- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04967131
Exercícios de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Disfunção Temporomandibular
8 de julho de 2021 atualizado por: Istanbul Medipol University Hospital
O efeito imediato da facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor e na abertura máxima da boca na disfunção temporomandibular: estudo piloto
Indivíduos que foram diagnosticados com deslocamento de disco redutor por critérios de Diagnóstico de Pesquisa para Disfunção Temporomandibular (DTM/RDC) foram incluídos no estudo.
Exercícios de facilitação neuromuscular proprioceptiva foram realizados por 30 minutos usando padrões de pescoço, mandíbula e língua com estabilização rítmica (RS) e combinação de técnicas isotônicas (IC) pelo fisioterapeuta.
A abertura máxima da boca foi medida com paquímetro, a intensidade da dor foi medida com escala visual analógica e os limiares de dor à pressão com algômetro de mão.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com DTM que são diagnosticados por DTM/RDC são inicialmente avaliados pelo fisioterapeuta quanto à abertura máxima da boca (MMO), intensidade da dor e limiar de dor à pressão.
Em seguida, serão ensinados exercícios com iniciação rítmica que incluem a repetição do padrão e são aplicadas 15 repetições como período de aquecimento.
Exercícios de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) são realizados nos padrões de pescoço e mandíbula com estabilização rítmica (RS) e combinação de técnicas isotônicas (CI).
No pescoço, padrão de rotação direita-flexão lateral direita, padrão de rotação esquerda-flexão lateral esquerda e padrão de abertura e fechamento de acordo com a mecânica de trabalho do músculo masseter e temporal no queixo, são utilizadas técnicas de RS e CI.
Ao oferecer resistência máxima de acordo com a necessidade de cada indivíduo, o protocolo RS consiste em contrações isométricas que não envolvem mudanças de movimentos por 10 segundos.
A combinação da técnica isotônica inclui contração combinada concêntrica, isométrica e excêntrica do músculo agonista por 5 segundos de cada contração sem descanso.
Os exercícios de CI consistem em 15 repetições por série.
Um descanso de 30 segundos entre as séries para incluir a recuperação.
Após os exercícios será aplicada a avaliação imediata da MMO, da intensidade da dor e do limiar de dor.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gizem Ergezen, MSc
- Número de telefone: +905347098414
- E-mail: gizem-ergezen@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Peru, 34810
- Recrutamento
- Istanbul Medipol University
-
Contato:
- Bilge Kaya
- Número de telefone: 5461 444 85 44
- E-mail: bilge.kaya@medipol.edu.tr
-
Investigador principal:
- Gizem Ergezen
-
Investigador principal:
- Alaaddin Kılıçaslan
-
Investigador principal:
- Esra Atılgan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Estudantes universitários
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários entre 18-25 anos do sexo feminino, admitidos no estudo com apertamento, rangido, estalos, dor na mandíbula ao comer alimentos duros e movimentos da boca limitados e dolorosos.
Critério de exclusão:
- Ter distúrbios cervicais ortopédicos, neurológicos ou reumatológicos que afetam os movimentos da mandíbula; recebendo terapia oclusal como acompanhante do tratamento, os operados na região de mandíbula, cabeça e pescoço e os com vertigem que impede os movimentos da cabeça durante os exercícios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Grupo PNF
Exercícios de Fascilação Neuromuscular Proprioceptiva foram dados a este grupo
|
Os exercícios de PNF foram aplicados em 3 séries de 15 repetições com base no movimento no plano diagonal, usando padrões de cabeça, pescoço e queixo.
As contrações foram mantidas por pelo menos 10 segundos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Limite de dor
Prazo: o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
O limiar de dor será medido com um algômetro em determinados pontos dos músculos na área onde o exercício é aplicado.
|
o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
Intensidade da dor
Prazo: o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
O nível de dor sentida será marcado com uma escala analógica visual em um papel de 10 centímetros.
|
o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
Abertura máxima da boca
Prazo: o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
Os indivíduos serão solicitados a abrir a boca o máximo que puderem, e a abertura da boca será medida com um paquímetro.
|
o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Abertura não assistida
Prazo: o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
o indivíduo é instruído a abrir a boca e a abertura é medida com um paquímetro.
|
o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
abertura máxima não assistida
Prazo: o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
Sem tentar aumentar a abertura da boca com a mão ou qualquer ajuda, o indivíduo abre ativamente a boca o máximo que pode e a abertura é medida com um paquímetro.
|
o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
abertura assistida máxima
Prazo: o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
É medido com um paquímetro, pedindo ao indivíduo que abra a boca o máximo que puder e abra mais ajudando com as mãos no último ponto.
|
o efeito imediato será medido assim que o exercício terminar
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Esra Atılgan, PhD, Medipol University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Doenças estomatognáticas
- Doenças dos maxilares
- Desordens Craniomandibulares
- Doenças Mandibulares
- Síndromes Dolorosas Miofasciais
- Doença
- Doenças articulares
- Distúrbios da Articulação Temporomandibular
- Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular
Outros números de identificação do estudo
- 10840098-604.01.01-E.60748
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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