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수술 전 오디오와 그림책 교육의 효과

2021년 8월 5일 업데이트: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

오디오와 그림책을 통한 아동의 수술 전 교육이 불안, 삶의 질 및 조기 활동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

수술 전 아동에게 적용된 행동 관행; 어린이와 부모에게 병원과 수술실을 소개하고, 동화책을 읽고, 교육용 책을 주고, 양방향 게임이 포함된 교육용 인터넷 응용 프로그램을 사용하고, 시각 자료를 사용하는 방법 등이 있습니다. 동시에 적절한 해부학 책을 사용함으로써 아이가 자신의 신체를 올바르게 시각화하고, 수술 부위의 크기와 위치를 이해하고, 개입 후 봉합할 위치를 학습하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 본 연구에서는, 오디오 및 그림책의 도움으로 수술 후 불안, 삶의 질 및 조기 동원에 대한 수술 전 교육의 효과를 평가하는 것이 목적이었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

수술 전 기간의 심리적 준비 과정; 불안을 감소시키고, 수술시 마취제 사용량이 적으며, 단기간에 활력징후를 정상화하고, 진통제 사용량을 줄여 조기 퇴원에 도움을 줍니다. 수술 전 아동에게 적용된 행동 관행; 어린이와 부모에게 병원과 수술실 소개하기, 동화책 읽기, 교육 책자 주기, 인터랙티브 게임이 포함된 교육용 인터넷 애플리케이션, 시각 보조 도구 사용 등의 방법이 포함됩니다. 동시에 적절한 해부학 책을 사용함으로써 아이가 자신의 신체를 정확하게 시각화하고, 수술 부위의 크기와 위치를 이해하고, 개입 후 봉합 위치를 알 수 있도록 도와줄 수 있습니다. 8-12세 아동이 충수 절제술 전에 오디오 및 그림책의 도움으로 교육을 받고 수술 후 불안, 삶의 질 및 가동 시간을 평가한 연구는 발견되지 않았습니다. 본 연구에서는 음성 및 그림책을 통한 수술 전 교육이 수술 후 불안, 삶의 질 및 조기 활동에 미치는 영향을 평가하고자 하였다. 연구는 계획된 무작위 통제 연구였습니다. 이 연구의 통계적 우주에는 2021년 2월부터 2021년 12월까지 Zeynep Kamil Maternity and Children's 병원의 소아외과에서 수술을 받은 소아 환자가 포함됩니다. 샘플에는 60명의 어린이로서 소아 외과 클리닉의 포함 기준을 충족한 8세에서 12세 사이의 충수 절제술을 받은 사람이 포함됩니다. 참가자는 개입(n=30) 그룹과 통제(n=30) 그룹으로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 아동 및 부모 기술 특성 양식, 아동에 대한 상태 불안 목록, 부모에 대한 상태 불안 목록, 아동에 대한 삶의 질 척도, 수술 후 동원 시간 평가가 데이터 수집에 사용됩니다. 데이터는 SPSS for Windows 22.0 프로그램(사회과학용 통계 패키지)을 사용하여 적절한 통계 방법으로 분석됩니다. 데이터 평가에 있어서 백분위수, 평균, 표준편차, 중앙값 등의 기술통계적 방법과 정규분포를 알아보기 위한 Kolmogorov-Smirnov 분포 검정, 카이제곱 검정, 측정 데이터를 위한 t-검정/Mann Whitney-U 검정, One-Way ANOVA/Kruskall Wallis 테스트가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Saglık Bilimleri University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하위 기준

    • 8-12세 사이여야 합니다.
    • 충수 절제 수술
    • ASA 분류 I 및 II
    • 수술 후 최소 24시간 동안 병원에 입원
  • 상위 기준

    • 읽고 쓸 줄 아는
    • 아이의 엄마나 아빠
    • 부모가 스마트폰 사용 가능

제외 기준:

  • 연구를 수락하지 않는 부모/자녀
  • 부모/자녀의 정신 장애 유무

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
오디오 및 그림책으로 클리닉 간호사가 수술 전 교육을 제공합니다. 오디오 및 그림책이 포함된 교육 콘텐츠 수술 전, 환자가 서비스에 입원하는 동안 수행되는 절차(환자에게 클리닉 및 직원 소개), 수술 전 준비 사항(활력 징후 확인, 정맥(IV) 카테터 적용, 수술 가운 착용), 손목에 환자 태그를 착용하고 들것에 실려 수술실로 데려가는 것), 수술 중 사용할 마취 기술 및 진정 제공 방법(마스크 또는 IV 카테터를 통해 마취제를 주입할 수 있습니다. 그 이유는 다음과 같습니다. 수술실에서 의사와 간호사가 착용하는 옷), 수술 후 적용할 수 있는 절차(활력 징후 제어, 모니터링, 산소 투여, 혈청 주입 등)는 무엇입니까?

실험군은 오디오북과 그림책으로 수술 전후에 아동과 부모에게 수술 전 불안과 삶의 질 척도를 적용하여 수술 전 삶의 질 척도를 만들고, 수술 후 불안과 삶의 질 척도를 라이프 스케일이 반복되고 조기 동원 스케일이 만들어집니다.

통제 그룹은 수술 전에 정기적으로 정보를 받고, 수술 전에 아이와 부모에게 불안 척도를 주고, 아이에게 삶의 질 척도를 주고, 수술 후 불안과 삶의 질 척도를 반복합니다. , 조기 동원 형태가 적용됩니다.

다른 이름들:
  • 대조군
NO_INTERVENTION: 대조군
수술 전 기간 동안 클리닉에서 근무하는 간호사가 일상적인 교육을 제공합니다. 정기교육 내용 : 수술전 환자입원시 진행되는 절차(환자에게 진료소 및 의료진 소개), 수술전 준비사항(활력징후 확인, 정맥주사(IV)) 카테터 적용, 수술 가운 착용, 손목에 환자 태그 착용, 들것 사용. 수술실로 이동), 수술 후 적용할 수 있는 절차(활력징후 조절, 모니터링, 산소 투여, 혈청 주입 등), 수술 중 환자에게 적용된 일부 의료 재료가 있을 수 있음 수술(비위관, IV 카테터, 상처 부위에 배치된 배수관 유형)에는 다음과 같은 정보가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동에 대한 상태 불안 목록을 통한 아동의 불안 수준 변화 결정
기간: 수술 전 기간(수술 전 1시간) 및 수술 후 1일
본 연구의 척도는 아동의 상태불안 목록을 통해 수술 전 아동의 불안에 대한 오디오와 그림책의 효과를 알아보는 것이다.
수술 전 기간(수술 전 1시간) 및 수술 후 1일
부모에 대한 상태 불안 목록을 통한 부모의 불안 수준 변화 결정
기간: 수술 전 기간(수술 전 1시간) 및 수술 후 1일
본 연구의 척도는 부모의 불안에 대한 부모의 상태 불안 목록과 오디오 및 그림책을 통한 수술 전 정보가 부모의 불안에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
수술 전 기간(수술 전 1시간) 및 수술 후 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동의 삶의 질 척도를 통한 아동의 삶의 질 변화 파악
기간: 수술 전 기간(수술 전 1시간) 및 수술 후 1일
본 연구의 척도는 수술 전 오디오와 그림책으로 정보를 습득한 아동의 삶의 질 변화와 아동의 삶의 질 척도와의 유효성을 알아보는 것이다.
수술 전 기간(수술 전 1시간) 및 수술 후 1일
소아동원시간 형태로 수술 후 소아동동시간 변화 파악
기간: 수술 후 약 4~6시간
본 연구의 척도는 수술 전 오디오와 그림책으로 안내받은 아동의 가동시간 변화를 가동형태로 파악하는 것이다.
수술 후 약 4~6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 31일

기본 완료 (예상)

2022년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-21/15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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