중환자실에서 장기간 Sevoflurane 진정을 시행하는 동안 발생한 신원성 당뇨병 요붕증: 후향적 분석
2023년 4월 26일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
중환자실에서 장기간 Sevoflurane 진정 시 신성 요붕증 발생률: 후향적 분석
연구자들은 지난 10년 동안(2011년 3월 1일 - 2021년 3월 1일) UZ 브뤼셀의 중환자실(ICU)에 입원하고 장기간 진정(>24시간)을 받은 모든 환자의 전자 의료 기록을 후향적으로 조사하는 것을 목표로 합니다. ) 세보플루란.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Brussel
-
Jette, Brussel, 벨기에, 1090
- UZ Brussel
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지난 10년 동안(2011년 3월 1일 - 2021년 3월 1일) UZ 브뤼셀의 중환자실(ICU)에 입원했고 세보플루란으로 장기간 진정(>24시간)을 받은 모든 환자.
설명
포함 기준:
- 세보플루란 투여 >24시간
- 18세 이상
제외 기준:
- 18세 미만
- 기존의 요붕증
- 요붕증 위험이 있는 약물 사용(리튬, 시스플라틴 포함)
- 고칼슘혈증(지속적으로 >2.75mmol/L)
- 뇌하수체 또는 급성 뇌 수술
- 지속적인 신대체요법이 필요한 환자
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
세보플루란 그룹
중환자실에서 세보플루란을 투여받은 환자.
|
환자를 진정시키기 위한 세보플루란 투여
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신성 당뇨병 요붕증 유병률
기간: 최대 8주
|
Sevoflurane 진정제를 사용하는 환자 중 궁극적으로 NDI가 발생하는 환자는 몇 명입니까? NDI는 외인성 아르기닌 바소프레신에 대한 소변 농축 반응의 부재를 입증함으로써 확인되었습니다.
|
최대 8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NDI의 위험 요인이 발생한 환자 수
기간: 최대 8주
|
NDI에 대한 위험 요인(전해질 장애, 요폐색)이 발생한 환자 수.
|
최대 8주
|
|
환자가 세보플루란 진정제를 투여받은 시간.
기간: 최대 8주
|
Sevoflurane 진정제를 얼마나 오래 사용합니까?
|
최대 8주
|
|
실험실 결과로 평가한 전해질 이상이 있는 환자 수.
기간: 입원 중 최대 8주.
|
혈액학 및 화학 실험실의 실험실 결과는 전해질 불균형을 보여줍니다.
|
입원 중 최대 8주.
|
|
과도한 소변 배출 환자 수
기간: 입원 중 최대 8주.
|
배뇨량: >40 ml/kg/24h
|
입원 중 최대 8주.
|
|
비정상적인 신체 검사를 받은 환자 수.
기간: 입원 중 최대 8주.
|
(N)DI의 전형적인 신체적 증상: 피로, 기면, 빈맥, 빈호흡, 저혈압 및 건조 점막.
|
입원 중 최대 8주.
|
|
비정상적인 삼투압을 가진 소변 환자 수
기간: 입원 중 최대 8주.
|
소변 실험실 테스트: 삼투압 < 300 mosm/kg
|
입원 중 최대 8주.
|
|
비정상적인 양의 수분 섭취를 보이는 환자 수
기간: 입원 중 최대 8주.
|
>2.5l/일
|
입원 중 최대 8주.
|
|
방광의 비정상적인 복부 에코가 있는 환자의 수.
기간: 입원 중 최대 8주.
|
Echo는 확대된 방광을 보여줍니다.
|
입원 중 최대 8주.
|
|
NDI 증상의 수
기간: 최대 8주
|
이 환자들이 나타내는 NDI 증상의 수는?
|
최대 8주
|
|
NDI 증상의 시기
기간: 최대 8주
|
이 환자들은 얼마 후에 NDI 증상을 보입니까?
|
최대 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Sevoflu-DI-IZ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .