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요천추신경근의 초음파-CT 융합 영상유도 최소침습 중재적 치료

2021년 7월 6일 업데이트: Peking University Third Hospital

이 연구는 요통 및 다리 통증이 있는 환자를 대상으로 합니다. 실험군의 환자들은 요추 신경근 천자 바늘을 삽입하기 위해 초음파-CT 융합 영상으로 유도되었다.

대조군의 환자들은 초음파 유도 하에 요추 신경근 천자침을 삽입하였다.

연구 개요

상세 설명

요통 및 다리 통증이 있는 총 80명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누어 각 그룹당 30명씩 배정했습니다. 실험군 환자는 초음파-CT 융합 영상으로 요추 신경근 천자침을 삽입하였다. 대조군 환자는 초음파 유도하에 요추 신경근 천자침을 삽입하였다. VAS 추적 요추 신경근 차단술 후 통증 점수. 본 연구는 요천추 신경 초음파-CT 융합 유도 중재적 통증 치료를 위한 표준화된 수술 방법 및 과정을 확립하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1. 요추 신경근 차단술이 필요한 환자

제외 기준:

  1. 종양 환자
  2. 이전에 요추 수술을 받은 적이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파-CT 융합 영상 가이던스
환자는 초음파-CT 융합 영상의 안내에 따라 요추 신경근 블록 유도 천자 바늘 배치를 받습니다.
환자는 초음파-CT 융합 영상의 안내에 따라 요추 신경근 블록 유도 천자 바늘 배치를 받습니다.
활성 비교기: 순수 초음파 안내
환자는 순수한 초음파 유도하에 요추 신경근 블록 유도 천자 바늘 배치를받습니다.
환자는 순수한 초음파 유도하에 요추 신경근 블록 유도 천자 바늘 배치를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월 VAS 통증 점수
기간: VAS 통증 점수는 수술 1개월 후 수행되었습니다.
초음파 기사가 선택적 요추 신경근 블록 천자를 수행한 후 환자는 VAS 통증 점수를 받습니다.
VAS 통증 점수는 수술 1개월 후 수행되었습니다.
3개월 VAS 통증 점수
기간: VAS 통증 점수는 수술 3개월 후 수행되었습니다.
Sonographer가 선택적 수행 후 환자는 VAS 통증 점수를받습니다.
VAS 통증 점수는 수술 3개월 후 수행되었습니다.
6개월 VAS 통증 점수
기간: VAS 통증 점수는 수술 후 6개월에 수행되었습니다.
Sonographer가 선택적 수행 후 환자는 VAS 통증 점수를받습니다.
VAS 통증 점수는 수술 후 6개월에 수행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M2017318

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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