접목 재료를 이용한 즉시 임플란트의 전정 소켓 치료
2021년 7월 5일 업데이트: Mohamed Mofreh Hamada Hamed
다른 접목 재료를 사용한 즉시 임플란트에서 전정 소켓 치료를 평가하는 비교 연구
현재 연구는 방사선학적 및 임상적 수준에서 콜라겐 플러그, 탈회동결건조골 동종이식, 탈단백 소골 광물을 사용한 즉시 이식에서 전정 소켓 치료의 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed M Hamed, BDS
- 전화번호: 002 01023888701
- 이메일: mohamedhamed628@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Tanta, 이집트
- 모병
- Faculty of Dentistry, Tanta University
-
연락하다:
- Mohamed M Hamed, BDS
- 전화번호: 002 01023888701
- 이메일: mohamedhamed628@gmail.com
-
수석 연구원:
- Mohamed M Hamed, BDS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 상악 전치부에 급성 감염의 징후가 없는 희망 없는 치아가 하나 이상 있는 경우에 포함됩니다.
- 충분한 기본 안정성으로 적절한 임플란트 위치를 허용하기 위해 치근단 및 구개에 충분한 뼈가 있는 나머지 뿌리 또는 복원 불가능한 치아.
- 누락된 치료 약속이 없고 구강 위생에 대한 긍정적인 태도로 입증되는 최적의 순응도.
- 의학적으로 무료
제외 기준:
- 의학적으로 손상된 환자 및 임플란트 및 치주 수술을 배제하는 전신 상태.
- 흡연자, 당뇨병 환자, 임산부 또는 수유부.
- 머리 및/또는 목 부위의 화학 요법, 방사선 요법의 병력.
- 비스포스포네이트 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 콜라겐 플러그가 혈액에 스며든 VST
|
-점막 골막하 터널을 만들고 안와 안면벽에 맞게 멤브레인 실드를 다듬어 안면 골판 위에 놓인 터널을 통해 삽입한 후 안면 틈을 혈액에 적신 콜라겐 플러그로 채웁니다.
|
|
활성 비교기: 동종이식 탈회골 기질 Grafton을 사용한 VST
|
-점막골막하 터널을 만들고 소켓의 안면벽에 맞게 멤브레인 쉴드를 다듬고 안면골판 위에 놓인 터널을 통해 도입하고 안면 틈을 동종이식 탈회골 매트릭스 Grafton으로 채웁니다.
|
|
활성 비교기: 자가 피질 칩 및 소의 탈단백질화 입자를 갖는 VST
|
-점막 골막하 터널을 만들고 안와 안면벽에 맞게 멤브레인 실드를 다듬어 안면 골판 위에 놓인 터널을 통해 도입한 후 안면 틈을 2개의 입자로 구성된 미립골 이식편으로 채웁니다. 수술 부위에서 수확한 1/3의 자가 피질 칩과 소의 탈단백화된 입자 1/3
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안면 판 두께의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
|
각 그룹은 다음을 받게 됩니다: 베이스라인, 6개월 및 12개월에 콘빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT)을 실시하여 순측(안면) 골판의 두께와 임플란트 생존을 평가합니다.
|
기준선, 6개월 및 12개월
|
|
안면 판 높이의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
|
각 그룹은 다음을 받게 됩니다. 기준선, 6개월 및 12개월에 콘 빔 컴퓨터 단층 촬영(CBCT)을 통해 순측(안면) 골판의 높이와 임플란트 생존을 평가합니다.
|
기준선, 6개월 및 12개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임플란트 주변 점막 수준의 변화
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
|
각 그룹은 기준선, 6개월 및 12개월에 구강 내 스캐닝을 받게 됩니다.
임플란트 주변 점막 수준의 변화는 소프트웨어로 계산된 표면적의 변화를 모니터링하기 위해 서로 다른 간격의 스캐닝 파일을 중첩하여 평가합니다.
|
기준선, 3개월 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 16일
기본 완료 (예상)
2022년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 04-21-13
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
치과 임플란트에 대한 임상 시험
-
Cairo University아직 모집하지 않음