超声-CT融合图像引导腰骶神经根微创介入治疗
2021年7月6日 更新者：Peking University Third Hospital
该研究针对腰痛和腿痛患者。 实验组患者在超声-CT融合成像引导下置入腰神经根穿刺针。
对照组患者在单纯超声引导下行腰神经根穿刺针置入。
研究概览
详细说明
将80例腰腿痛患者随机分为两组，每组30人。
实验组患者在超声-CT融合成像引导下置入腰神经根穿刺针。对照组患者在单纯超声引导下置入腰神经根穿刺针。VAS随访腰神经根阻滞治疗后的疼痛评分。
本研究旨在建立腰骶神经超声-CT融合引导介入疼痛治疗的标准化操作方法和流程。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国
- Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
1.需要腰神经根阻滞治疗的患者
排除标准：
- 肿瘤患者
- 以前做过腰椎手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：超声-CT融合成像引导
患者在超声-CT融合成像引导下进行腰神经根阻滞引导穿刺进针
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患者在超声-CT融合成像引导下进行腰神经根阻滞引导穿刺进针
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有源比较器：纯超声引导
患者在纯超声引导下进行腰神经根阻滞引导穿刺进针
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患者在纯超声引导下进行腰神经根阻滞引导穿刺进针
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1个月VAS疼痛评分
大体时间：术后 1 个月进行 VAS 疼痛评分
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超声医师进行选择性腰神经根阻滞穿刺后患者进行VAS疼痛评分
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术后 1 个月进行 VAS 疼痛评分
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3个月VAS疼痛评分
大体时间：术后 3 个月进行 VAS 疼痛评分
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超声医师进行选择性检查后，患者接受 VAS 疼痛评分
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术后 3 个月进行 VAS 疼痛评分
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6个月VAS疼痛评分
大体时间：术后 6 个月进行 VAS 疼痛评分
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超声医师进行选择性检查后，患者接受 VAS 疼痛评分
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术后 6 个月进行 VAS 疼痛评分
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月29日
初级完成 (实际的)
2018年6月16日
研究完成 (实际的)
2019年1月16日
研究注册日期
首次提交
2021年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月6日
首次发布 (实际的)
2021年7月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月6日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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