급성 허혈성 뇌졸중 치료의 VAN 평가 도구
VAN - 노스웨스트 아칸소에서 뇌졸중 결과를 개선하기 위한 응급 의료 서비스 교육
연구 개요
상세 설명
조사관은 2개의 EMS 제공업체와 협력하여 아칸소주 북서부에서 6개월간의 파일럿 연구를 수행할 것을 제안합니다. 중앙 EMS 및 AirEvac. 이 지역 서비스 제공자는 WRMC 집수 지역에서 운영되며 뇌졸중이 의심되는 환자의 90% 이상을 WRMC 종합 뇌졸중 센터로 이송합니다. 따라서 표준 작업에 대한 변경 사항은 구현되지 않습니다. 이 파일럿 연구의 목적은 WRMC에서 치료받은 환자의 해당 지역에서 VAN 선별 검사의 정확성을 테스트하는 것이므로 현재 프로토콜에 따라 WRMC로 가져온 환자만 연구에 포함됩니다.
조사관은 Fayetteville의 800 S. School Ave.에 있는 Central EMS 교육 센터에서 여러 세션에서 2개월 동안(2020년 6월~7월 추정) V.A.N 검사를 수행하도록 Central EMS 및 AirEvac 직원을 교육합니다. 이 교육은 의대생, 레지던트 및 고급 실습 간호사(APN)의 도움을 받아 연구 조사관이 수행합니다. 교육은 교육 비디오, 실습 교육 및 샘플 시나리오로 구성됩니다. 조사관은 교육 자료의 형식, 전달 및 이해에 대한 피드백을 수집하기 위해 모든 교육 참가자를 조사합니다. 교육 세션을 위해 계획된 PowerPoint 프레젠테이션과 교육 후 퀴즈가 이 응용 프로그램의 부록으로 첨부되어 있습니다. 조사관은 교육 후 퀴즈에서 80%의 정답률을 예상합니다. 모든 질문과 시나리오는 퀴즈 후 모든 연습생과 논의되며 재응시가 허용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, 미국, 72703
- Washington Regional Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Central EMS 또는 AirEvac을 통해 병원으로 이송된 WRMC에서 뇌졸중 치료를 받은 환자
제외 기준:
- (EMS 서비스를 이용하지 않고) 병원에 직접 도착한 뇌졸중 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
밴 포지티브
대혈관 폐색 포지티브
|
V.A.N Stroke Assessment는 뇌졸중 환자의 시각 장애, 실어증, 무시로 일방적인 약점을 측정합니다.
|
|
반 네거티브
대혈관 폐색 음성
|
V.A.N Stroke Assessment는 뇌졸중 환자의 시각 장애, 실어증, 무시로 일방적인 약점을 측정합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VAN 평가 도구의 신뢰성
기간: 일년
|
뇌 허혈성 경색 상황에서 큰 혈관 폐색의 존재를 예측하기 위해 응급 의료 서비스 요원이 관리하는 VAN 도구의 신뢰성을 조사합니다.
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈전 용해 자격
기간: 일년
|
혈전 용해에 적합한 사람을 예측하기 위한 VAN 도구의 효과를 조사하기 위해
|
일년
|
|
혈전 절제술 자격
기간: 일년
|
혈전 절제술 적격자를 예측하기 위한 VAN 도구의 효과를 조사하기 위해
|
일년
|
|
개입 시간의 문
기간: 일년
|
VAN 양성 상태의 병원 전 통지 대 주사 바늘 또는 혈전 절제술 방문 시간에 대한 일상적인 통지의 효과를 조사하기 위해
|
일년
|
|
수정된 Rankin 점수
기간: 일년
|
VAN 사전 알림 대 일상적인 알림으로 개입 후 환자의 퇴원 성향 및 Rankin 점수를 비교합니다.
Rankin 점수 범위는 0 - 5이며 0은 완전히 기능하고 독립적이며 5는 지속적인 간호가 필요한 심각한 장애입니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .