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顎関節症における固有受容性神経筋促進運動

2021年7月8日 更新者:Istanbul Medipol University Hospital

顎関節症における固有受容神経筋ファシリテーションの即時効果と痛みと最大開口量: パイロット研究

顎関節症の研究診断基準(TMD / RDC)によって椎間板の変位が減少していると診断された個人が研究に含まれました。 理学療法士によるリズミカルな安定化 (RS) と等張性 (CI) 技術の組み合わせによる首顎と舌のパターンを使用して、固有受容性神経筋促進運動が 30 分間行われました。 最大口開口部はキャリパーで測定し、痛みの強さはビジュアル アナログ スケールで測定し、圧痛閾値はハンド アルゴメーターで測定しました。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

TMD/RDC によって診断された TMD 患者は、最初に理学療法士によって最大開口部 (MMO)、痛みの強さ、圧迫痛の閾値について評価されます。 その後、パターンの繰り返しを含むリズミカルなイニシエーションを伴うエクササイズを教え、ウォームアップ期間として 15 回繰り返します。 固有受容神経筋促進 (PNF) 演習は、リズミカルな安定化 (RS) とアイソトニック (CI) 技術の組み合わせを使用して、首と顎のパターンで実行されます。 首は右回旋-右外側屈、左回旋-左外側屈パターン、顎の咬筋と側頭筋の働きに応じた開閉パターン、RS、CIテクニックを用います。 各個人のニーズに応じて最大の抵抗を提供することにより、RS プロトコルは、10 秒間の動きの変化を伴わない等尺性収縮で構成されます。 等張性テクニックの組み合わせには、主動筋のコンセントリック収縮、アイソメトリック収縮、エキセントリック収縮の組み合わせが含まれ、休息なしで各収縮が 5 秒間行われます。 CI エクササイズは、1 セットあたり 15 回の繰り返しで構成されます。 セット間に30秒の休息を入れてリカバリーを行います。 運動直後の MMO の後、痛みの強さと痛みの閾値の評価が適用されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34810
        • 募集
        • Istanbul Medipol University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gizem Ergezen
        • 主任研究者:
          • Alaaddin Kılıçaslan
        • 主任研究者:
          • Esra Atılgan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大学生たち

説明

包含基準:

  • 18〜25歳の女性のボランティアは、固い食べ物を食べたときの食いしばり、すりつぶし、クリック音、顎の痛み、口の動きが制限されて痛みを伴うため、研究に参加しました.

除外基準:

  • 顎の動きに影響を与える整形外科的、神経学的またはリウマチ性の子宮頸部障害がある;治療のコンパニオンとして咬合療法を受けている人、顎、頭、首の領域で手術を受けている人、運動中の頭の動きを妨げるめまいのある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PNFグループ
このグループには、固有受容性神経筋ファシリテーションのエクササイズが行われました。
PNF エクササイズは、頭、首、あごのパターンを使用して、対角面での動きに基づいて 15 回の繰り返しを 3 セットで適用されました。 収縮は少なくとも 10 秒間維持されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの閾値
時間枠:運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
痛みの閾値は、運動が適用される領域の筋肉の特定のポイントで痛覚計を使用して測定されます。
運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
痛みの強さ
時間枠:運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
感じられる痛みのレベルは、10 センチメートルの紙に視覚的なアナログスケールでマークされます。
運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
最大口開き
時間枠:運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
個人はできる限り口を開けてもらい、口の開き具合をキャリパーで測定します。
運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシストなしのオープニング
時間枠:運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
個人は口を開けるように言われ、ギャップはキャリパーで測定されます。
運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
最大自力開放
時間枠:運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
手や助けを借りて口の開口部を大きくしようとせずに、個人が積極的に口をできるだけ大きく開き、開口部をキャリパーで測定します。
運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
最大アシストオープニング
時間枠:運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます
個人にできる限り口を開けてもらい、最後の時点で手を助けてさらに開くように頼むことにより、ノギスで測定されます。
運動が終了するとすぐに、即時の効果が測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Esra Atılgan, PhD、Medipol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月7日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月8日

最初の投稿 (実際)

2021年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月8日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛みの臨床試験

PNF演習の臨床試験

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