만성 신장 질환에서 파이로인산과 동맥 석회화 (Predical)
2026년 5월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
파이로포스페이트: 만성 신장 질환에서 동맥 석회화를 예측하는 새로운 바이오마커
동맥 석회화는 만성 신장 질환(CKD)의 초기 단계에서 시작되며 심혈관 사망과 관련이 있습니다.
파이로포스페이트(PPi)는 뼈의 광물화 과정을 중지시키고 이소성 부위에서 작용할 것으로 예상되는 내인성 화합물입니다.
uremic 쥐에서 낮은 PPi 혈장 수치는 대동맥의 높은 칼슘 함량과 관련이 있으며 PPi의 복막 투여는 이 과정을 차단합니다.
유지 투석을 받거나 신장 이식을 받는 사람은 혈장 PPi 수치가 낮고 동맥 석회화 점수가 높습니다.
목적은 CKD 3기 또는 4기 환자의 동맥 석회화 발달에서 낮은 PPi의 역할을 결정하는 것입니다. 이를 위해 59~20ml/min/1,73m2 사이의 eGFR 환자 252명을 모집하고 기준선과 3년 후에 검사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
242
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, 프랑스, 06001
- Chu De Nice
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- eGFR 59 ~ 20ml/min/1,73m2 3개월 간격으로 2회
제외 기준:
- 신장 이식
- 급성 염증성 질환 또는 활동성 암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 심근 CT
조사자는 통상적인 임상 병력 및 데이터를 수집할 것이다.
위험 요인 및 심혈관 사건이 확인됩니다.
연구 전용이며 일상적인 관리에 필요한 혈액 샘플을 채취합니다.
맥파 속도와 수축기 혈압 지수가 측정됩니다.
컴퓨터 단층 촬영과 결합된 심근 CT 스캔이 수행됩니다.
환자는 집에서 대변을 수집하고 간단히 컨디셔닝한 다음 우편으로 센터로 보내 보관합니다.
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연구 전용이며 일상적인 관리에 필요한 혈액 샘플을 채취합니다.
맥파 속도와 수축기 혈압 지수가 측정됩니다.
컴퓨터 단층 촬영과 결합된 심근 CT 스캔이 수행됩니다.
환자는 집에서 대변을 수집하고 간단히 컨디셔닝한 다음 우편으로 센터로 보내 보관합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PPI의 혈장 수준
기간: 3 년
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기준선에서 PPi의 낮은 혈장 수치가 교란 변수에 대한 조정 후 3년에 동맥 석회화의 높은 진행과 관련이 있음을 보여주기 위해
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Favre Guillaume, PhD, CHU de Nice, Service de Néphrologie
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 14일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 14일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-API-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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