이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

질병의 중증도에 따른 고감도 심장 Troponin T 농도에 대한 입원의 영향

2024년 4월 2일 업데이트: Rolf Wachter, University of Leipzig

질병의 중증도에 따른 고감도 심장 Troponin T 농도에 대한 입원의 영향(입원환자 Troponin T)

우리는 심장 질환이 없는 환자에서 입원이 더 높은 고감도 심장 트로포닌 T(hs-cTnT) 혈청 농도와 관련이 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

고감도 심장 트로포닌 T(hs-cTnT) 값은 a) 심장 질환이 진단되거나 의심되지 않고 b) hs-cTnT 농도의 증가와 일반적으로 관련되지 않는 급성 의학적 상태가 있는 입원 환자에서 얻을 수 있습니다. 참고로 퇴원 후(입원 후 60일) 동일한 환자에서 hs-cTnT 혈청 농도 분석을 위한 2차 혈액 채취를 시행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

177

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leipzig, 독일, 04103
        • University of Leipzig Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

46년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

저, 중, 고 중증도의 급성, 비심장 질환 환자 312명(그룹당 환자 104명)

설명

포함 기준:

  • 비심장질환으로 인한 입원
  • 연령 ≥ 50세

제외 기준:

  • 심장병 진단 또는 의심
  • 일반적으로 심근 손상과 관련된 급성 의학적 상태(예: 순환 쇼크, 패혈증, 폐색전증, 뇌경색, 급성 신부전)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
질병 중증도가 낮은 환자
심장 질환으로 진단되거나 의심되지 않고 중증도가 낮은 급성 의학적 상태(예: 망막 박리 환자)
입원 당일 채취한 혈액 내 hs-cTnT 혈청 농도 분석
퇴원 후(입원 60일 후) 채혈한 혈액 내 hs-cTnT 혈청 농도 분석
질병 중증도가 중간 정도인 환자
심장 질환으로 진단되거나 의심되지 않고 중간 정도의 급성 의학적 상태(예: 합병증이 없는 급성 췌장염 또는 만성 염증성 장 질환의 급성 악화가 있는 환자)
입원 당일 채취한 혈액 내 hs-cTnT 혈청 농도 분석
퇴원 후(입원 60일 후) 채혈한 혈액 내 hs-cTnT 혈청 농도 분석
질병 중증도가 높은 환자
심장 질환으로 진단되거나 의심되지 않고 중증도가 높은 급성 의학적 상태(예: 근위 대퇴골 골절 환자)
입원 당일 채취한 혈액 내 hs-cTnT 혈청 농도 분석
퇴원 후(입원 60일 후) 채혈한 혈액 내 hs-cTnT 혈청 농도 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원시와 퇴원 후 hs-cTnT 농도의 차이
기간: 60일
60일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중증도가 낮은 급성 질환에서 입원 시와 퇴원 후 hs-cTnT 농도의 차이
기간: 60일
60일
중간 정도의 급성 의학적 상태에서 입원 시와 퇴원 후 hs-cTnT 농도의 차이
기간: 60일
60일
중증도가 높은 급성 의학적 상태에서 입원 시와 퇴원 후 hs-cTnT 농도의 차이
기간: 60일
60일
Hs-cTnT 농도에 의한 1년 사망률 예측
기간: 일년
일년
Hs-cTnT 농도에 따른 심혈관 질환으로 인한 1년 입원율 예측
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RL_2021_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합리적인 과학적 요청에 따라 이용 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다