на момент обследования (исходный уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
предпочтения пациента в отношении целей лечения
Временное ограничение: на момент обследования (исходный уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
Мы спросим пациента, желает ли он получить уход, продлевающий жизнь, ограниченный уход или комфортный уход.
на момент обследования (исходный уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
уверенность в принятии решений относительно предпочтений ACP
Временное ограничение: во время базового опроса
мы спросим пациентов, насколько они уверены в своих решениях относительно целей лечения
во время базового опроса
знание пациентом АКП
Временное ограничение: во время базового опроса
Мы будем задавать пациентам вопросы об их понимании предварительного планирования ухода.
во время базового опроса
уверенность пациента в оказании медицинской помощи, которая соответствует предпочтениям пациента
Временное ограничение: на момент обследования (исходный уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
Мы спросим пациентов, насколько они уверены в том, что они получат тот вид медицинской помощи, который им нужен в их системе здравоохранения.
на момент обследования (исходный уровень), а затем через 3 и 6 месяцев
участие пациента ACP в темах ACP
Временное ограничение: во время базового опроса
Мы спросим пациентов, насколько они готовы и заинтересованы в теме предварительного планирования лечения.
во время базового опроса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Massachusetts General Hospital

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)
University of California, Davis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021p001552
  • R01AG065254 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

1 год после публикации всех первичных и вторичных публикаций.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования видео помощь в принятии решений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться