측두하악 기능 장애에서 고유수용성 신경근 촉진 운동
2025년 4월 28일 업데이트: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital
측두하악 기능 부전에서 고유수용성 신경근 촉진이 통증 및 최대개구에 미치는 즉각적인 효과: 파일럿 연구
측두하악 장애(TMD/RDC)에 대한 연구 진단 기준에 의해 정복 디스크 변위로 진단된 개인이 연구에 포함되었습니다.
고유수용성 신경근 촉진 운동은 물리치료사에 의해 리듬 안정화(RS)와 등장성(CI) 기법의 조합으로 목 턱과 혀 패턴을 사용하여 30분 동안 수행되었습니다.
최대 개구부는 캘리퍼로 측정하였고, 통증 강도는 시각 아날로그 척도로, 압력 통증 역치는 손알고미터로 측정하였다.
연구 개요
상세 설명
TMD/RDC로 진단된 TMD 환자는 먼저 최대 개구(MMO), 통증 강도 및 압력 통증 역치에 대해 물리치료사에 의해 평가됩니다.
그런 다음 그들은 준비 기간으로 적용되는 패턴의 반복과 15회 반복을 포함하는 리드미컬한 시작과 함께 운동을 가르칠 것입니다.
고유수용성 신경근 촉진(PNF) 운동은 리듬 안정화(RS) 및 등장성(CI) 기술의 조합으로 목과 턱 패턴에서 수행됩니다.
목에서는 우측회전-우측굴곡, 좌측회전-좌측측굴곡 패턴과 턱의 깨물근과 측두근의 작용역학에 따른 개폐패턴, RS, CI 기법을 사용한다.
각 개인의 필요에 따라 최대 저항을 제공함으로써 RS 프로토콜은 10초 동안 움직임을 변경하지 않는 등척성 수축으로 구성됩니다.
등장성 기법의 조합은 쉬지 않고 각 수축의 5초 동안 주동근의 결합된 동심, 등척성 및 편심 수축을 포함합니다.
CI 운동은 세트당 15회 반복으로 구성됩니다.
회복을 포함하기 위해 세트 사이에 30초의 휴식이 주어집니다.
운동 직후 MMO, 통증 강도 및 통증 역치 평가가 적용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, 칠면조, 34810
- Istanbul Medipol University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대학생
설명
포함 기준:
- 18~25세의 여성 지원자는 악물기, 갈기, 딸깍 소리, 딱딱한 음식을 먹을 때 턱 통증, 제한적이고 고통스러운 입 움직임으로 연구에 참여했습니다.
제외 기준:
- 턱 운동에 영향을 미치는 정형외과적, 신경학적 또는 류머티즘적 자궁경부 장애가 있는 경우 턱, 머리, 목 부위에 수술을 받은 사람, 운동 중 머리 움직임을 방해하는 현기증이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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PNF 그룹
고유수용성 신경근 촉진 운동이 이 그룹에 주어졌습니다.
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PNF 운동은 머리, 목, 턱 패턴을 사용하여 대각선 평면의 움직임을 기준으로 15회씩 3세트를 적용했습니다.
수축은 최소 10초 동안 지속되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 역치
기간: 운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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통증 역치는 운동이 적용되는 부위 근육의 특정 지점에서 알고리즘으로 측정됩니다.
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운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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통증 강도
기간: 운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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느끼는 통증의 정도는 10센티미터 종이에 시각적 아날로그 눈금으로 표시됩니다.
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운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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최대 입 벌림
기간: 운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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개인에게 가능한 한 입을 벌리도록 요청하고 입을 벌리는 정도를 캘리퍼스로 측정합니다.
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운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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도움 없이 열기
기간: 운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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개인에게 입을 벌리라고 지시하고 캘리퍼스로 간격을 측정합니다.
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운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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최대 비보조 개방
기간: 운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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손이나 다른 도움으로 개구부를 늘리려고 하지 않고 개인이 최대한 적극적으로 입을 벌리고 캘리퍼로 개구부를 측정합니다.
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운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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최대 보조 개방
기간: 운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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개인이 입을 최대한 벌리고 마지막 지점에서 손으로 도움을 받아 더 벌리도록 하여 캘리퍼스로 측정합니다.
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운동이 끝나는 즉시 즉각적인 효과가 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Esra Atılgan, PhD, Medipol University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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