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급성 질환의 증후군과 같은 재급식 (RLS)

2021년 7월 19일 업데이트: Jens Rikardt Andersen

급성 복부 수술을 받는 환자에서 급식 유사 증후군의 발생과 나트륨 균형 간의 용량-반응 관계

재섭식 증후군은 반기아의 연장 증거가 없는 것으로 보고되어 전통적인 질병과 다릅니다.

조사관은 나트륨 주입이 설명의 일부가 될 수 있는지 조사하기를 원했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: 재급식 증후군은 일반적으로 장기간의 반기아 및 적응 후 급식 시작과 관련이 있습니다. 그러나 적응력이 없는 급성 질환 환자 및 ICU 환자에서도 기술되지만 때로는 임상 증상 없이 p-인산의 감소로만 정의됩니다. 연구자들은 긍정적인 나트륨 균형이 재섭식 유사 증후군(RLS)을 유발할 수 있다는 가설을 세웠습니다.

방법: 급성 복부 수술을 연속적으로 받은 환자를 포함하여 퇴원할 때까지 또는 수술 후 7일까지 매일 나트륨 및 인산염 균형을 측정하여 관찰하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Herlev, 덴마크, 2730
        • Herlev University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 복부 수술을 위한 연속적인 성인 환자를 포함하여 퇴원할 때까지 또는 수술 후 최대 7일 동안 매일 나트륨 및 인산염 균형 측정을 관찰하도록 요청했습니다.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 급성 수술 준비
  • 이해하고 협력할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유
  • 신부전(p-크레아티닌>400 micr mol/l)
  • 재수술
  • 예상 입원 시간 < 24시간.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나트륨 균형
기간: 7 일
나트륨 균형과 재급식 증후군 발생 사이의 상관관계
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 인산염
기간: 7 일
나트륨 균형과 혈장 인산염의 변화 사이의 상관관계
7 일
인산염의 소변 배설
기간: 7 일
나트륨 균형과 요중 인산염 배설 사이의 상관관계
7 일
인산염 균형
기간: 7 일
혈장 인산염의 감소와 인산염의 요중 배설 사이의 상관관계
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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