지구력 성능에 대한 프리바이오틱스의 효과
2021년 6월 23일 업데이트: Fred Troost, Maastricht University
장내 마이크로바이옴의 조절과 적당히 훈련된 개인의 지구력 운동 능력에 미치는 영향
이 연구의 목적은 건강하고 레크리에이션 활동이 활발한 성인의 강렬한 운동 수행에 대한 프리바이오틱 보충과 함께 6주 기간 동안 개인화된 음식 개입이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 무작위, 단일 맹검, 위약 대조 병렬 연구 설계를 따릅니다.
참가자의 장내 미생물에 따라 프리바이오틱 보충제가 선택됩니다. 프리바이오틱 또는 위약 1포를 6주 동안 하루에 두 번 제공합니다.
연구가 시작되기 전에 VO2max 테스트가 수행됩니다. 피험자는 집에서 수집한 대변 샘플을 가져올 것입니다. VO2max의 약 80%가 소진될 때까지의 시간은 기준선과 6주 개입 기간 후에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Freddy Troost, dr.
- 전화번호: +31(0)43 3884296
- 이메일: f.troost@maastrichtuniversity.nl
연구 장소
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, 네덜란드
- 모병
- Maastricht University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성 18 - 40세
- BMI 범위 18.5 - 25kg/m2
- 레크리에이션 활성(운동 시합당 최소 60분의 지속 시간으로 주당 최소 2회 비경쟁적 육체적 지구력 운동 수행)
제외 기준:
- 흡연
- 정기적인 저항운동 실시(주 3회 이상, 점진적 과부하 훈련 실시)
- 영양 조언에 따라 지나치게 불균형하거나 제한적인 식단을 따르는 피험자
- 연구 시작 전 90일 이내에 항생제를 투여받은 참가자
- 자가 인정 유당 불내증
- 연구 전 14일 동안 프로바이오틱 또는 프리바이오틱 보충제 투여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프리바이오틱 개입 그룹
프리바이오틱스 보충
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하루 2번 6주간의 프리바이오틱스 보충
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위약 비교기: 위약 대조군
말토덱스트린
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하루 2번 말토덱스트린 보충 6주
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지칠 시간
기간: 기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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소진될 때까지 사이클 에르고미터 사용 시간
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기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장내 미생물 구성
기간: 기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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대변 샘플 분석에 의한 장내 미생물 구성
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기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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혈장 단쇄 지방산
기간: 기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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혈장 내 단쇄 지방산
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기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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혈당
기간: 기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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공복혈당
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기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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인슐린
기간: 기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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공복 인슐린
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기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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당검사에 의한 장투과성
기간: 기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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설탕 드링크 테스트로 측정한 장 투과성
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기준선에서 연구 종료까지(최대 45일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 24일
기본 완료 (예상)
2021년 8월 23일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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