조정 가능한 압축 랩 대 압축 붕대는 유방암 관련 림프부종을 줄입니다.

이것은 유방암에 이차적인 림프부종이 있는 여성의 상지 부피를 줄이는 데 있어 자가 조정 압박복(Read Wrap®) 사용의 효과를 평가하는 것을 목표로 하는 단순 맹검 무작위 임상 시험입니다. 2021년 6월에 포함되고 최대 1년의 후속 조치를 포함하여 브라질의 유방암 치료를 위한 추천 병원에서 수행될 예정입니다. 모든 지원자는 유방암에 대한 외과적 치료 후 6개월 이상 상지 림프부종이 있어야 하며 이는 압박 요법의 1상을 나타냅니다. 샘플 계산에 따르면 72명의 여성이 실험적 개입 그룹(n = 36)과 표준 개입 그룹(n = 36) 사이에서 1:1 비율로 무작위로 무작위 배정되어야 합니다. 중재는 유방암에 이차적인 림프부종에 대한 용적 감소 단계에서 압축 요법으로 구성됩니다. 실험 개입 그룹은 조정 가능한 다짐 랩(Read Wrap®)을 받는 반면 표준 개입 그룹은 압박 붕대를 착용하고 기관의 일상에 따라 주 2회, 30일 동안 외래 환자를 대상으로 후속 조치를 받게 됩니다. 림프부종 감소 단계에 대한 제도적 프로토콜이 존중될 것입니다. 즉, 가능한 한 오랫동안 집에서 보조기를 사용하고 목욕과 수면을 위한 시간을 제외하고 매일 상지를 위한 피부 관리 및 치료 운동을 수행해야 합니다. 오리엔테이션 소책자 및 기관 루틴의 가정 실습이 제공됩니다. 치료 첫 30일 동안 모든 연구 참가자는 첫 번째 상담에서 전달되고 수집되는 치료 일지 외에도 부작용에 대한 질문, 안내 및 커뮤니케이션에 사용할 수 있는 전화 채널을 동반합니다. 이 기간 이후에는 시설, 어려움, 사용시간, 팔에 관련된 증상, 발생할 수 있는 부작용 등 압박요법의 사용을 고려한 관련 정보를 통보하고, 운동에 대한 준수 여부를 모니터링할 예정이다. 마지막 측정에서 10% 이상 사지 부피 증가, 피부염 징후, 관련 피부 또는 알레르기와 같은 부작용이 관찰되는 경우 예상되는 치료 종료 전에 치료가 중단됩니다. 물리치료팀에서 사례를 평가하고 필요에 따라 의료진이 치료 절차를 채택합니다.

데이터 수집은 신체 및 전자 데이터 분석, 의료 기록, 인터뷰 및 신체 검사를 통해 이루어집니다. 인터뷰는 브라질 인구에 대해 검증된 설문지 외에도 연구원이 생성한 설문지를 통해 수행됩니다. 평가는 개입 1일차, 7일차, 30일차에 병원 물리치료실 외래진료실에서 실시하여 즉각적인 평가를 하게 되며, 1년 후까지 추적 관찰하여 장기적 조치를 검증할 예정이다. 결과. 데이터 분석은 중심 경향, 분산 및 빈도 분포의 측정 분석을 통해 선택된 변수 및 주요 결과에 대해 개입 그룹을 설명하고 비교합니다. 결과에 대한 평가는 선형 및 단순, 다중 로지스틱 회귀를 사용하여 치료 의도에 따라 수행됩니다. 모든 분석에 대해 95% 신뢰 구간이 고려됩니다.