Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синдром возобновления питания при остром заболевании (RLS)

19 июля 2021 г. обновлено: Jens Rikardt Andersen

Дозозависимая связь между развитием рефидинг-подобного синдрома и балансом натрия у пациентов, перенесших острую абдоминальную операцию

Сообщалось о синдроме повторного кормления без каких-либо признаков длительного полуголодного голодания, поэтому он отличается от традиционного заболевания.

Следователи хотели выяснить, могут ли вливания натрия быть частью объяснения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Актуальность: синдром возобновления кормления условно связывают с началом питания после длительных периодов полуголодного и адаптационного голодания. Однако он также описывается у остробольных и в ОИТ без адаптации в анамнезе, но иногда определяется только как падение р-фосфата без клинических проявлений. Исследователи предполагают, что положительный баланс натрия может индуцировать рефидинг-подобный синдром (RLS).

Метод. Были включены последовательные пациенты, перенесшие острую абдоминальную операцию, и наблюдались до выписки или в течение семи дней после операции с ежедневным измерением баланса натрия и фосфата.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Herlev, Дания, 2730
        • Herlev University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательно взрослых пациентов, перенесших острую абдоминальную операцию, просили включить и наблюдать до выписки или до семи дней после операции с ежедневными измерениями баланса натрия и фосфата.

Описание

Критерии включения:

  • возраст > 18 лет
  • готов к неотложной операции
  • способен понять и сотрудничать.

Критерий исключения:

  • беременность или кормление грудью
  • почечная недостаточность (р-креатинин>400 мкМоль/л)
  • повторные операции
  • ожидаемое пребывание в больнице < 24 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
баланс натрия
Временное ограничение: 7 дней
корреляция между балансом натрия и возникновением синдрома возобновления кормления
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
плазменный фосфат
Временное ограничение: 7 дней
корреляция между балансом натрия и изменением уровня фосфатов в плазме
7 дней
экскреция фосфатов с мочой
Временное ограничение: 7 дней
корреляция между балансом натрия и экскрецией фосфатов с мочой
7 дней
фосфатный баланс
Временное ограничение: 7 дней
корреляция между снижением уровня фосфатов в плазме и экскрецией фосфатов с мочой
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jens Rikardt Andersen

Соавторы

University of Copenhagen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RLS in surgery

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования острая абдоминальная хирургия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться